Pérdida de peso, búsqueda de dosis en monoterapia de fase 2 (ensayo clínico)
Horario y detalles
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También conocido como: Cagri · Cag · Cagri peptide · NN9838 · NNC0174-0833
Actualizado 42 fuentes
Cómo se cree que funciona. Cagrilintide imita a la amilina, una hormona liberada con la insulina después de comer. La amilina envía señales de saciedad al cerebro y ralentiza la velocidad a la que se vacía el estómago, de modo que las comidas se sienten más abundantes y duran más tiempo. Una cadena de ácidos grasos añadida por Novo Nordisk extiende su vida media a cerca de una semana, por lo que se dosifica una vez por semana. Los fármacos GLP-1 actúan en una familia de receptores distinta, razón por la cual se combinan ambos.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de CagrilintideCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 0.25 mgdosis, unidades | 2.4 mgdosis, unidades | 4.5 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 100.1 mL | 960.96 mL | 1801.8 mL2 cargas |
| 3 mLGuía de la competencia | 1.667 mg/mL | 150.15 mL | 1441.44 mL2 cargas | 2702.7 mL3 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 10 mg/mL | 2.50.025 mL | 240.24 mL | 450.45 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 50.05 mL | 480.48 mL | 900.9 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 7.50.075 mL | 720.72 mL | 1351.35 mL2 cargas |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: Cagrilintide en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 900 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Retatrutide, r/Peptidesource, r/Peptides, r/PeptideDiscussion
Pérdida de peso149 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.25 mg | 33 |
| 1 mg | 33 |
| 0.5 mg | 20 |
| 250 mcg | 9 |
| 2 mg | 8 |
Objetivo no indicado36 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.25 mg | 6 |
| 1 mg | 6 |
| 2.5 mg | 6 |
| 1.5 mg | 3 |
| 0.5 mg | 2 |
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez por semana | 49 |
| Dos veces por semana | 8 |
| Según se necesite | 2 |
Fatiga24 menciones
Soluciones más comunes: dejar de tomar cagrilintide (3), reducir la dosis (2)
Náuseas12 menciones
Solución más común: reducir la dosis (2)
Disminución del apetito9 menciones
Efectos secundarios4 menciones
Vómitos4 menciones
Estreñimiento4 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Mencionados entre los eventos adversos más frecuentes en el ensayo de fase 2. El resumen no proporciona tasas por separado.
Eventos gastrointestinales en 79.6% vs 39.9% con placebo en REDEFINE 1, y 72.5% vs 34.4% en REDEFINE 2 (diabetes tipo 2).
4% (30 personas) en todos los grupos de la fase 2. Con CagriSema en REDEFINE 1, 5.9% vs 3.5% con placebo, según la cobertura de prensa de los resultados.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Eventos adversos gastrointestinales en 41 a 63% con cagrilintide 0.3 a 4.5 mg vs 32% con placebo en el ensayo clínico de fase 2 de 26 semanas.
Cómo lo maneja la gente
Náuseas en 20 a 47% con cagrilintide vs 18% con placebo en el ensayo de fase 2.
Cómo lo maneja la gente
Una guía de dosificación atribuye 43% a 4.5 mg al ensayo de fase 2; no pudimos confirmar esa cifra. El resumen del ensayo incluye las reacciones en el sitio de administración entre las más frecuentes.
Una guía de dosificación atribuye fatiga en 20% a 4.5 mg al ensayo de fase 2; no pudimos confirmar esa cifra en el resumen.
La queja más común de la comunidad. En una encuesta de r/cagrilintide a 40 personas, 60% reportó más fatiga, 37.5% ningún cambio y 2.5% más energía.
Cómo lo maneja la gente
Las publicaciones de la comunidad describen letargo, hinchazón, eructos constantes y menos evacuaciones intestinales, y en un caso vómitos y una comida al día durante una semana con semaglutide.
Cómo lo maneja la gente
Mantén el polvo en el refrigerador a 2 a 8 °C. Las guías no coinciden sobre la congelación: una indica -20 °C por hasta 24 meses, otra dice que nunca se congele. No existe una etiqueta aprobada para cagrilintide solo.
Mantén el vial mezclado a 2 a 8 °C, protegido de la luz, y úsalo en un plazo de unos 28 a 30 días. Ese plazo se toma prestado de las etiquetas de semaglutide. No lo agites: los análogos de amilina pueden agruparse en fibrillas, así que desecha cualquier solución turbia.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Las mezclas muy concentradas hacen que sea difícil extraer con precisión dosis iniciales pequeñas, por lo que las guías advierten no usar muy poca agua en un vial de 10 mg. Con dosis bajas de complemento, un vial de 10 mg dura mucho más de los 28 días habituales tras mezclarse. También existen viales combinados, como 12.5 mg de retatrutide más 2.5 mg de cagrilintide mezclados con 2.5 mL. No agitar. Algunos usuarios añaden ácido acético diluido antes del agua para bajar el pH; ningún estudio respalda esto.
La única combinación con datos en humanos. Juntos son CagriSema: 17.1% de pérdida de peso a las 20 semanas vs 9.8% con semaglutide más placebo en fase 1b, y 20.4% a las 68 semanas en REDEFINE 1.
La combinación más buscada. Los usuarios dicen que retatrutide deja algo de apetito y antojos intactos, y la amilina añade saciedad. El patrón común es retatrutide primero, cagrilintide después en un día diferente. La evidencia es un estudio en ratas de 2026; ningún ensayo clínico en humanos.
Se usa para romper estancamientos con tirzepatide 15 mg. La evidencia es un resumen de un estudio en ratas; ningún ensayo en humanos ha probado la combinación.
Cagrilintide solo: un ensayo de fase 2 de 706 personas más un grupo de monoterapia en la fase 3 de REDEFINE 1. CagriSema (con semaglutide): sólida, a partir de varios ensayos de fase 3. Con tirzepatide o retatrutide: sin datos en humanos, solo estudios en ratas.
En ensayos regulados por la FDA; todavía no está aprobado.
No aprobado por la FDA. Cagrilintide por sí solo no cuenta con aprobación. Novo Nordisk presentó una NDA para CagriSema (cagrilintide más semaglutide) el 18 de diciembre de 2025. Reportes secundarios sitúan la decisión en Q4 2026; no encontramos ningún anuncio de aprobación hasta el 2026-10-23.
Cagrilintide no aparece en la lista de sustancias a granel de la FDA que puedan plantear riesgos de seguridad en la formulación magistral, y no encontramos ninguna vía legal de formulación magistral. Los vendedores en línea lo comercializan como solo para uso en investigación. WADA no lo menciona en ninguna página que pudiéramos consultar; como medicamento no aprobado, es probable que caiga bajo S0 (sustancias no aprobadas), pero esto no está confirmado.
WADA: Sin confirmar
Researchers published a study showing that daily co-administration of cagrilintide and retatrutide in diet-induced obese male rats produced greater weight loss and improved metabolic markers compared to monotherapies or combinations with semaglutide or tirzepatide.
Novo Nordisk A/S registered a phase 3 study with 210 participants to examine the safety and tolerability of switching from semaglutide to CagriSema in people with type 2 diabetes.
Novo Nordisk A/S completed a phase 1 trial (NCT07605052) that evaluated the blood levels of two different presentations of cagrilintide in 50 participants living with overweight or obesity.
New paper in Annals of medicine and surgery (2012): Amylin-based obesity therapy: a meta-analysis of Cagrilintide and CagriSema versus placebo.
Novo Nordisk A/S completed a phase 2 trial (NCT06797869) with 142 participants to investigate the effects of CagriSema compared to a placebo in individuals with type 2 diabetes and painful diabetic peripheral neuropathy.
Las guías de dosificación comienzan en 0.25 mg una vez por semana. El grupo de dosis más baja del ensayo de fase 2 fue de 0.3 mg. Las personas que lo añaden a un GLP-1 a menudo eligen una dosis más baja, alrededor de 0.1 a 0.25 mg, porque una primera dosis de 0.25 mg sumada a un GLP-1 afecta con fuerza a algunos.
La fase 2 probó 0.3, 0.6, 1.2, 2.4 y 4.5 mg una vez por semana durante 26 semanas. Los ensayos de CagriSema usan 2.4 mg de cagrilintide con 2.4 mg de semaglutide durante 68 semanas.
Las guías de dosificación usan 2 o 3 mL para un vial de 5 mg. Más agua facilita medir las dosis pequeñas. Usa nuestra calculadora para convertir tu dosis en unidades de la jeringa.
La gente lo hace, y las guías de dosificación publican escalas para ambos. Ningún ensayo clínico en humanos ha probado ninguna de las dos combinaciones. La evidencia se limita a un estudio en ratas para retatrutide y un resumen de estudio en ratas para tirzepatide. La única combinación con datos en humanos es con semaglutide (CagriSema).
Las guías de dosificación dicen que el mismo día está bien si usas sitios distintos. Muchos usuarios de la comunidad dividen los días en su lugar, por ejemplo dos días después de retatrutide, para espaciar los efectos secundarios.
La fatiga es el efecto secundario más reportado por la comunidad. En una encuesta de 40 personas en r/cagrilintide, el 60% dijo que se sentía más cansado. Algunos dicen que desaparece y otros lo abandonan por eso. Quienes publican reportan que comer comidas planificadas ayuda al principio.
La fase 2 reportó de 6.0 a 10.8% a las 26 semanas entre 0.3 y 4.5 mg, frente al 3.0% con placebo. En REDEFINE 1, el grupo de solo cagrilintide reporta un 11.8% a las 68 semanas en personas que continuaron el tratamiento.
No. Novo Nordisk presentó una NDA ante la FDA en diciembre de 2025, y reportes secundarios esperan una decisión en Q4 2026. No encontramos ninguna aprobación hasta octubre de 2026.
Eloralintide alcanzó un 20% de pérdida de peso con 9 mg a lo largo de 48 semanas en fase 2. Los usuarios reportan que causa menos fatiga, pero eso es anecdótico: el ensayo clínico mostró fatiga en hasta un 46% dependiendo del grupo. No existe ningún ensayo clínico comparativo directo.
Los análogos de amilina pueden agruparse en fibrillas cuando se agitan. Desecha cualquier solución que se vuelva turbia.
Provienen del mismo ensayo clínico REDEFINE 1 medido de dos maneras. El 20.4% cuenta a todos los que fueron aleatorizados, incluyendo a quienes suspendieron. El 22.7% cuenta solo a quienes continuaron el tratamiento. Ningún número es incorrecto.
42 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.