Efectos secundarios de Cagrilintide

Mencionados entre los eventos adversos más frecuentes en el ensayo de fase 2. El resumen no proporciona tasas por separado.

Eventos gastrointestinales en 79.6% vs 39.9% con placebo en REDEFINE 1, y 72.5% vs 34.4% en REDEFINE 2 (diabetes tipo 2).

4% (30 personas) en todos los grupos de la fase 2. Con CagriSema en REDEFINE 1, 5.9% vs 3.5% con placebo, según la cobertura de prensa de los resultados.

Eventos adversos gastrointestinales en 41 a 63% con cagrilintide 0.3 a 4.5 mg vs 32% con placebo en el ensayo clínico de fase 2 de 26 semanas.

Náuseas en 20 a 47% con cagrilintide vs 18% con placebo en el ensayo de fase 2.

Una guía de dosificación atribuye 43% a 4.5 mg al ensayo de fase 2; no pudimos confirmar esa cifra. El resumen del ensayo incluye las reacciones en el sitio de administración entre las más frecuentes.

Una guía de dosificación atribuye fatiga en 20% a 4.5 mg al ensayo de fase 2; no pudimos confirmar esa cifra en el resumen.

La queja más común de la comunidad. En una encuesta de r/cagrilintide a 40 personas, 60% reportó más fatiga, 37.5% ningún cambio y 2.5% más energía.

Las publicaciones de la comunidad describen letargo, hinchazón, eructos constantes y menos evacuaciones intestinales, y en un caso vómitos y una comida al día durante una semana con semaglutide.

Reportado por un usuario a 1 mg, quien calificó esa dosis de demasiado fuerte.