Cartalax

Un tripéptido sintético, Ala-Glu-Asp (AED), del programa de biorreguladores de péptidos cortos de Vladimir Khavinson en San Petersburgo. También se vende como T-31 o Kartalax y se comercializa como un biorregulador del cartílago. Peso molecular de alrededor de 333 g/mol.

Principalmente articulaciones: desgaste de rodilla y cadera, soporte del cartílago y recuperación. La investigación abarca marcadores de células de cartílago y envejecimiento celular en cultivo. Ningún estudio demuestra que alivie el dolor articular o regenere el cartílago en personas.

No existe una dosis probada en humanos. Las guías y comunidades usan de 2 a 5 mg una vez al día mediante inyección subcutánea, a menudo aumentando gradualmente 2, 3, 4 y luego 5 mg a lo largo de 12 semanas. El formato oral se utiliza a razón de 20 mg al día durante 10 días. Una guía enumera dosis subcutáneas mucho más bajas, de 100 a 250 mcg.

Mezclado con 3 mL de agua bacteriostática, un vial de 20 mg contiene alrededor de 6.67 mg/mL, por lo que cada unidad U-100 es de aproximadamente 66.7 mcg. Eso hace que 2 mg sean 30 unidades, 3 mg sean 45 unidades, 4 mg sean 60 unidades y 5 mg sean 75 unidades. Con 2 mL son 10 mg/mL y 100 mcg por unidad.

Algunos sitios comerciales y comunitarios dicen que sí, pero una guía no pudo rastrearlo hasta ningún estudio y cree que se tomó prestado de las instrucciones de productos orales. Esto requeriría 200 mg, diez viales de 20 mg.

No. El peso de una cápsula puede incluir excipientes o un complejo peptídico más amplio, y la absorción oral de AED puro no está demostrada. No conviertas la etiqueta de una cápsula en una dosis inyectable.

No hay ningún reporte de ensayo indexado. El trabajo publicado consiste en cultivos celulares de células madre, condrocitos, células renales y fibroblastos de la piel, además de un estudio óseo en ratas. Una revisión de 2023 del grupo de desarrolladores señala que se administró por vía oral a personas mayores con osteoartritis, sin detalles del ensayo. ClinicalTrials.gov no enumera ensayos de Cartalax.

Ningún estudio los ha medido. Las guías enumeran enrojecimiento o picazón leves en el sitio de inyección, náuseas o indigestión ocasionales con el uso oral, dolor de cabeza leve y, rara vez, una erupción leve. No se ha reportado anafilaxia. La falta de reportes refleja en parte la falta de investigación.

Desconocida. No existen estudios farmacocinéticos en humanos ni en animales. La dosificación una vez al día es una convención comunitaria, no un hallazgo científico.

Un tripéptido. PubChem y la mayoría de las guías listan Cartalax como Ala-Glu-Asp, 333.29 g/mol. Una guía lo llama tetrapéptido de 446.5 Da y ofrece dos secuencias distintas en la misma página, lo que parece ser un error. Comprueba que el certificado de un vial indique AED.

Cartalax es un péptido de Khavinson de 3 aminoácidos estudiado en cultivos celulares de cartílago. BPC-157 es un péptido de 15 aminoácidos con más estudios de curación en animales. Ninguno tiene una dosis comprobada en humanos para las articulaciones, y nadie ha estudiado los dos juntos.

Sigumir es un complejo peptídico extraído del cartílago y hueso de animales jóvenes. Cartalax es el tripéptido individual definido AED. En cultivos de células madre, el complejo necesitó 2,000 ng/mL para igualar lo que AED logró con 200 ng/mL.

No. La FDA nunca lo ha evaluado y no figura en ninguna lista de categorías a granel de la 503A, por lo que las farmacias de preparaciones magistrales de EE. UU. no pueden elaborarlo. Se vende como sustancia química de investigación.

La WADA no lo menciona por su nombre, pero la categoría S0 prohíbe cualquier sustancia sin aprobación gubernamental para uso humano, y eso probablemente abarca a Cartalax. Los atletas sujetos a pruebas deben asumir que está prohibido.

En una aplicación de seguimiento, 27 usuarios lo calificaron con 57% favorable y 43% mixto, ninguno desfavorable, y la recuperación fue el beneficio que más registraron. Los reportes individuales no son evidencia de que funcione.