Neuropatía de fibra pequeña por sarcoidosis (ensayo clínico de rango de dosis)
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Datos limitados en humanosFDA 503A Categoría 3
ARA-290
También conocido como: Cibinetide · ARA 290 · ARA290 · pHBSP · Pyroglutamate helix B surface peptide
Actualizado 33 fuentes
Un péptido de 11 aminoácidos extraído de la cara hélice-B de la eritropoyetina (EPO). Activa la señal de reparación y antiinflamatoria de la EPO sin producir glóbulos rojos. De manera inusual para un péptido de investigación, cuenta con pequeños ensayos clínicos de fase 2 en humanos para el dolor neuropático en sarcoidosis y diabetes, principalmente a 4 mg al día durante 28 días. Nunca llegó a fase 3.
Datos rápidos
- Vida media
- Aproximadamente 2 minutos en plasma; los efectos biológicos duran mucho más. Las enzimas plasmáticas lo degradan rápidamente.
- Vías
- Inyección subcutánea
- Intravenosa (IV)
- Formas
- Vial (polvo)
- Rangos de dosis reportados
- 1 a 8 mg (inyección subcutánea)
- 2 mg (intravenosa (iv))
- Tamaños de vial
- 10 mg, 16 mg, 5 mg, 50 mg
- Química
- 1,257.3 g/mol · C51H84N16O21 · CAS 1208243-50-8
- Estatus ante la FDA
- FDA 503A Categoría 3
- WADA
- Prohibido
Para qué usa la gente ARA-290
- Neuropatía de fibra pequeña: ardor por dolor neuropático y entumecimiento en sarcoidosis y diabetes, la indicación del ensayo clínico
- Protección nerviosa general y recuperación tras una lesión nerviosa, como parte de combinaciones (stacks) de curación
- Inflamación y reparación de tejidos en general, una afirmación comercial sin ensayos clínicos en humanos
- Estado de ánimo y cognición, probado una vez en voluntarios sanos sin un efecto claro
Cómo se cree que funciona. Activa el receptor de reparación innata, una unión del receptor de EPO con el receptor beta común (CD131) que enciende la protección tisular y calma la inflamación. No activa el par de receptores de EPO que estimula la producción de glóbulos rojos. El trabajo preclínico también vincula su efecto contra el dolor con el canal TRPV1 en las fibras nerviosas pequeñas.
Dosificación de ARA-290
10 protocolos de estudios, guías y reportes de la comunidad, agrupados por objetivo. Toca una etiqueta de fuente para ver de dónde salió cada número.
Neuropatía de fibra pequeña por sarcoidosis2
Neuropatía de fibra pequeña por sarcoidosis (estudio piloto IV)
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Otros protocolos: inyectado7
Neuropatía diabética dolorosa (dosis de ensayo clínico)
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Edema macular diabético (ensayo clínico de 12 semanas)
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Reparación nerviosa (comunidad)
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Neuropatía (estándar de la comunidad)
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Protección nerviosa general (dosis baja de la comunidad)
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Rango diario (guía)
Tres veces por semana (guía)
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Otros protocolos: intravenosa (iv)1
Estado de ánimo y procesamiento emocional (dosis única, voluntarios sanos)
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de ARA-290Cada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Concentración por vial y unidades de jeringa
Cada tamaño de vial de ARA-290 con los volúmenes de agua que usan las fuentes. Las unidades son lo que cargas en una jeringa de insulina U-100, calculadas con exactitud.
| Agua | Concentración | 1 mgdosis, unidades | 2 mgdosis, unidades | 4 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 400.4 mL | 800.8 mL | 1601.6 mL2 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 200.2 mL | 400.4 mL | 800.8 mL |
| vial de 16 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 8 mg/mL | 12.50.125 mL | 250.25 mL | 500.5 mL |
Las unidades son de una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL). Las jeringas U-50 y U-30 marcan las mismas unidades.† Volumen de agua tomado de otro tamaño de vial. El cálculo es exacto de todas formas.Volúmenes de agua de
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: ARA-290 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Lo que reporta la gente
Lo que escriben en Reddit quienes usan ARA-290, contado publicación por publicación. Son reportes, no tasas medidas ni consejos.
Reportado por la comunidadDe 207 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 24 oct 2026r/Peptidesource, r/Peptides, r/Biohackers, r/PeptideGuide
Dosis que reporta la gente para ARA-290
Recuperación de lesiones11 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 4 mg | 9 |
| 2 mg | 2 |
Objetivo no indicado5 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.5 mg | 2 |
| 4 mg | 2 |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Efectos secundarios de ARA-290
Lo que reportan los ensayos y las etiquetas, separado de lo que reportan usuarios y guías. Cada frecuencia va tal como la da su fuente.
Reportados por usuarios y guías5
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Enrojecimiento o molestia en el sitio de inyección
El efecto reportado con mayor frecuencia; leve y de corta duración
Cómo lo maneja la gente
- Alterna los sitios e inyecta lentamente, como describen comúnmente los reportes.
Dolor de cabeza
Ocasional, con baja frecuencia; una guía señala que ocurre a tasas similares al placebo
Fatiga leve en los primeros días
Raro
Sensación leve similar a la gripe
Raro y muy leve, más común en los primeros días (una guía)
Irritación en el sitio de inyección (registros de la app)
Registrado 4 veces en 6 reportes de la app
Quién debería evitarlo
Embarazo o lactanciaCondición
Sin datos de seguridad; se evitó en los ensayos.
Cáncer activoCondición
La señalización de reparación tisular de un péptido derivado de la EPO podría, en teoría, afectar a los tumores; no estudiado.
Trastornos sanguíneos como afecciones mieloproliferativasCondición
Una precaución conservadora dado su linaje de EPO.
Infección activa graveCondición
Atenuar la inflamación durante una sepsis o una infección grave puede ser contraproducente (una guía).
Almacenamiento
Polvo (antes de mezclar)
- Temperatura
- -20 °C
Congelador a -20 C para almacenamiento a largo plazo, protegido de la luz. Una guía señala que a temperatura ambiente o en el refrigerador está bien.
Vial mezclado
- Temperatura
- 2 a 8 °C
- Úsalo dentro de
- 7 a 30 días
Refrigerador a 2 a 8 C, protegido de la luz. Las guías no coinciden en cuánto tiempo: 7 días, alrededor de 14 días, 28 días o 30 días. Mezcla solo lo que vayas a usar en el intervalo que elijas.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. ARA-290 se dosifica en miligramos, por lo que los viales se agotan rápido: a 4 mg al día, un vial de 16 mg rinde unas 4 dosis. La solución mezclada debe ser transparente e incolora; deséchala si está turbia.
Combinaciones (stacks) que reporta la gente
Combinaciones de guías y publicaciones de la comunidad, con la razón que dan.
Reparación nerviosa a través del receptor innato de reparación más BPC-157 para una cicatrización tisular más amplia. Una combinación (stack) de nicho en la comunidad; una guía dice que se combina ampliamente sin interacciones reportadas.
Una combinación cognitiva de nicho: ARA-290 a través del receptor innato de reparación, Semax a través del BDNF.
Listado junto con GHK-Cu, KPV y timosina alfa-1 como combinados habitualmente en la comunidad, con diferentes dianas y sin interacciones documentadas.
Listado como un compañero común en combinaciones (stack) dentro de la comunidad sin interacciones documentadas.
El compuesto corregitrado con más frecuencia entre los usuarios de la app PeptIQ (3 de 6 reportes). Datos de uso, no una justificación.
Compara ARA-290
Evidencia y estatus legal
Evidencia: datos limitados en humanos
Ensayos clínicos pequeños de Fase 2 en humanos, la mayoría realizados o financiados por el desarrollador: neuropatía de fibras pequeñas en sarcoidosis (piloto IV n=22; ensayo clínico subQ controlado con placebo; Fase 2b de determinación de dosis n=64 donde solo 4 mg alcanzaron el criterio de valoración principal), diabetes tipo 2 con neuropatía (4 mg, 28 días), edema macular diabético (n=9, sin beneficio visual) y una evaluación del estado de ánimo en voluntarios sanos (n=36). Sin Fase 3, sin datos de seguridad a largo plazo.
FDA y WADA
FDA 503A Categoría 3
Nominado para preparación magistral, pero la FDA dice que la nominación tenía muy poca información para evaluarlo.
No aprobado por la FDA; nunca llegó a fase 3. La base de datos de medicamentos huérfanos de la FDA enumera cuatro designaciones, ninguna aprobada: función del injerto en trasplante renal (2009), dolor neuropático en sarcoidosis (2011), sarcoidosis y trasplante de islotes (2016). La FDA lo clasifica en la Categoría 3 de 503A (nominado sin respaldo adecuado), por lo que no está en la lista de sustancias a granel para compuestos en farmacia. Designación de huérfano en la UE para sarcoidosis (2013).
La sección S2.1.5 de la WADA 2026 prohíbe los agonistas del receptor de reparación innata en todo momento, y ARA-290 lo es por diseño. Un artículo de un laboratorio acreditado por la WADA lo menciona entre los péptidos prohibidos en el deporte. Las guías también reportan una designación Fast Track de la FDA; no se encontró ninguna página de la FDA que lo confirme.
WADA: Prohibido
Latest news and trials
Trial registrations and results, new papers, FDA actions and press coverage that name ARA-290, newest first. Each links to the primary source.
- StudyPubMedCase Report: Regenerative peptides for Inferior alveolar nerve injury: a narrative review with hypothesis-generating three clinical cases (opens PubMed)
A review and case report published in Frontiers in oral health examined the use of regenerative peptides like BPC-157, TB-500, and ARA-290 for inferior alveolar nerve injury. The authors reported neurosensory recovery in three clinical cases but cautioned that causality cannot be established.
- StudyPubMedPharmacological Management of Diabetic Neuropathy: Current Evidence, Clinical Positioning, and Emerging Therapeutic Targets (opens PubMed)
A review of pharmacological treatments for diabetic neuropathy analyzed roughly 107 articles on approved and experimental therapies. The study highlighted that while agents like Cibinetide show potential for nerve repair, current treatments mostly focus on symptom management.
- StudyPubMedPeptides in Regenerative Medicine: A Comprehensive Review of Clinical Applications in Tissue Repair and Chronic Pain Management (opens PubMed)
A narrative review summarized the current evidence on regenerative peptides used for chronic pain management. The authors concluded that clinical evidence in humans remains limited and most of these therapies currently lack FDA approval.
- StudyPubMedImmunometabolic dysregulation drives selective executive cognitive dysfunction in male db/db mice (opens PubMed)
Researchers tested the peptide ARA-290 in a mouse model of type 2 diabetes to evaluate cognitive dysfunction. The study found that while ARA-290 improved insulin sensitivity and circulating monocyte proportions, it did not restore executive cognitive flexibility.
- StudyPubMedRetraction Note: Delayed administration of pyroglutamate helix B surface peptide (pHBSP), a novel nonerythropoietic analog of erythropoietin, attenuates acute kidney injury (opens PubMed)
Molecular medicine issued a retraction for a study on the peptide pHBSP and its ability to attenuate acute kidney injury.
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All ARA-290 news and trials6 new studies in the last 12 months.Preguntas sobre ARA-290
¿Qué es ARA-290?
ARA-290 (cibinetide) es un péptido de 11 aminoácidos modelado a partir de una parte de la eritropoyetina (EPO). Activa el receptor de reparación innata, lo que calma la inflamación y apoya la reparación de tejidos, sin producir glóbulos rojos como lo hace la EPO.
¿Para qué se usa ARA-290?
Sus ensayos clínicos abarcaron la neuropatía de fibras pequeñas en sarcoidosis y diabetes tipo 2: dolor neuropático, pérdida de fibras nerviosas y síntomas relacionados. El uso en la comunidad se extiende a la protección nerviosa general y a combinaciones (stacks) de curación, algo que ningún ensayo clínico ha probado.
¿Cuál es la dosis de ARA-290 al día?
Los ensayos clínicos en humanos administraron de 1 a 8 mg bajo la piel una vez al día, y 4 mg fue la dosis más probada, generalmente durante 28 días. Los usuarios de la comunidad mayormente copian eso a razón de 1 a 4 mg al día.
¿Es mejor una dosis más alta?
No en los datos. En el ensayo clínico de 64 personas sobre sarcoidosis, solo el grupo de 4 mg aumentó significativamente el área de fibras nerviosas corneales; 1 mg y 8 mg no lo hicieron.
¿Cómo se reconstituye ARA-290?
Una preparación común es un vial de 16 mg con 2 mL de agua bacteriostática, lo que da 8 mg/mL, por lo que 4 mg son 50 unidades en una jeringa de insulina U-100. Un vial de 10 mg con 2 mL da 5 mg/mL, por lo que 4 mg son 80 unidades. Usa la calculadora para tu propio vial.
¿A diario o tres veces por semana?
Cada ensayo clínico subcutáneo dosificó una vez al día. El único esquema de tres veces por semana en los ensayos clínicos fue un piloto intravenoso inicial a 2 mg. Una guía sugiere 2 mg tres veces por semana mediante inyección, pero no cita ningún ensayo clínico que lo respalde.
¿Cuál es la vida media de ARA-290?
Aproximadamente 2 minutos en plasma. Los investigadores argumentan que su efecto proviene de la señalización que desencadena, la cual dura más que el péptido, y la dosificación una vez al día fue lo que funcionó en los ensayos clínicos.
¿Cuáles son los efectos secundarios de ARA-290?
Las guías que resumen los ensayos clínicos reportan principalmente reacciones leves y de corta duración en el sitio de inyección y dolor de cabeza ocasional. Los ensayos clínicos en sí no plantearon problemas de seguridad, pero fueron pequeños y duraron de 4 a 12 semanas, por lo que se desconoce la seguridad a largo plazo.
¿ARA-290 aumenta los glóbulos rojos como la EPO?
Fue diseñado para no hacerlo. Se une al receptor de reparación y no al par de receptores de EPO que impulsa la producción de glóbulos rojos. Las guías no reportan aumentos de hemoglobina ni de hematocrito en los ensayos clínicos.
¿Cuánto tarda ARA-290 en hacer efecto?
Los ensayos clínicos midieron cambios nerviosos después de 28 días de dosificación diaria. En el ensayo clínico de diabetes, las mejoras en HbA1c y lípidos se mantuvieron durante un mes de seguimiento sin el fármaco.
¿Está ARA-290 aprobado por la FDA?
No. Se detuvo después de la Fase 2. La FDA le ha otorgado cuatro designaciones de medicamento huérfano, incluyendo dolor neuropático en sarcoidosis, ninguna aprobada. La FDA incluye a cibinetide (ARA-290) en la Categoría 3 de 503A (nominado sin respaldo adecuado), por lo que no está en la lista de sustancias a granel para preparaciones en farmacia. También cuenta con la designación de huérfano en la UE para sarcoidosis.
¿Está prohibido ARA-290 en el deporte?
Sí. La lista 2026 de la WADA prohíbe los agonistas del receptor de reparación innata en todo momento (sección S2.1.5), y ARA-290 es uno de ellos por diseño. Los laboratorios antidopaje ya realizan pruebas para detectarlo.
¿Cuánto dura un vial mezclado?
Las guías no concuerdan: 7 días, cerca de 14 días, 28 días o 30 días en el refrigerador. Debido a que ARA-290 se dosifica en miligramos, la mayoría de los viales se terminan en una semana a dosis de ensayos clínicos de todos modos.
¿Existen estudios en humanos sobre ARA-290?
Sí, más que la mayoría de los péptidos de investigación: un piloto intravenoso de 22 personas y un ensayo clínico subcutáneo controlado con placebo en sarcoidosis, una Fase 2b de determinación de dosis de 64 personas, una Fase 2 en diabetes tipo 2, un estudio de edema macular de 9 personas y un estudio en voluntarios sanos de 36 personas. Todos son pequeños y la mayoría fueron realizados por el desarrollador.
ARA-290 vs BPC-157: ¿cuál es mejor para los nervios?
Para desenlaces relacionados con los nervios, ARA-290 tiene los datos en humanos: ensayos clínicos de Fase 2 sobre dolor nervioso y regeneración. BPC-157 es un péptido de reparación más amplio respaldado principalmente por estudios en animales. Cumplen funciones distintas.
Fuentes
33 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico13
- Thomas A et al. 2017, In vitro metabolites of selected peptides under 2 kDa prohibited in sports, Drug Test AnalPubMed · revisado el 24 oct 2026
- Brines M et al. 2015, ARA 290 improves metabolic control and neuropathic symptoms in type 2 diabetes, Mol MedPubMed · revisado el 24 oct 2026
- NCT01933529, ARA 290 in prediabetes and type 2 diabetesClinicalTrials.gov · revisado el 24 oct 2026
Regulatorio8
- Orphan drug designation: cibinetide (ARA-290), neuropathic pain in sarcoidosisFDA · revisado el 24 oct 2026
- Orphan drug designation: cibinetide (ARA-290), sarcoidosisFDA · revisado el 24 oct 2026
- Orphan drug designation: cibinetide (ARA-290), delayed graft function after kidney transplantFDA · revisado el 24 oct 2026
Obra de referencia2
- Cibinetide (CID 91810664) computed propertiesPubChem · revisado el 24 oct 2026
- CibinetideWikipedia · revisado el 24 oct 2026
Guía de un vendedor2
- ARA-290 10 mg product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
- ARA-290 (16 mg) product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
Guía de la competencia6
- ARA-290 peptide protocol guidepeptidedosingprotocols.com · revisado el 24 oct 2026
- ARA-290 (10 mg vial) dosage protocolpeptidedosages.com · revisado el 24 oct 2026
- Ara 290 protocol guidepathtopeptides.com · revisado el 24 oct 2026
Reportado por la comunidad2
- ARA-290 community protocols and anecdotal reportspeptideprotocolwiki.com, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026
- ARA-290 compound page, app community datapeptiq.io, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026