Escala de titulación
Titulación (4 pasos) y detalles
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También conocido como: KLOW 80 · KLOW Blend · KLOW Stack · GLOW + KPV · BPC + TB4 + Copper Peptide + KPV
Actualizado 31 fuentes
KLOW es una mezcla comercial de GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV en un solo vial de 80 mg: GHK-Cu 50 mg y 10 mg de cada una de las otras partes. Las guías indican de 2 a 6 mg de la mezcla total una vez al día, aumentando y disminuyendo a lo largo de 12 semanas. No está aprobado por la FDA.
En julio de 2026 un comité asesor de la FDA votó a favor de permitir la preparación en farmacia de BPC-157, KPV y TB-500, con un resultado reportado de 8 a 6. La votación no es vinculante, y la revisión de GHK-Cu está prevista para finales de febrero de 2027.
“FDA has not identified any human exposure data on drug products containing KPV administered via any route of administration.”
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de KLOWCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 2 mgmezcla total, unidades | 4 mgmezcla total, unidades | 6 mgmezcla total, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 80 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 40 mg/mL | 50.05 mL | 100.1 mL | 150.15 mL |
| 2.5 mLGuía de la competencia | 32 mg/mL | 6.30.063 mL | 12.50.125 mL | 18.80.188 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 26.667 mg/mL | 7.50.075 mL | 150.15 mL | 22.50.225 mL |
| 4 mLGuía de la competencia | 20 mg/mL | 100.1 mL | 200.2 mL | 300.3 mL |
| 5 mLGuía de la competencia | 16 mg/mL | 12.50.125 mL | 250.25 mL | 37.50.375 mL |
| Componente | Por vial | 2 mg mezcla total | 4 mg mezcla total | 6 mg mezcla total |
|---|---|---|---|---|
| GHK-Cu | 50 mg | 1.25 mg | 2.5 mg | 3.75 mg |
| BPC-157 | 10 mg | 250 mcg | 500 mcg | 750 mcg |
| TB-500 | 10 mg | 250 mcg | 500 mcg | 750 mcg |
| KPV | 10 mg | 250 mcg | 500 mcg | 750 mcg |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: KLOW en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Un vial de 80 mg que contiene cuatro péptidos en proporción 5:1:1:1: GHK-Cu 50 mg más BPC-157, TB-500 y KPV a 10 mg cada uno. GHK-Cu es el 62.5% de cada extracción. KLOW es un nombre de formulación de vendedor, no un compuesto, y nadie lo ha estudiado. El mayor riesgo de dosificación es el agua: cinco competidores llaman estándar a cuatro volúmenes diferentes.
Cómo se cree que funciona. Cada parte aporta su propia función declarada: GHK-Cu para colágeno y piel, BPC-157 para reparación local, TB-500 para migración celular, KPV para calmar la inflamación. Nada de esto ha sido probado como mezcla. Algunos informes de pruebas de vendedores identifican la porción de TB-500 como timosina beta-4 de longitud completa en lugar del fragmento de 7 aminoácidos.
Reportado por la comunidadDe 900 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Peptides, r/Peptidesource, r/Biohackers, r/PeptideDiscussion
Objetivo no indicado134 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 2 mg | 14 |
| 4 mg | 8 |
| 1 mg | 7 |
| 3 mg | 5 |
| 5 mg | 5 |
Recuperación de lesiones21 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 2 mg | 4 |
| 4 mg | 3 |
Uso general6 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 2 mg | 2 |
Fuera de la tabla: 93 menciones dadas en unidades de jeringa, que equivalen a dosis distintas según la mezcla; 10 menciones muy fuera de todo protocolo con fuente, lo más probable tamaños de vial o errores de tipeo.
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 70 |
| 5 días sí, 2 no | 11 |
| Dos veces al día | 3 |
| Tres veces por semana | 2 |
Fatiga14 menciones
Solución más común: dejar de tomarlo (3)
Escozor12 menciones
Soluciones más comunes: diluir con más agua bacteriostática (2), rotar los sitios de inyección (2)
Urticaria7 menciones
Dolor6 menciones
Problemas para dormir6 menciones
Dolor articular5 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
La queja más mencionada, atribuida al GHK-Cu; puede durar alrededor de una hora a 2 mg
Cómo lo maneja la gente
Desaparece en aproximadamente una hora
Calificado como el más común
Semana 1
Ocasional, semanas 1 a 2
Semanas 2 a 4, descrito como temporal
Cáncer activo o pasadoCondición
Las guías señalan una preocupación por el crecimiento de vasos sanguíneos.
Enfermedad de Wilson u otros trastornos del cobreCondición
El GHK-Cu representa el 62.5% de cada extracción.
Enfermedad hepáticaCondición
Listado como una razón para evitar según las guías.
Embarazo o lactanciaCondición
Listado como una razón para evitar según las guías.
Deporte con controles antidopajeCondición
BPC-157 y TB-500 están prohibidos por la WADA en todo momento.
Dosis separadas de BPC-157 o TB-500Sustancia
Duplican lo que ya está en el vial; elige un solo enfoque.
Congelador a -20 C a largo plazo; el refrigerador está bien a corto plazo. La temperatura ambiente es aceptable para el envío.
Refrigerador a 2 a 8 C, en la oscuridad, nunca congelado. Las guías indican de 14 a 28 días, con mayor frecuencia 28. Esos 28 días corresponden al margen del conservante del agua bacteriostática, no a un estudio de estabilidad de la mezcla; no existe ninguno.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. 10 unidades significa una dosis diferente en cada volumen, así que ajusta el agua al plan. Se ofrecen 5 mL para reducir el ardor. Que sea transparente con un tinte azul pálido es normal; verde, marrón, turbio o incoloro significa descartar. Aparecen en línea una mezcla diferente para pérdida de peso llamada Klow-80 y afirmaciones de que KLOW contiene LL-37, oxitocina o kisspeptin; la etiqueta 50/10/10/10 es el estándar del mercado.
Usar KLOW junto con CJC-1295 e ipamorelin es una pregunta recurrente en r/Peptides.
Los usuarios de la aplicación registran KLOW con mayor frecuencia junto con retatrutide, seguido de GHK-Cu, BPC-157, tirzepatide y MOTS-c.
No hay ningún estudio de la mezcla en humanos ni en animales. Cada parte tiene su propia evidencia: BPC-157 pilotos humanos limitados, fragmento de TB-500 solo en animales, GHK-Cu solo tópico en humanos, KPV solo en animales.
Una aprobación retirada, o eliminado de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA. El 22 de abril de 2026 la FDA eliminó BPC-157, KPV, el fragmento de TB-500 y GHK-Cu inyectable de la Categoría 2 de 503A porque se retiraron las nominaciones. En julio de 2026 un comité asesor recomendó BPC-157, KPV y TB-500 (votación reportada 8 a 6), en contra del consejo del personal técnico. La revisión de GHK-Cu debe realizarse a finales de febrero de 2027.
No existe una norma final, por lo que las farmacias todavía no pueden prepararlo. WADA incluye BPC-157 bajo S0 y la timosina beta-4 y sus derivados, como TB-500, bajo S2.3, ambos prohibidos en todo momento. Por lo tanto, la mezcla está prohibida para atletas sometidos a pruebas antidopaje.
WADA: Prohibido
New systematic review in Acta orthopaedica Belgica: Human evidence for BPC-157 in orthopaedic and regenerative medicine: a systematic review of efficacy and safety.
Researchers evaluated the stability of liposome-encapsulated GHK-Cu in cosmetic formulations using capillary electrophoresis coupled with mass spectrometry. The study demonstrates that liposomes can successfully encapsulate GHK-Cu, potentially enhancing transdermal delivery.
A review and case report published in Frontiers in oral health examined the use of regenerative peptides like BPC-157, TB-500, and ARA-290 for inferior alveolar nerve injury. The authors reported neurosensory recovery in three clinical cases but cautioned that causality cannot be established.
Researchers published a study on the tripeptide Lysine-Proline-Valine in macrophage models. Treatment with the peptide attenuated lipid accumulation and foam cell formation by suppressing reactive oxygen species and inflammatory signaling pathways.
A critical review of rodent studies associated BPC-157 with protective effects against ischemia-reperfusion injury, including reductions in inflammation and oxidative stress. The authors noted the evidence remains heterogeneous and preclinical.
GHK-Cu 50 mg, BPC-157 10 mg, TB-500 10 mg y KPV 10 mg. Una calculadora también ofrece ajustes predeterminados de 40 y 100 mg, pero ninguna fuente documenta su composición.
Cualquier cantidad de 2 a 5 mL se considera estándar en algún lugar. 3 mL es lo más común en los sitios de dosificación.
Por lo general, de 2 a 4 mg de mezcla. A 3 mL eso equivale a 7.5 a 15 unidades.
Necesitas una dosis de 4 mg de la mezcla. Una extracción de 2.5 unidades proporciona solo unos 62 mcg de BPC-157. Usa la calculadora de mezclas para ver cada parte.
Las guías dicen que elijas un solo enfoque, ya que duplica la mezcla. KLOW no puede cubrir una fase de carga de TB-500 (2 mg dos veces por semana) sin un vial independiente de TB-500.
En una aplicación de seguimiento, los usuarios registran con mayor frecuencia de 2 a 3 mg de mezcla por inyección, con un rango de 0.2 a 5 mg. Un usuario de r/Peptides que administraba las partes en viales separados tomó BPC-157 dos veces al día.
KLOW añade KPV.
El péptido de cobre. Más agua y presionar más despacio ayudan.
De 4 a 6 semanas de uso y de 2 a 4 de descanso es lo más común; también aparece de 8 a 12 de uso y 4 de descanso. Se reporta de forma anecdótica hasta 16 semanas con más de 4 de descanso. La razón declarada para los descansos es la exposición al cobre; ningún estudio respalda una duración específica. Ninguna fuente vincula KLOW con la mañana o la noche; una vez al día a una hora constante es la norma.
Unas 20 extracciones a 4 mg de mezcla, o 13 extracciones completas en el pico de 6 mg.
Alrededor de 395 mcg de cobre elemental a 2.5 mg de GHK-Cu.
Las guías enumeran cáncer activo o pasado, enfermedad de Wilson u otros trastornos del cobre, enfermedad hepática, embarazo o lactancia, y deporte con control antidopaje.
Sin respuesta. Un usuario de r/Peptides preguntó sobre viales dejados 6 días a unos 70 F antes de la refrigeración y no se encontró respuesta.
Los usuarios preguntan si es una mejora estricta, ya que añade partes de reparación y antiinflamatorias en la misma inyección. No hay datos comparativos directos.
No aprobado. Sus partes están bajo revisión de 503A.
Sí, a través de BPC-157 (S0) y TB-500 (S2.3).
31 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.