Intranasal estándar (comunidad)
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Solo datos en animalesNo aprobado por la FDA
PE-22-28
También conocido como: PE 22-28 · PE22-28 · Mini-spadin · GVSWGLR · Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg · PE 22-28 acetate
Actualizado 21 fuentes
Un fragmento de siete aminoácidos de spadin (residuos 22 a 28 del propéptido de sortilina) que bloquea el canal de potasio TREK-1. En ratones redujo el comportamiento similar a la depresión e hizo crecer nuevas células del hipocampo en 4 días. Nunca se ha dosificado en un estudio en humanos, por lo que cada dosis humana en línea es una convención de la comunidad.
Datos rápidos
- Vida media
- No publicada. Se describe como relativamente corta en suero in vitro; el tiempo medio de efecto de 23 horas que se cita a menudo pertenece a análogos modificados en ratones.
- Vías
- Nasal
- Inyección subcutánea
- Formas
- Vial (polvo)
- Spray nasal
- Rangos de dosis reportados
- 100 a 500 mcg (nasal)
- 50 a 500 mcg (inyección subcutánea)
- Tamaños de vial
- 8 mg, 10 mg, 20 mg
- Química
- 773.88 g/mol · C35H55N11O9 · CAS 1801959-12-5
- Estatus ante la FDA
- No aprobado por la FDA
- WADA
- Sin confirmar
Para qué usa la gente PE-22-28
- Bajo estado de ánimo y síntomas similares a la depresión, esperando un inicio de acción más rápido que con los ISRS
- Enfoque, motivación y niebla mental, por lo general a dosis más bajas
- Resiliencia ante el estrés y la ansiedad, a menudo en combinación (stack) con Selank
- Neuroprotección tras un accidente cerebrovascular o una lesión, con base en un estudio en ratones
Cómo se cree que funciona. PE-22-28 bloquea TREK-1 (KCNK2), un canal de potasio de dos poros que calma las neuronas. Bloquearlo aumenta el disparo de las neuronas de serotonina en ratones. Es mucho más potente que spadin en el canal (IC50 de cerca de 0.1 nM vs 40 a 60 nM) y no altera TREK-2, TRAAK, TRESK, TASK-1 ni hERG. En un modelo de accidente cerebrovascular una dosis muy baja activó TREK-1 en su lugar, por lo que su efecto cambia con la dosis.
Dosificación de PE-22-28
8 protocolos de estudios, guías y reportes de la comunidad, agrupados por objetivo. Toca una etiqueta de fuente para ver de dónde salió cada número.
Nasal, spray nasal4
Escala nasal por niveles (comunidad)
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Intranasal de 400 mcg (guía)
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Rango clínico, nasal o subQ
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Inyectado4
Subcutánea en dosis baja (comunidad)
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Titulación subcutánea lenta (comunidad)
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Titulación subcutánea (guía)
Titulación (4 pasos) y detalles
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Dato atípico alto dos veces al día
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de PE-22-28Cada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Concentración por vial y unidades de jeringa
Cada tamaño de vial de PE-22-28 con los volúmenes de agua que usan las fuentes. Las unidades son lo que cargas en una jeringa de insulina U-100, calculadas con exactitud.
| Agua | Concentración | 50 mcgdosis, unidades | 100 mcgdosis, unidades | 200 mcgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 8 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia† | 4 mg/mL | 1.30.013 mL | 2.50.025 mL | 50.05 mL |
| 3 mLGuía de la competencia† | 2.667 mg/mL | 1.90.019 mL | 3.80.038 mL | 7.50.075 mL |
| 5 mLGuía de la competencia† | 1.6 mg/mL | 3.10.031 mL | 6.30.063 mL | 12.50.125 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 10.01 mL | 20.02 mL | 40.04 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 1.50.015 mL | 30.03 mL | 60.06 mL |
| 5 mLGuía de la competencia | 2 mg/mL | 2.50.025 mL | 50.05 mL | 100.1 mL |
| vial de 20 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 6.667 mg/mL | 0.80.008 mLmenos de 1 unidad | 1.50.015 mL | 30.03 mL |
Las unidades son de una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL). Las jeringas U-50 y U-30 marcan las mismas unidades.† Volumen de agua tomado de otro tamaño de vial. El cálculo es exacto de todas formas.Volúmenes de agua de
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: PE-22-28 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Efectos secundarios de PE-22-28
Lo que reportan los ensayos y las etiquetas, separado de lo que reportan usuarios y guías. Cada frecuencia va tal como la da su fuente.
Reportados por usuarios y guías6
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Letargo o sedación
La molestia más comúnmente reportada, principalmente por encima de unos 500 a 600 mcg al día
Cómo lo maneja la gente
- Los reportes de la comunidad mantienen la dosis en 400 mcg o menos y la toman por la mañana
Irritación nasal
Reportado ocasionalmente con el uso nasal; una clínica lo considera el efecto más común de esa vía, desapareciendo durante la primera semana
Dolor de cabeza leve
Ocasionalmente en los primeros días, generalmente se resuelve por sí solo
Fatiga leve al principio
Algunos lo reportan en la primera semana
Enrojecimiento o sensibilidad en el sitio de inyección
Ocasional, leve
Cómo lo maneja la gente
- Rotar los sitios
Vías cardíacas, del dolor y convulsivas (teórico)
Sin reportes; TREK-1 interviene en la señalización cardíaca y del dolor, y los ratones que carecen de TREK-1 convulsionan con mayor facilidad. En ratones, PE-22-28 no afectó el canal cardíaco hERG.
Quién debería evitarlo
Antidepresivos recetadosSustancia
No existe ningún estudio de interacción de PE-22-28 con ISRS u otros antidepresivos.
Epilepsia o antecedentes de convulsionesCondición
Los ratones que carecen de TREK-1 son más propensos a las convulsiones, y PE-22-28 bloquea TREK-1. No se ha probado, pero el mecanismo apunta en esta dirección.
Almacenamiento
Polvo (antes de mezclar)
- Temperatura
- -20 °C
En el congelador a -20 C, seco y oscuro. Los proveedores afirman hasta 24 meses, o al menos 4 años, a -20 C; una ficha técnica indica 1 año a -20 C o 2 años a -80 C.
Vial mezclado
- Temperatura
- 2 a 8 °C
- Úsalo dentro de
- 28 días
En el refrigerador a 2 a 8 C, lejos de la luz. Las guías indican usar dentro de 28 días o 4 semanas; los reportes de la comunidad dicen de 3 a 4 semanas. No existe ningún estudio de estabilidad de PE-22-28.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Para un atomizador nasal, calcula en reversa a partir de los mcg que deseas por disparo de 0.1 mL: a 5 mg/mL un disparo equivale a 500 mcg, por encima del rango habitual, así que los usuarios por vía nasal añaden más agua. Agita suavemente en círculos, no sacudas.
Combinaciones (stacks) que reporta la gente
Combinaciones de guías y publicaciones de la comunidad, con la razón que dan.
La combinación (stack) para el estado de ánimo: el bloqueo de TREK-1 de PE-22-28 para el estado de ánimo más el efecto calmante vinculado al GABA de Selank. No hay datos de interacción.
La combinación (stack) para la cognición y el estado de ánimo: PE-22-28 para el estado de ánimo y la neurogénesis, Semax para la concentración y el BDNF. No hay datos de interacción.
Compara PE-22-28
Evidencia y estatus legal
Evidencia: solo datos en animales
Solo estudios en animales y células, todos del grupo que lo desarrolló: efectos de tipo antidepresivo en ratones y neurogénesis en el hipocampo después de 4 días a 3 a 4 mcg/kg, y protección en un modelo de accidente cerebrovascular en ratones. No existe ningún estudio farmacocinético, de seguridad o de eficacia en humanos.
FDA y WADA
No aprobado por la FDA
Sin aprobación, sin programa de ensayos y fuera de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA, y no hay ningún ensayo clínico en humanos registrado. PE-22-28 no figura en ninguna de las categorías de sustancias nominadas 503A de la FDA (actualizada el 14 de mayo de 2026) ni en su página de riesgos de seguridad para compuesto en farmacia. Se vende como producto químico para investigación.
PE-22-28 no está en la Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA y no pertenece a ninguna clase específica (es un bloqueador de TREK-1, no un factor de crecimiento ni un secretagogo de GH). La clase S0 abarca cualquier sustancia farmacológica sin aprobación terapéutica en humanos, lo que según su texto literal podría incluir a PE-22-28. Ninguna fuente aborda esto directamente.
WADA: Sin confirmar
Latest news and trials
Trial registrations and results, new papers, FDA actions and press coverage that name PE-22-28, newest first. Each links to the primary source.
Nothing new in the last 12 months: no trial updates, papers, FDA actions or press coverage name PE-22-28. We check every day.
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Preguntas sobre PE-22-28
¿Qué es PE-22-28?
Un fragmento de siete aminoácidos (GVSWGLR) de PE, el propéptido que también da origen a la spadina. Es la pieza más corta que aún bloquea el canal de potasio TREK-1, y sus desarrolladores la llaman mini-spadina.
¿Cuál es la dosis habitual de PE-22-28?
Los reportes de la comunidad van de 200 a 400 mcg mediante spray nasal, o de 100 a 200 mcg mediante inyección subcutánea, una vez cada mañana, manteniendo el total diario por debajo de 600 mcg. Nada de esto proviene de un estudio en humanos.
¿Aerosol nasal o inyección?
Ambas se utilizan y la vía nasal es más común en los reportes de la comunidad. Ninguna de las dos vías se ha estudiado para PE-22-28 en ninguna especie; el trabajo en ratones utilizó inyección intraperitoneal, además de sonda oral a una dosis mucho más alta.
¿Cuánta agua bacteriostática se añade a un vial de 10 mg?
2 mL es la opción común, lo que da 5 mg/mL, por lo que 200 mcg son 4 unidades en una jeringa de insulina U-100. Una guía utiliza 3 mL (3.33 mg/mL). Para un atomizador nasal de aproximadamente 0.1 mL por pulverización, 5 mL proporcionan 200 mcg por pulverización.
¿Qué hace PE-22-28 en los estudios?
En ratones, 3 a 4 mcg/kg redujeron la inmovilidad en la prueba de nado forzado, y un curso de 4 días redujo la latencia para alimentarse y aproximadamente duplicó las nuevas células del hipocampo (1736 frente a 899 células positivas para BrdU). También aumentó el marcador de sinapsis PSD-95 en neuronas cultivadas. Estos son resultados exclusivamente en animales y células.
¿Qué dosis utilizaron los estudios en ratones?
3.0 a 4.0 mcg/kg mediante inyección intraperitoneal, como una sola dosis o una vez al día durante 4 días; 1 mg/kg funcionó por sonda oral. Un estudio sobre accidentes cerebrovasculares administró 0.03 mcg/kg al día durante 7 días, y luego 3 mcg/kg en 4 días por semana. Una wiki indica 0.1 mg/kg; el artículo original no lo hace.
¿Cuál es la vida media de PE-22-28?
No publicada. Los desarrolladores describen una vida media en suero relativamente corta in vitro. Las 23 horas citadas con frecuencia corresponden a la vida media del efecto antidepresivo en ratones para análogos modificados (G/A-PE 22-28 y su forma biotinilada), no para PE-22-28 en sí; la de la spadina fue de aproximadamente 6 a 7 horas.
¿Cuáles son los efectos secundarios?
El letargo por encima de aproximadamente 500 a 600 mcg al día es el principal reporte de la comunidad. También surgen irritación nasal, dolor de cabeza leve y fatiga temprana. No existen datos de seguridad o toxicología en humanos.
¿Debo tomar PE-22-28 por la mañana o por la noche?
Por la mañana. Los protocolos de la comunidad lo mantienen temprano en el día porque las dosis más altas provocan letargo.
¿Es PE-22-28 lo mismo que la spadina?
No. La spadina es PE 12-28 (17 aminoácidos); PE-22-28 son los últimos 7. Bloquea TREK-1 a unos 0.1 nM frente a 40 a 60 nM para la spadina, y los ratones necesitaron 3 a 4 mcg/kg en lugar de 100 mcg/kg.
¿Está PE-22-28 relacionado con la espinorfina?
No. Una guía de dosificación lo llama análogo de la espinorfina que actúa sobre TRPV1. Los artículos de los desarrolladores lo describen como un fragmento del propéptido de la sortilina que bloquea TREK-1.
¿Qué tan rápido actúa PE-22-28?
Los ratones respondieron después de un curso de 4 días, frente a las 2 a 4 semanas que los ISRS necesitan en modelos de roedores. Los usuarios de la comunidad reportan cambios en el estado de ánimo a los pocos días. No existen datos sobre los tiempos de acción en humanos.
¿Cuánto dura un ciclo de PE-22-28?
Por lo general de 4 a 8 semanas, luego una pausa, en los reportes de la comunidad. Ese hábito se tomó prestado de otros péptidos; el estudio más largo en ratones duró unas pocas semanas.
¿Se ha probado PE-22-28 en humanos?
No. ClinicalTrials.gov no enumera estudios sobre PE-22-28, y todo el trabajo publicado es en ratones y células del laboratorio que lo desarrolló.
¿Está aprobado PE-22-28 por la FDA?
No. No está aprobado y no aparece en ninguna de las listas de preparación magistral 503A de la FDA. WADA tampoco lo menciona; su categoría general S0 para sustancias no aprobadas podría aplicarse según la redacción literal, pero ninguna fuente de WADA aborda PE-22-28 directamente.
Fuentes
21 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico4
- Chen M et al. 2026, TREK-1 in central nervous system diseases, Chin Med JPMC · revisado el 24 oct 2026
- Djillani A et al. 2017, Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition, in vivo stability and antidepressant activity, Front PharmacolPMC · revisado el 24 oct 2026
- Mazella J et al. 2018, The involvement of sortilin/NTSR3 in depression as the progenitor of spadin and its role in the membrane expression of TREK-1, Front PharmacolPMC · revisado el 24 oct 2026
Regulatorio4
- Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A (updated May 14, 2026)FDA · revisado el 24 oct 2026
- Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety RisksFDA · revisado el 24 oct 2026
- ClinicalTrials.gov search for PE-22-28ClinicalTrials.gov · revisado el 24 oct 2026
Guía de un vendedor5
- PE-22-28 (8 mg) research briefVendor product page · revisado el 24 oct 2026
- PE-22-28 10 mg product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
- PE-22-28 peptide 2026: benefits, dosage, side effects and protocolinjectco.com (clinic) · revisado el 24 oct 2026
Guía de la competencia7
- PE-22-28 reconstitution: 10 mg vial to 5 mg/mLthepeptidecatalog.com · revisado el 24 oct 2026
- PE-22-28 dosing and scaling research guidepeptidescalculator.com · revisado el 24 oct 2026
- PE-22-28 (10 mg vial) dosage protocolpeptidedosages.com · revisado el 24 oct 2026
Reportado por la comunidad1
- PE-22-28 community protocols and reportspeptideprotocolwiki.com, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026