Hexarelin

Un péptido de seis aminoácidos desarrollado a partir de GHRP-6. Activa el receptor de grelina y libera un pulso fuerte de GH, con aumentos menores en prolactina, ACTH y cortisol. Llegó a ensayos de fase 2 para la deficiencia de GH y la insuficiencia cardíaca, y nunca se comercializó.

100 a 200 mcg es el punto medio, 1 a 3 veces al día. Los protocolos de foros en una revisión de 2026 manejan 100 a 200 mcg una o dos veces al día. Las guías consideran unos 200 mcg como el límite máximo porque el cortisol sigue subiendo por encima de este valor mientras que la GH no.

Con un vial de 5 mg mezclado con 2 mL de agua bacteriostática (2.5 mg/mL), 100 mcg son 0.04 mL, o 4 unidades en una jeringa de insulina U-100. Usa la calculadora para otras mezclas.

2 mL es la opción habitual para un vial de 5 mg, lo que da 2.5 mg/mL. Para un vial de 2 mg, 2 mL da 1 mg/mL. Los usuarios de la comunidad reportan de 1 a 2 mL por vial de 5 mg.

En parte. En 12 adultos mayores sanos con inyecciones dos veces al día, la producción de GH fue claramente menor en la semana 4 y la semana 16. Cuatro semanas después de suspenderlo, volvió a los valores iniciales. La disminución es parcial y reversible, razón por la cual la gente lo cicla.

Las guías discrepan. Algunas lo mantienen corto, 4 a 6 semanas de uso y 2 a 4 de descanso. Otras, junto con protocolos de foros, manejan de 8 a 12 semanas de uso con unas 4 semanas de descanso. El único estudio prolongado en humanos duró 16 semanas y observó recuperación tras 4 semanas de descanso.

Tras una sola dosis, sí, y más a medida que sube la dosis. En hombres sanos, la prolactina alcanzó un aumento máximo del 180% y el cortisol subió cerca del 40% con dosis moderadas por vía IV. Después de 16 semanas de inyecciones dos veces al día, un estudio no encontró sobreestimulación; la producción de cortisol fue de hecho un poco más baja y la prolactina no cambió.

No probado en personas. En 7 hombres sanos, una dosis IV elevó la fracción de eyección del corazón (LVEF) de 64.0% a 70.7% durante hasta una hora, aparentemente de forma independiente a la GH. En 13 pacientes con miocardiopatía, la LVEF solo subió en el tipo isquémico. La protección contra el daño cardíaco proviene de estudios en animales.

Las guías dicen que sí: 2 a 3 horas después de la última comida, porque la glucosa y la insulina elevadas amortiguan la liberación de GH. Antes de dormir y a primera hora de la mañana son los momentos habituales.

Corta. Una revisión de 2026 indica cerca de 55 minutos, aunque el estudio de 1994 detrás de ese número midió qué tan rápido caía la GH después de la dosis; las guías dicen unos 70 minutos. De cualquier manera, cada inyección genera un pulso de GH.

Baja. En un estudio de 1994, la biodisponibilidad fue del 77% bajo la piel, 4.8% por la nariz y 0.3% por vía oral. Dosis orales de 20 a 40 mg aún elevaron la GH, pero eso implica miligramos para igualar una inyección en microgramos.

Hexarelin genera el mayor pulso de GH pero produce aumentos de cortisol y prolactina, y pierde efecto con el uso diario. Ipamorelin prácticamente no altera el cortisol ni la prolactina, por lo que las guías lo usan para periodos largos y hexarelin para bloques cortos.

No. No está aprobado, y no figura en las listas de sustancias a granel 503A o 503B de la FDA ni en su página de riesgos de seguridad en fórmulas magistrales. No hay ensayos con hexarelin registrados en ClinicalTrials.gov.

Sí. La lista de 2026 de la WADA incluye examorelin (hexarelin) entre los péptidos liberadores de GH en S2.2.4, prohibido tanto dentro como fuera de competencia.