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Datos limitados en humanosNo aprobado por la FDA

Efectos secundarios de Ipamorelin

También conocido como: Ipamorelin acetate · Ipa

Actualizado 21 fuentes

8 efectos secundarios reportados para Ipamorelin: 1 de estudios y etiquetas, 7 de usuarios y guías. 3 incluyen cómo los maneja la gente.

Resumen de Ipamorelin

Efectos secundarios reportados en estudios y etiquetas

Tasas tal como las da cada ensayo o etiqueta. La tasa de un ensayo no aplica a viales de grado investigación ni a otras dosis.

De ensayos y reguladores1

Estudios clínicos y documentos regulatorios.

  • Eventos adversos en el ensayo clínico de cirugía intravenosa

    Cualquier evento adverso: 87.5% con ipamorelin vs. 94.8% con placebo en 114 pacientes tras cirugía intestinal

Efectos secundarios que reportan usuarios y guías

Lo que publica la gente y lo que enumeran las guías de dosificación. Son reportes, no tasas medidas.

De usuarios y guías7

Reportes de la comunidad, guías de competidores y de vendedores, medios.

  • Dolor de cabeza

    Las guías lo reportan como leve, principalmente en las semanas 1 a 2

    Cómo lo maneja la gente

    • Pausa la dosis y vuelve a revisar en 3 a 7 días. Si dura más de 2 semanas, reduce la dosis en un 25 a 50%.

  • Retención de líquidos o hinchazón

    Reportado al inicio de un protocolo; las guías vinculan los protocolos combinados de dos veces al día con mayor retención de líquidos que una vez por la noche

    Cómo lo maneja la gente

    • Pausa la dosis y vuelve a revisar en 3 a 7 días. Si dura más de 2 semanas, reduce la dosis en un 25 a 50%.

  • Hambre

    Algunos reportan hambre leve, menor que con GHRP-6

  • Sueños vívidos

    Reportado con la dosificación antes de acostarse

  • Irritación en el sitio de inyección

    Reportado por las guías

  • Malestar estomacal breve

    Reportado por guías en las semanas 1 a 2

  • Cambios en los marcadores de glucosa en sangre

    Un elemento de vigilancia a nivel de guías, no una tasa reportada

    Cómo lo maneja la gente

    • Las guías revisan el IGF-1, la glucosa en ayunas y la HbA1c antes de comenzar y alrededor de la semana 6.
    • Límites para suspender o reevaluar según una guía: glucosa en ayunas constantemente superior a 105 mg/dL, o un aumento de HbA1c de más de 0.3 en un ciclo.

Cuánto se sabe

Datos limitados en humanos

Los datos en humanos consisten en un estudio farmacocinético de fase 1 y ensayos de fase 2 en íleo paralítico, todos por vía IV y con una duración de hasta 7 días. No existen datos de eficacia para usos relacionados con la GH o la composición corporal, ni datos de seguridad a largo plazo. La FDA también cita un reporte en la literatura médica de eventos adversos graves, incluida la muerte, con el uso IV.

Fuentes de estos efectos secundarios

6 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.

Estudio clínico1

  1. Ipamorelin Phase 2 ileus (Beck 2014)PubMed · revisado el 23 oct 2026

Guía de la competencia5

  1. IpamorelinPeptidesExplorer · revisado el 23 oct 2026
  2. Ipamorelin side effectsBodyHackGuide · revisado el 23 oct 2026
  3. Ipamorelin peptide page (self-logged doses)PeptIQ · revisado el 23 oct 2026
  4. Ipamorelin dosage guideBodyHackGuide · revisado el 23 oct 2026

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