Mezcla 1:1 de Tesamorelin con ipamorelin (cantidad de Tesamorelin)
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Ensayos sólidos en humanosAprobado por la FDA como Egrifta +2
Tesamorelin
También conocido como: Tesamorelin acetate · TH9507 · Tesa · Egrifta · Egrifta SV · Egrifta WR
Actualizado 29 fuentes
Tesamorelin es el único análogo de GHRH con aprobación actual de la FDA. Estimula a la glándula pituitaria para que libere más de tu propia hormona de crecimiento, lo que eleva el IGF-1. En ensayos de fase 3 redujo la grasa abdominal visceral cerca de un 15% en adultos con aumento de grasa asociado al VIH. Esa aprobación y esos datos son la razón por la que se destaca de cualquier otro péptido de GH. Fuera de indicación, la gente lo usa para la grasa abdominal y la recomposición corporal.
Datos rápidos
- Vida media
- 8 minutos (Egrifta SV) y 11 minutos (Egrifta WR) en sujetos sanos. Cifras más antiguas para la formulación original son de 26 a 38 minutos.
- Vías
- Inyección subcutánea
- Rangos de dosis reportados
- 1 a 2 mg (inyección subcutánea)
- 125 a 1,000 mcg (inyección subcutánea)
- Tamaños de vial
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Estatus ante la FDA
- Aprobado por la FDA como Egrifta +2
- Marcas
- Egrifta (Theratechnologies): Forma original, aprobada el 10 de noviembre de 2010 (BLA 022505). Vendida en viales de 1 mg y 2 mg.
- Egrifta SV: Vial de 2 mg. Dosis diaria de 1.4 mg, la misma exposición que la dosis original de 2 mg.
- Egrifta WR (Theratechnologies): Vial de 11.6 mg. Dosis diaria de 1.28 mg; un vial rinde para 7 dosis diarias. Suplemento del prospecto fechado en marzo de 2025.
- WADA
- Prohibido
Para qué usa la gente Tesamorelin
- Grasa visceral (grasa abdominal profunda), el uso aprobado en adultos con VIH y lipodistrofia
- Pérdida de grasa abdominal fuera de indicación y recomposición corporal, a menudo en fisicoculturismo
- Grasa hepática, estudiada en personas con VIH
- Combinaciones (stack) con ipamorelin, retatrutide o MOTS-c
Cómo se cree que funciona. Tesamorelin es GHRH humana completa (44 aminoácidos) con una pequeña modificación química terminal que ralentiza su degradación. Se une al receptor de GHRH y aumenta la liberación de GH en pulsos normales, lo que incrementa el IGF-1. El prospecto señala que no hay cambios significativos en TSH, LH, ACTH ni prolactina. La biodisponibilidad subcutánea es inferior al 4%.
Dosificación de Tesamorelin
11 protocolos de estudios, guías y reportes de la comunidad, agrupados por objetivo. Toca una etiqueta de fuente para ver de dónde salió cada número.
Mezcla 12
Mezcla 1:1 de Tesamorelin con ipamorelin (mezcla total)
Otros protocolos: inyectado9
Ensayos de fase 3 (Egrifta original)
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Dosis del prospecto de Egrifta SV
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Dosis del prospecto de Egrifta WR
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Convención de foros
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Dosis registradas por usuarios
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Inicio para evaluar tolerancia
Titulación (2 pasos) y detalles
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Protocolo matutino
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Dosis al acostarse guiada por IGF-1
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Diario o 5 días sí, 2 no
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de TesamorelinCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Concentración por vial y unidades de jeringa
Cada tamaño de vial de Tesamorelin con los volúmenes de agua que usan las fuentes. Las unidades son lo que cargas en una jeringa de insulina U-100, calculadas con exactitud.
| Agua | Concentración | 1 mgdosis, unidades | 1.4 mgdosis, unidades | 2 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 2 mg | ||||
| 0.5 mLRegulatorio | 4 mg/mL | 250.25 mL | 350.35 mL | 500.5 mL |
| 1 mLGuía de la competencia | 2 mg/mL | 500.5 mL | 700.7 mL | 1001 mL |
| vial de 5 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 200.2 mL | 280.28 mL | 400.4 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 400.4 mL | 560.56 mL | 800.8 mL |
| 2.5 mLGuía de la competencia | 2 mg/mL | 500.5 mL | 700.7 mL | 1001 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 300.3 mL | 420.42 mL | 600.6 mL |
Las unidades son de una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL). Las jeringas U-50 y U-30 marcan las mismas unidades.† Volumen de agua tomado de otro tamaño de vial. El cálculo es exacto de todas formas.Volúmenes de agua de
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: Tesamorelin en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Lo que reporta la gente
Lo que escriben en Reddit quienes usan Tesamorelin, contado publicación por publicación. Son reportes, no tasas medidas ni consejos.
Reportado por la comunidadDe 900 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Peptides, r/Biohackers, r/Peptidesource, r/PeptideDiscussion
Dosis que reporta la gente para Tesamorelin
Objetivo no indicado251 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 2 mg | 105 |
| 1 mg | 104 |
| 0.5 mg | 18 |
| 1.5 mg | 9 |
| 500 mcg | 8 |
Pérdida de peso81 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 1 mg | 37 |
| 2 mg | 34 |
| 0.5 mg | 7 |
| 500 mcg | 4 |
| 0.25 mg | 3 |
Crecimiento muscular22 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 1 mg | 9 |
| 2 mg | 9 |
| 500 mcg | 2 |
Fuera de la tabla: 5 menciones dadas en unidades de jeringa, que equivalen a dosis distintas según la mezcla; 2 menciones muy fuera de todo protocolo con fuente, lo más probable tamaños de vial o errores de tipeo.
Frecuencia
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 167 |
| 5 días sí, 2 no | 89 |
| Un día sí y otro no | 5 |
| Tres veces por semana | 3 |
| Una vez por semana | 2 |
Lo que más se combina
Efectos secundarios que menciona la gente
Retención de líquidos27 menciones
Soluciones más comunes: reducir la dosis (3), esperar a que se resuelva (2)
Insomnio17 menciones
Solución más común: inyectar más temprano en el día (2)
Dolor articular16 menciones
Soluciones más comunes: esperar a que se resuelva (2), reducir la dosis (2)
Hinchazón15 menciones
Fatiga8 menciones
Náuseas8 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Efectos secundarios de Tesamorelin
Lo que reportan los ensayos y las etiquetas, separado de lo que reportan usuarios y guías. Cada frecuencia va tal como la da su fuente.
Reportados en estudios y etiquetas6
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Reacción en el sitio de inyección
17% con Egrifta vs 6% con placebo durante 26 semanas (543 vs 263 personas)
Cómo lo maneja la gente
- Alterna los sitios en todo el abdomen, según las instrucciones de la etiqueta.
Dolor articular (artralgia)
13% con Egrifta vs 11% con placebo
Dolor en brazos o piernas
6% con Egrifta vs 5% con placebo
Dolor muscular (mialgia)
6% con Egrifta vs 2% con placebo
Hinchazón en manos o pies (edema periférico)
6% con Egrifta vs 2% con placebo. La etiqueta incluye la retención de líquidos, incluidos los síntomas del túnel carpiano, como advertencia
Hormigueo (parestesia)
5% con Egrifta vs 2% con placebo
Reportados por usuarios y guías2
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
IGF-1 alto
IGF-1 superior a 2 SDS en el 47% y superior a 3 SDS en el 36% de las personas a las 26 semanas
Cómo lo maneja la gente
- La etiqueta sugiere considerar suspender el tratamiento si el IGF-1 se mantiene por encima de 3 SDS y la respuesta sobre la grasa es débil.
Enrojecimiento, picor, hinchazón leve y rigidez articular al principio
Cronología de la guía: enrojecimiento o picor por la inyección en las semanas 1 a 2, edema leve y rigidez articular en las semanas 2 a 4
Almacenamiento
Polvo (antes de mezclar)
- Temperatura
- 20 a 25 °C
El polvo de Egrifta se almacena a temperatura ambiente, de 20 a 25 °C, protegido de la luz; WR no debe congelarse. Las guías para viales de investigación mantienen el polvo de 2 a 8 °C e indican de 12 a 18 meses.
Vial mezclado
- Úsalo dentro de
- 7 días
Egrifta SV: úsalo inmediatamente después de mezclar y desecha el resto. Egrifta WR: deséchalo 7 días después de mezclar. Las guías para viales de investigación varían desde 5 a 7 días hasta 30 días en el refrigerador. Los plazos de la etiqueta son las únicas cifras probadas.
Se mezcla con: Agua bacteriostática (viales de investigación); los kits de Egrifta incluyen su propio diluyente
Mezcla. Egrifta SV: vial de 2 mg más 0.5 mL de agua estéril suministrada, extrae 0.35 mL para una dosis de 1.4 mg, desecha el resto. Egrifta WR: vial de 11.6 mg más 1.3 mL de agua bacteriostática suministrada, extrae 0.16 mL para 1.28 mg; un vial rinde para 7 dosis diarias. Una mezcla de 5 mg de tesamorelin más 5 mg de ipamorelin requiere 2 o 3 mL.
Combinaciones (stacks) que reporta la gente
Combinaciones de guías y publicaciones de la comunidad, con la razón que dan.
Sinergia de GHRH más GHRP, como mezcla o en la misma jeringa. Una guía administra tesamorelin 2 mg con ipamorelin 200 mcg antes de dormir durante 12 a 24 semanas. Esta es la combinación (stack) con mayor volumen de búsquedas.
Se administra como una combinación triple con el par de CJC-1295 e ipamorelin.
Combinado con un fármaco de la clase GLP-1 para la pérdida de grasa.
En combinación (stack) con MOTS-c y AOD-9604 para la pérdida de grasa.
En combinación (stack) con AOD-9604 y MOTS-c para la pérdida de grasa.
Compara Tesamorelin
Evidencia y estatus legal
Evidencia: ensayos sólidos en humanos
Ensayos aleatorizados en una indicación aprobada. NEJM 2007 (412 personas, 26 semanas, 2 mg): la grasa visceral bajó un 15.2% frente a un aumento del 5.0% con placebo, los triglicéridos bajaron 50 mg/dL, el IGF-1 subió un 81%. Fase 3 combinada (806 personas): IGF-1 subió 108 ng/mL. Fuera del VIH: un ensayo de 12 semanas en diabetes tipo 2 no mostró empeoramiento de la glucosa. Otros ensayos usaron 1 o 2 mg durante 2 semanas a 12 meses.
FDA y WADA
Aprobado por la FDA como Egrifta +2
Aprobado por la FDA, pero para un uso más limitado que el que la gente le da aquí.
Aprobado por la FDA el 10 de noviembre de 2010 (Egrifta, BLA 022505) para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia. No está aprobado para la pérdida de peso. Las formas actuales son Egrifta SV y Egrifta WR; un suplemento en el prospecto de WR tiene fecha de marzo de 2025.
Contraindicaciones del prospecto: eje hipotálamo-hipofisario alterado, cáncer activo, hipersensibilidad y embarazo. No figura en las listas de categorías 503A de la FDA ni en la página de riesgos de seguridad de medicamentos compuestos en farmacia. La lista de 2026 de la WADA lo incluye en S2.2.4 como análogo de GHRH, prohibido en todo momento.
WADA: Prohibido
Latest news and trials
Trial registrations and results, new papers, FDA actions and press coverage that name Tesamorelin, newest first. Each links to the primary source.
- StudyPubMedPeptides in urology and sexual medicine: clinical effectiveness, dosing, indications, and safety: a narrative review (opens PubMed)
A narrative review of 76 studies on peptide use in urology and sexual medicine found that while some agents like Bremelanotide and Tesamorelin have clinical backing, many others like CJC-1295 remain unvalidated and accessible only through unregulated markets.
- StudyPubMedEfficacy and Safety of Tesamorelin in People Living With HIV (PLWH) With Lipodystrophy: A Systematic Review and Meta-Analysis (opens PubMed)
A meta-analysis of four clinical trials involving 909 people with HIV found that tesamorelin reduced harmful abdominal visceral fat, waist circumference, and trunk fat while increasing lean body mass. The study noted the drug also led to modest improvements in cholesterol levels.
- StudyPubMedTesamorelin as an Adjunct to Exercise for Improving Physical Function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol (opens PubMed)
Researchers published the protocol for the TRIUMPH trial, which will examine the effect of tesamorelin combined with exercise in 100 sedentary older adults living with HIV. The study measures physical function, muscle quality, and biological endpoints at 24 and 48 weeks.
- StudyPubMedThe emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration (opens PubMed)
A review of peptides modulating the GH-IGF-1 axis highlights the significant gap between clinical evidence and unregulated self-administration protocols. Clinicians are advised to recognize potential adverse effects like endocrine disturbances, fluid retention, and metabolic issues.
- StudyPubMedThe effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment (opens PubMed)
Researchers published a pilot trial of 22 subjects comparing 10 weeks of 1 mg tesamorelin against placebo for cognition. While low-dose treatment was not directly linked with significant changes in measures, machine learning analysis identified potential brain changes.
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All Tesamorelin news and trials5 trial updates and 14 new studies in the last 12 months.Preguntas sobre Tesamorelin
¿Cuánto tesamorelin al día?
Los ensayos clínicos usaron 2 mg una vez al día. Las etiquetas actuales usan 1.4 mg (Egrifta SV) o 1.28 mg (Egrifta WR). Los tres proporcionan la misma exposición, por lo que no compares los mg brutos entre formulaciones.
¿Es suficiente 1 mg?
Algunos protocolos comienzan con 1 mg, y los ensayos clínicos han usado 1 o 2 mg. Los resultados sobre la grasa visceral provienen de 2 mg.
¿Cuánta grasa abdominal elimina?
En adultos con lipodistrofia por VIH, la grasa visceral disminuyó alrededor del 15% durante 26 semanas en comparación con el placebo, y un 17.5% para la semana 52 en quienes continuaron el tratamiento. La circunferencia de la cintura en ese grupo se redujo 3.4 cm. La grasa debajo de la piel no cambió.
¿Vuelve la grasa después de suspenderlo?
Sí. En el estudio de extensión, la grasa visceral regresó después de que las personas lo suspendieron.
¿Mañana o noche?
La etiqueta solo pide una vez al día. Las guías se dividen entre antes de acostarse en ayunas y por la mañana en ayunas. Ningún estudio las compara.
¿Cuánto por semana?
Siete dosis diarias. Algunos protocolos prefieren 5 días a la semana.
¿Tesamorelin eleva el azúcar en la sangre?
Apareció diabetes de nueva aparición en el 5% con Egrifta vs el 1% con placebo en los datos agrupados de la etiqueta. El ensayo clínico de NEJM y el ensayo clínico de 12 meses sobre grasa hepática no encontraron diferencias significativas en la glucosa. Controla la glucosa antes y durante.
¿Cuál es la dosis en una mezcla de tesamorelin e ipamorelin?
Las guías varían ampliamente, desde alrededor de 100 mcg hasta 1 mg de tesamorelin por noche, porque ipamorelin aumenta junto con él en una mezcla 1:1. Esa es la mayor inconsistencia de dosificación para este compuesto. Los viales separados te permiten mantener tesamorelin en una dosis de ensayo clínico.
¿Cuánta agua para un vial de 10 mg?
Una guía usa 3 mL. Usa la calculadora para convertir tu dosis en unidades de jeringa.
¿Cuánto dura un vial mezclado?
Egrifta WR: 7 días después de mezclar. Egrifta SV: úsalo de inmediato. Las guías para viales de investigación dicen desde 5 días hasta 30 días.
¿Ayuda con la grasa hepática?
En un ensayo de 12 meses en personas con VIH, la fracción de grasa hepática disminuyó 4.1 puntos más que con el placebo, una reducción relativa del 37%. El 35% frente al 4% se situó por debajo del límite del 5% de hígado graso.
¿Está tesamorelin aprobado por la FDA?
Sí, pero solo para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia.
¿Está prohibido en el deporte?
Sí. WADA lo incluye bajo S2.2.4, prohibido en todo momento.
Fuentes
29 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 23 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico5
- Metabolic effects of a GRF in HIV (Falutz NEJM 2007)PubMed · revisado el 23 oct 2026
- Tesamorelin pooled Phase 3 (Falutz 2010)PubMed · revisado el 23 oct 2026
- Sermorelin review (Prakash & Goa 1999)PubMed · revisado el 23 oct 2026
Regulatorio8
- Drugs@FDA BLA 022505FDA · revisado el 23 oct 2026
- Egrifta SV labelDailyMed · revisado el 23 oct 2026
- openFDA tesamorelin applicationsFDA · revisado el 23 oct 2026
Guía de la competencia14
- Tesamorelin dosage chartPeptidesExplorer · revisado el 23 oct 2026
- Tesamorelin 10 mg vialPeptideDosages · revisado el 23 oct 2026
- Tesamorelin 20 mg vialPeptideDosages · revisado el 23 oct 2026
Reportado por la comunidad2
- Performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis (Dominikowski 2026)PMC · revisado el 23 oct 2026
- Tesamorelin (self-logged doses)PeptIQ · revisado el 23 oct 2026