Erecciones en hombres, ensayo clínico subcutáneo de fase 1/2
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Ensayos sólidos en humanosAprobado por la FDA como Vyleesi
PT-141
También conocido como: Bremelanotide · Vyleesi · PT141
Actualizado 29 fuentes
PT-141, o bremelanotide, es un péptido de 7 aminoácidos que eleva el deseo sexual a través de los receptores de melanocortina en el cerebro. Está aprobado por la FDA como Vyleesi, una inyección de 1.75 mg que las mujeres usan al menos 45 minutos antes del sexo, no más de una vez al día y 8 veces al mes. Los hombres lo usan fuera de indicación (off-label) a dosis de 1 a 3 mg, a menudo con Cialis. El inconveniente son las náuseas: el 40% las presentó en los ensayos de fase 3. La dosificación frecuente también oscurece la piel.
Datos rápidos
- Vida media
- Aproximadamente 2.7 horas (rango de 1.9 a 4.0) después de una inyección subQ, alcanzando el punto máximo alrededor de 1 hora. La biodisponibilidad subQ es de aproximadamente el 100%.
- Vías
- Inyección subcutánea
- Nasal
- Formas
- Pluma precargada
- Vial (polvo)
- Spray nasal
- Otra forma
- Rangos de dosis reportados
- 0.3 a 10 mg (inyección subcutánea)
- 7.5 a 20 mg (nasal)
- 500 a 1,500 mcg (inyección subcutánea)
- Tamaños de vial
- 10 mg
- Estatus ante la FDA
- Aprobado por la FDA como Vyleesi
- Marcas
- Vyleesi (Cosette Pharmaceuticals): Autoinyector de 1.75 mg, usado según sea necesario antes del sexo, para mujeres premenopáusicas con HSDD generalizado y adquirido.
- WADA
- Sin confirmar
Para qué usa la gente PT-141
- Bajo deseo sexual en mujeres premenopáusicas (HSDD), el único uso aprobado
- Libido y erecciones masculinas, a menudo en hombres que ya están en TRT o toman un inhibidor de PDE5, incluidos quienes no responden a PDE5
- Uso a demanda por parejas para noches planificadas
- Pérdida de libido por medicamentos GLP-1 o ISRS, una pregunta frecuente en hilos de r/Peptides
- Baja libido después de la menopausia, mencionada por usuarios aunque la etiqueta excluye a mujeres posmenopáusicas
Cómo se cree que funciona. Un péptido cíclico de 7 aminoácidos modelado a partir de la hormona alfa-MSH. Activa los receptores de melanocortina en el cerebro, principalmente MC3R y MC4R, que impulsan el deseo y la excitación. Eso lo convierte en un fármaco cerebral, no en uno de flujo sanguíneo como Viagra o Cialis. Surgió de la línea de melanotan II reduciendo el efecto de bronceado, aunque aún aparecen manchas oscuras en la piel con la dosificación frecuente.
Dosificación de PT-141
9 protocolos de estudios, guías y reportes de la comunidad, agrupados por objetivo. Toca una etiqueta de fuente para ver de dónde salió cada número.
Erecciones en hombres2
Erecciones en hombres, ensayos clínicos intranasales
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Otros protocolos: inyectado (pluma precargada)1
Bajo deseo sexual en mujeres, dosis de la etiqueta de Vyleesi
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Otros protocolos: inyectado5
Mujeres, dosis de la etiqueta a partir de un vial (guías)
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Hombres, dosis a demanda (guías)
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Primera dosis o prueba de tolerancia (guías)
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Hombres y parejas, uso en la comunidad
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Protocolo de incremento gradual diario (caso aislado en guías)
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Otros protocolos: nasal, spray nasal1
Hombres que no respondieron a sildenafil, ensayo clínico intranasal
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de PT-141Cada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Concentración por vial y unidades de jeringa
Cada tamaño de vial de PT-141 con los volúmenes de agua que usan las fuentes. Las unidades son lo que cargas en una jeringa de insulina U-100, calculadas con exactitud.
| Agua | Concentración | 0.5 mgdosis, unidades | 1 mgdosis, unidades | 1.75 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 10 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 10 mg/mL | 50.05 mL | 100.1 mL | 17.50.175 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 100.1 mL | 200.2 mL | 350.35 mL |
| 2.5 mLGuía de la competencia | 4 mg/mL | 12.50.125 mL | 250.25 mL | 43.80.438 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 150.15 mL | 300.3 mL | 52.50.525 mL |
Las unidades son de una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL). Las jeringas U-50 y U-30 marcan las mismas unidades.Volúmenes de agua de
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: PT-141 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Lo que reporta la gente
Lo que escriben en Reddit quienes usan PT-141, contado publicación por publicación. Son reportes, no tasas medidas ni consejos.
Reportado por la comunidadDe 555 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Peptides, r/Biohackers, r/Peptidesource, r/PeptideDiscussion
Dosis que reporta la gente para PT-141
Salud sexual97 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 1 mg | 37 |
| 0.5 mg | 24 |
| 1.5 mg | 14 |
| 2 mg | 13 |
| 250 mcg | 7 |
Objetivo no indicado20 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.5 mg | 7 |
| 1 mg | 4 |
| 1.5 mg | 3 |
| 10 mg | 3 |
| 3 mg | 2 |
Fuera de la tabla: 2 menciones dadas en unidades de jeringa, que equivalen a dosis distintas según la mezcla.
Frecuencia
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Según se necesite | 6 |
| Una vez por semana | 4 |
| Cada tres días | 3 |
| Una vez al día | 2 |
| Dos veces por semana | 2 |
Lo que más se combina
- Melanotan II5
- Tadalafil4
- Oxytocin4
- Sildenafil3
- Semax3
- Retatrutide3
Efectos secundarios que menciona la gente
Náuseas61 menciones
Soluciones más comunes: tomar zofran (6), reducir la dosis (4)
Enrojecimiento facial41 menciones
Dolor de cabeza11 menciones
Efectos secundarios10 menciones
Oscurecimiento de la piel6 menciones
Fatiga6 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Efectos secundarios de PT-141
Lo que reportan los ensayos y las etiquetas, separado de lo que reportan usuarios y guías. Cada frecuencia va tal como la da su fuente.
Reportados en estudios y etiquetas6
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Náuseas
40.0% vs 1.3% con placebo en fase 3. Comienza en aproximadamente 1 hora, dura cerca de 2. Afectó al 21% después de la primera dosis, alrededor del 3% más adelante; el 8% abandonó por esto.
Cómo lo maneja la gente
- La etiqueta permite un medicamento contra las náuseas; el 13% de los participantes del ensayo clínico tomó uno.
Enrojecimiento facial (flushing)
20.3% con bremelanotide vs 0.3% con placebo en fase 3 (1.75 mg).
Reacciones en el sitio de inyección
13.2% con bremelanotide vs 8.4% con placebo en fase 3 (1.75 mg).
Dolor de cabeza
11.3% con bremelanotide vs 1.9% con placebo en fase 3 (1.75 mg).
Vómitos
4.8% con bremelanotide vs 0.2% con placebo en fase 3 (1.75 mg).
Tos
3.3% con bremelanotide vs 1.3% con placebo en fase 3 (1.75 mg).
Reportados por usuarios y guías3
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Menor apetito
Una ligera disminución del apetito, reportada en un comentario de r/Peptides.
Náuseas, dolor de cabeza e irritación en el sitio de inyección (registros de la comunidad)
Los efectos secundarios más registrados en los registros de usuarios de un sitio. En r/Peptides, el dolor de cabeza y las náuseas son las quejas principales, y algunos usuarios lo dejan por ellos. Los usuarios también describen sensación de calor en los ojos.
Cómo lo maneja la gente
- Comienza muy bajo y sube gradualmente, el consejo habitual de r/Peptides tras una mala primera dosis.
Manchas oscuras con dosis bajas y frecuentes (reporte de la comunidad)
Un usuario de r/Peptides reportó nuevos lunares, manchas oscuras y ojeras más oscuras después de tomar menos de 1 mg cada dos días durante 4 días.
Quién debería evitarlo
Presión arterial alta no controlada o enfermedad cardiovascular conocidaCondición
PT-141 eleva la presión arterial durante unas horas después de cada dosis. La etiqueta indica no usarlo con hipertensión no controlada o enfermedad cardíaca conocida.
Naltrexona oralSustancia
Bremelanotide puede reducir de forma drástica los niveles de naltrexona en sangre, lo que puede hacer que la naltrexona falle, según la etiqueta.
Melanotan IISustancia
Ambos actúan sobre los mismos receptores de melanocortina. Las guías advierten contra combinar (stack) dos agonistas de melanocortina.
Almacenamiento
Polvo (antes de mezclar)
- Temperatura
- -20 a 8 °C
Congela el polvo a -20 C para almacenamiento prolongado; el refrigerador está bien a corto plazo. Una guía indica de 18 a 24 meses a 2 a 8 C.
Vial mezclado
- Temperatura
- 2 a 8 °C
- Úsalo dentro de
- 28 días
Mantén el vial mezclado a 2 a 8 C y no lo congeles. Las guías dicen varias semanas, 14 a 30 días, o 28 días. Ningún estudio de estabilidad respalda ninguna de estas opciones.
Tal como viene
Plumas de Vyleesi: conservar a o por debajo de 25 C (77 F). No congelar y proteger de la luz.
Mezcla. 2 mL en un vial de 10 mg es la mezcla más común, rindiendo 5 mg por mL, por lo que la dosis de la etiqueta de 1.75 mg equivale a 0.35 mL. Eso es más de lo que cabe en una jeringa de 0.3 mL, así que usa una jeringa de 0.5 o 1 mL. La pluma Vyleesi viene premezclada y no necesita agua.
Combinaciones (stacks) que reporta la gente
Combinaciones de guías y publicaciones de la comunidad, con la razón que dan.
- Sildenafil
Deseo a partir de PT-141 más flujo sanguíneo de un fármaco PDE5. En un ensayo clínico, 7.5 mg de PT-141 nasal más 25 mg de sildenafil superaron a sildenafil solo.
- Tadalafil
Muchos usuarios masculinos en r/Peptides ya toman Cialis diario y añaden PT-141 a demanda para la parte del deseo.
Kisspeptin apoya el eje hormonal (LH y testosterona) mientras que PT-141 se encarga del deseo a demanda, tal como lo describen los usuarios de r/Peptides.
Agregado para la parte afectiva y de conexión de la intimidad, según un usuario de r/Peptides.
Una guía sugiere BPC-157 antes de PT-141 para mitigar las náuseas, y admite que no hay datos que lo respalden.
No es sinergia, solo coincidencia: retatrutide es el compuesto registrado con más frecuencia junto con PT-141 en los registros de usuarios de un sitio, y los usuarios de GLP-1 que pierden la libido preguntan sobre PT-141.
Compara PT-141
Evidencia y estatus legal
Evidencia: ensayos sólidos en humanos
Aproximadamente 3,500 personas en 43 estudios. Dos ensayos de fase 3 en 1,267 mujeres mostraron mejoras pequeñas pero reales en el deseo y menos angustia; cerca del 25% frente al 17% con placebo mejoraron de manera significativa, pero los eventos sexuales satisfactorios no aumentaron. El 18% abandonó debido a efectos secundarios frente al 2% con placebo. Los datos en hombres se limitan a ensayos de fase 1/2, y el ensayo principal en no respondedores tiene una expresión de preocupación.
FDA y WADA
Aprobado por la FDA como Vyleesi
Aprobado por la FDA, pero para un uso más limitado que el que la gente le da aquí.
Aprobado por la FDA el 21 de junio de 2019 como Vyleesi, un autoinyector de 1.75 mg para mujeres premenopáusicas con HSDD generalizado y adquirido. No está aprobado para hombres, mujeres posmenopáusicas o para mejorar el rendimiento.
Los viales de investigación y los productos nasales u orales compuestos en farmacia no son el producto aprobado. Los servicios de telesalud venden versiones compuestas en farmacia. No encontramos una categoría de sustancia a granel de la FDA para bremelanotide, y no pudimos confirmar si la WADA lo menciona.
WADA: Sin confirmar
Latest news and trials
Trial registrations and results, new papers, FDA actions and press coverage that name PT-141, newest first. Each links to the primary source.
- StudyPubMedPeptides in urology and sexual medicine: clinical effectiveness, dosing, indications, and safety: a narrative review (opens PubMed)
A narrative review of 76 studies on peptide use in urology and sexual medicine found that while some agents like Bremelanotide and Tesamorelin have clinical backing, many others like CJC-1295 remain unvalidated and accessible only through unregulated markets.
- StudyPubMedComprehensive characterization of bremelanotide acetate and its degradants by LC-HRMS/MS and predicting epimerization through computational modelling (opens PubMed)
Researchers developed a stability-indicating RP-HPLC method to characterize bremelanotide degradation. Forced degradation studies revealed 8 degradation products, with major pathways involving deacetylation, peptide-bond hydrolysis, oxidation, and epimerization.
- StudyPubMedGoldilocks-Inspired Design of Mid-Size Macrocycles for Selective Targeting of Human Melanocortin Receptors (opens PubMed)
Scientists synthesized 14 macrocyclic peptide analogs based on MT-II, SHU-9119, and PG-901 scaffolds to target human melanocortin receptors. The novel compounds FM648 and FM636 emerged as potent, selective hMC4R antagonists, while FM635 demonstrated selective agonist activity.
- StudyPubMedClinical trial evidence on emerging pharmacological therapies for hypoactive sexual desire disorder in women: a systematic review and analysis of completed studies registered on ClinicalTrials.gov (opens PubMed)
New systematic review in Frontiers in medicine: Clinical trial evidence on emerging pharmacological therapies for hypoactive sexual desire disorder in women: a systematic review and analysis of completed studies registered on ClinicalTrials.gov.
- StudyPubMedQuantification of "Mercy Sex" in Heterosexual Women (opens PubMed)
Researchers analyzed baseline data from clinical trials to quantify sexual activity among women with hypoactive sexual desire disorder. Participants engaged in sexual activity approximately 2.5 times per month despite their condition.
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All PT-141 news and trials1 trial update and 9 new studies in the last 12 months.Preguntas sobre PT-141
¿Cuál es la dosis de PT-141 para mujeres?
La dosis según la etiqueta de la FDA es de 1.75 mg inyectados bajo la piel del abdomen o del muslo, al menos 45 minutos antes del sexo. Ese es el autoinyector de Vyleesi. Las guías para viales de investigación repiten los mismos 1.75 mg.
¿Cuál es la dosis de PT-141 para hombres?
No hay ninguna dosis aprobada para hombres. Las guías dicen comenzar con 1 mg y subir a 2 mg si es necesario. Los registros de dosis de la comunidad se concentran en 2 a 3 mg. Los primeros ensayos clínicos encontraron que las erecciones mejoraban por encima de 1 mg subQ, y administraron 4 o 6 mg a hombres con disfunción eréctil.
¿Cuánto tiempo antes del sexo debo tomar PT-141?
La etiqueta dice al menos 45 minutos. Las guías para hombres dicen 1 a 2 horas. Los niveles en sangre alcanzan su punto máximo aproximadamente 1 hora después de una inyección subQ.
¿Cuánto tiempo dura el PT-141?
La vida media es de aproximadamente 2.7 horas después de una inyección subQ. Las guías afirman de 6 a 12 horas de efecto, sin una fuente.
¿Con qué frecuencia puedo tomar PT-141?
La etiqueta no permite más de 1 dosis en 24 horas y no recomienda más de 8 dosis al mes. En los ensayos de fase 3 la mayoría de las personas lo usaron de 2 a 3 veces al mes.
¿Por qué el PT-141 causa náuseas y cómo las detengo?
Las náuseas afectaron al 40% de las mujeres en los ensayos de fase 3, por lo general dentro de una hora y durando cerca de 2 horas. Fueron peores después de la primera dosis (21%) y cayeron a cerca del 3% en dosis posteriores. La etiqueta permite un medicamento contra las náuseas, y el 13% usó uno. Las guías sugieren comenzar con 0.5 a 1 mg, tomar ondansetrón 30 minutos antes, comer una comida ligera 1 a 2 horas antes y mantenerse hidratado.
¿El PT-141 oscurece la piel?
Rara vez con el uso según la etiqueta, a menudo con el uso diario. Aparecieron manchas oscuras en la cara, las encías o los senos en el 1% de las personas con hasta 8 dosis al mes, pero en el 38% después de 8 dosis diarias seguidas. Son más probables con piel más oscura y no siempre se desvanecen.
¿Cuánta agua le agrego a un vial de 10 mg de PT-141?
2 mL es la opción común, lo que da 5 mg por mL, por lo que 1.75 mg son 0.35 mL. Las guías también usan 1, 2.5 o 3 mL. Usa la calculadora para tu vial y dosis exactos.
¿Funciona el PT-141 nasal?
Los ensayos clínicos que funcionaron por vía nasal usaron de 7 a 20 mg, mucho más que la inyección de 1.75 mg. En un estudio de la etiqueta, 20 mg por vía nasal alcanzaron aproximadamente 2.5 veces el nivel máximo de una inyección. Las dosis nasales alcanzan el punto máximo a los 30 minutos aproximadamente, con una vida media de 1.85 a 2.09 horas. Los productos en aerosol varían en la cantidad que entrega cada atomización, y una pareja en r/Peptides encontró que la vía nasal no hizo nada mientras que la subQ funcionó.
¿Puedo tomar PT-141 con Cialis o Viagra?
Un ensayo clínico combinó 7.5 mg de PT-141 nasal con 25 mg de sildenafil y encontró que superó al sildenafil solo, sin nuevos efectos secundarios. Ten en cuenta que PT-141 eleva la presión arterial durante unas horas.
¿Es seguro el PT-141 con presión arterial alta?
La etiqueta dice que no se use con presión arterial alta no controlada o enfermedad cardíaca conocida. Cada dosis eleva la presión arterial en cerca de 6/3 mmHg en su punto máximo, 2 a 4 horas después de la inyección, y reduce la frecuencia cardíaca hasta en 5 latidos por minuto. Ambas suelen regresar a los valores basales dentro de 12 horas.
¿Está aprobado el PT-141 por la FDA?
Sí, como Vyleesi, aprobado en junio de 2019 para mujeres premenopáusicas con deseo sexual bajo adquirido y generalizado. No está aprobado para hombres, para mujeres posmenopáusicas ni como potenciador del rendimiento. Los viales de investigación y los aerosoles compuestos en farmacia no son el producto aprobado.
¿Dónde se inyecta el PT-141?
Bajo la piel del abdomen o del muslo, según la etiqueta.
¿Puedo tomar PT-141 con naltrexona?
No con naltrexona oral. La etiqueta dice que la bremelanotida puede reducir drásticamente los niveles de naltrexona, lo que puede hacer que deje de funcionar.
Fuentes
29 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 23 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico8
- Bremelanotide: first approval (Drugs 2019)PubMed · revisado el 23 oct 2026
- Subcutaneous PT-141 in healthy men and Viagra non-responders (Int J Impot Res 2004)PubMed · revisado el 23 oct 2026
- Intranasal PT-141 in healthy men and patients with erectile dysfunction (Int J Impot Res 2004)PubMed · revisado el 23 oct 2026
Regulatorio3
- Vyleesi (bremelanotide) prescribing information, 2019FDA · revisado el 23 oct 2026
- Vyleesi label (current)DailyMed · revisado el 23 oct 2026
- FDA approves Vyleesi for women with low sexual desireHealio, vía una nota de prensa · revisado el 23 oct 2026
Guía de la competencia6
- Bremelanotide (PT-141) protocolpeptidedosingprotocols.com · revisado el 23 oct 2026
- PT-141 10 mg vial dosage protocolpeptidedosages.com · revisado el 23 oct 2026
- PT-141peptiq.io · revisado el 23 oct 2026
Reportado por la comunidad12
- Comment: nasal failed, subQ worked; compounded productsr/Peptides · revisado el 23 oct 2026
- Comment: about 2 mg doser/Peptides · revisado el 23 oct 2026
- Comment: 1.0 mg instead of 1.75 mg; oxytocinr/Peptides · revisado el 23 oct 2026