También conocido como: Cibinetide · ARA 290 · ARA290 · pHBSP · Pyroglutamate helix B surface peptide
Actualizado 33 fuentes
Todos los protocolos de ARA-290 que tenemos, 10 en total, cada número etiquetado según de dónde salió.
Quién: 64 adultos con pérdida de fibras nerviosas pequeñas y dolor neuropático relacionados con sarcoidosis, fase 2b
Nota: Solo el grupo de 4 mg aumentó significativamente el área de fibras nerviosas corneales (corregido por placebo +697 um2, P = 0.012); 1 mg y 8 mg no lo hicieron. Más no fue mejor.
Quién: 22 adultos con sarcoidosis y síntomas de neuropatía de fibras pequeñas (12 con ARA-290)
Nota: El primer estudio de eficacia en humanos. Los esquemas IV y subcutáneos no son intercambiables.
Quién: Adultos con diabetes tipo 2 y neuropatía dolorosa en un ensayo de fase 2
Horario: Cada mañana en el protocolo registrado.
Nota: La HbA1c, los lípidos y las puntuaciones de PainDetect mejoraron; las ganancias en fibras nerviosas se observaron en las personas con mayor pérdida nerviosa. Material de ensayo, no un vial de investigación.
Quién: 9 adultos con edema macular diabético, ensayo de fase 2 de un solo brazo
Nota: Sin cambios en la agudeza visual ni en el grosor retiniano en promedio; sin eventos adversos graves y sin anticuerpos antifármaco.
Nota: Las cifras de la comunidad copian los ensayos; hasta 8 mg al día se cita como el límite del ensayo. Abdomen inferior o muslo, alternando los sitios.
Nota: Basado en muy pocos reportes (estimados en menos de 20 en total); ARA-290 es difícil de conseguir y los usuarios siguen la dosificación de los ensayos.
Nota: De nicho; ningún ensayo probó dosis tan bajas para este objetivo.
Horario: Por la mañana.
Nota: Una sola guía, basada en un vial de 5 mg. Dice que no existe una dosis validada en humanos, aunque varios ensayos probaron dosis, y los cálculos de su vial no cuadran (6 mg a la semana no pueden hacer que un vial de 5 mg rinda 2.5 semanas). Todos los ensayos por vía subcutánea dosificaron a diario.
Quién: 36 adultos sanos
Nota: Evaluado para detectar efectos similares a los de un antidepresivo una semana después; los resultados no respaldaron claramente tal efecto.
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
| Objetivo | Cantidades más reportadas (menciones) |
|---|---|
| Recuperación de lesiones | 4 mg (9), 2 mg (2) |
| Objetivo no indicado | 0.5 mg (2), 4 mg (2) |
| Agua | Concentración | 1 mgdosis, unidades | 2 mgdosis, unidades | 4 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 400.4 mL | 800.8 mL | 1601.6 mL2 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 200.2 mL | 400.4 mL | 800.8 mL |
| vial de 16 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 8 mg/mL | 12.50.125 mL | 250.25 mL | 500.5 mL |
| vial de 50 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia† | 25 mg/mL | 40.04 mL | 80.08 mL | 160.16 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: ARA-290 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Diluyente: Agua bacteriostática
Volúmenes de agua que usan las fuentes: 2 mL
ARA-290 se dosifica en miligramos, por lo que los viales se agotan rápido: a 4 mg al día, un vial de 16 mg rinde unas 4 dosis. La solución mezclada debe ser transparente e incolora; deséchala si está turbia.
Los ensayos clínicos en humanos administraron de 1 a 8 mg bajo la piel una vez al día, y 4 mg fue la dosis más probada, generalmente durante 28 días. Los usuarios de la comunidad mayormente copian eso a razón de 1 a 4 mg al día.
No en los datos. En el ensayo clínico de 64 personas sobre sarcoidosis, solo el grupo de 4 mg aumentó significativamente el área de fibras nerviosas corneales; 1 mg y 8 mg no lo hicieron.
Una preparación común es un vial de 16 mg con 2 mL de agua bacteriostática, lo que da 8 mg/mL, por lo que 4 mg son 50 unidades en una jeringa de insulina U-100. Un vial de 10 mg con 2 mL da 5 mg/mL, por lo que 4 mg son 80 unidades. Usa la calculadora para tu propio vial.
Cada ensayo clínico subcutáneo dosificó una vez al día. El único esquema de tres veces por semana en los ensayos clínicos fue un piloto intravenoso inicial a 2 mg. Una guía sugiere 2 mg tres veces por semana mediante inyección, pero no cita ningún ensayo clínico que lo respalde.
Los ensayos clínicos midieron cambios nerviosos después de 28 días de dosificación diaria. En el ensayo clínico de diabetes, las mejoras en HbA1c y lípidos se mantuvieron durante un mes de seguimiento sin el fármaco.
Las guías no concuerdan: 7 días, cerca de 14 días, 28 días o 30 días en el refrigerador. Debido a que ARA-290 se dosifica en miligramos, la mayoría de los viales se terminan en una semana a dosis de ensayos clínicos de todos modos.
16 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
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