Pérdida de peso, titulación según la etiqueta de la FDA (Saxenda)
Titulación (5 pasos) y detalles
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También conocido como: Victoza · Saxenda · Generic liraglutide · Compounded liraglutide
Actualizado 19 fuentes
Cómo se cree que funciona. Liraglutide imita al GLP-1, la hormona intestinal que le dice a tu cerebro que has comido. Reduce el apetito, retrasa el vaciamiento gástrico y estimula la insulina después de las comidas. El GLP-1 nativo desaparece en unos 2 minutos; liraglutide cambia un aminoácido y lleva una cadena de ácido graso que se une a las proteínas en la sangre, por lo que dura unas 13 horas. Por eso es una inyección diaria, mientras que semaglutide, diseñado bajo la misma idea con una cadena más larga, es semanal.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de LiraglutideCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 0.6 mgdosis, unidades | 1.2 mgdosis, unidades | 3 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 240.24 mL | 480.48 mL | 1201.2 mL2 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 120.12 mL | 240.24 mL | 600.6 mL |
| vial de 30 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 10 mg/mL | 60.06 mL | 120.12 mL | 300.3 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: Liraglutide en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 816 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 24 oct 2026r/liraglutide, r/Retatrutide, r/Semaglutide, r/tirzepatidecompound
Pérdida de peso72 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.6 mg | 24 |
| 3 mg | 21 |
| 1.2 mg | 19 |
| 1.8 mg | 14 |
| 2.4 mg | 4 |
Objetivo no indicado12 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 3 mg | 4 |
| 1.2 mg | 3 |
| 0.3 mg | 2 |
| 0.6 mg | 2 |
| 1.8 mg | 2 |
Salud metabólica3 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 1.8 mg | 2 |
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 17 |
Náuseas63 menciones
Soluciones más comunes: tomar ondansetrón (4), inyectar a la hora de acostarse (4)
Estreñimiento32 menciones
Soluciones más comunes: aumentar el consumo de agua y fibra (4), aumentar el consumo de fibra y tomar laxantes (3)
Fatiga20 menciones
Acidez estomacal14 menciones
Dolor de estómago8 menciones
Diarrea7 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Omítela y toma la siguiente dosis diaria según el horario previsto; nunca dupliques la dosis. Si han pasado más de 3 días desde la última dosis, reinicia con 0.6 mg y vuelve a subir los pasos, ya que reiniciar con la dosis completa hace que reaparezcan las náuseas. Algunas guías citan una regla de 12 horas, la cual proviene de la etiqueta europea, no de la de EE. UU.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
39.3% con Saxenda vs 13.8% con placebo; 20% con Victoza 1.8 mg vs 5% (etiquetas). Disminuye a medida que avanza el tratamiento.
Cómo lo maneja la gente
20.9% con Saxenda vs 9.9% con placebo (etiqueta)
Cómo lo maneja la gente
19.4% con Saxenda vs 8.5% con placebo (etiqueta)
15.7% con Saxenda vs 3.9% con placebo (etiqueta)
13.9% con Saxenda vs 10.5% con placebo, principalmente enrojecimiento, picazón y sarpullido (etiqueta)
Cómo lo maneja la gente
13.6% con Saxenda vs 12.6% con placebo (etiqueta)
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
El efecto secundario más comúnmente reportado en publicaciones de la comunidad, generalmente en las primeras 2 a 4 semanas
Cómo lo maneja la gente
Otros agonistas de GLP-1 (semaglutide, tirzepatide, retatrutide)Sustancia
La etiqueta de Saxenda indica no combinar liraglutide con otros productos de liraglutide o cualquier otro agonista del receptor de GLP-1.
Sulfonilureas o insulinaSustancia
Aumenta el riesgo de niveles bajos de azúcar en sangre, incluidos episodios graves; la etiqueta sugiere reducir esas dosis.
Antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides o MEN 2Condición
Advertencia en recuadro negro; la etiqueta indica no usar.
EmbarazoCondición
Puede causar daño fetal, y la pérdida de peso no ofrece ningún beneficio en el embarazo; la etiqueta indica suspender cuando se reconozca el embarazo.
Las guías indican el polvo de investigación a 2 a 8°C en el refrigerador.
Mantén un vial de investigación mezclado en el refrigerador y úsalo dentro de los 28 días, según las guías. No lo agites.
Plumas sin usar: refrigerador a 2 a 8°C hasta la fecha de caducidad. Nunca congeles, y no uses una pluma que se haya congelado.
Pluma en uso: 30 días a temperatura ambiente (15 a 30°C) o en el refrigerador, con la tapa puesta, sin aguja. Deséchala después de 30 días incluso si queda líquido.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Solo el polvo de investigación necesita mezcla; las plumas y los viales compuestos en farmacia vienen en forma líquida. Las dosis de Liraglutide son grandes para los estándares de los péptidos (hasta 3 mg al día), por lo que una mezcla de baja concentración implica extracciones grandes: la pauta de una guía de 5 mg en 2 mL necesita dos extracciones con jeringa para 3 mg. Las plumas de marca son de 6 mg por mL y el vial compuesto en farmacia listado aquí es de 10 mg por mL, por lo que las unidades nunca se transfieren de un producto a otro. Haz los cálculos con tu propio vial en la calculadora.
Los usuarios de la app PeptIQ registran conjuntamente liraglutide con retatrutide (3 reportes). La etiqueta de Saxenda indica no combinar liraglutide con ningún otro agonista de GLP-1, y retatrutide es uno; las personas suelen cambiar de medicamento en lugar de hacer una combinación (stack).
SCALE Obesity (3,731 adultos, 56 semanas): 8.4 vs 2.8 kg perdidos frente al placebo. LEADER (9,340 adultos con diabetes tipo 2, mediana de 3.8 años): menos eventos cardíacos mayores, 13.0% vs 14.9% (HR 0.87). STEP 8 (338 adultos): 6.4% de pérdida de peso vs 15.8% con semaglutide. Todo esto corresponde al producto de marca; los viales de compuesto en farmacia y de investigación no cuentan con datos de ensayos clínicos ni identidad verificada.
Un medicamento aprobado por la FDA para este uso.
Aprobado por la FDA como Victoza (2010, diabetes tipo 2 y riesgo cardíaco) y Saxenda (2014, peso). El genérico de Victoza fue aprobado el 2024-12-23 y el genérico de Saxenda el 2025-08-27. Liraglutide está en la lista de escasez de la FDA, y Saxenda de Novo Nordisk está programado para ser descontinuado en enero de 2027. Liraglutide compuesto en farmacia y el etiquetado para investigación no están aprobados por la FDA.
Primer genérico de Victoza: Hikma, 2024-12-23. Primer genérico de Saxenda: 2025-08-27. DailyMed lista liraglutide genérico de varios fabricantes, incluyendo Hikma, Teva, Meitheal, Cipla y Biocon. El registro de escasez se publicó por primera vez el 2023-07-18 y sigue vigente. El 2026-04-30 la FDA propuso excluir a liraglutide de la lista de sustancias a granel 503B, al no encontrar necesidad clínica para que las instalaciones tercerizadas lo elaboren de forma compuesta. WADA: no figura en la Lista de Prohibiciones de 2026.
WADA: No prohibido
A meta-analysis of 23 randomized controlled trials involving 1,723 participants found that liraglutide significantly reduced systolic blood pressure and improved various renal and metabolic biomarkers in patients with type 2 diabetic nephropathy.
Researchers conducted a randomized, blinded, placebo-controlled trial finding that Liraglutide did not improve stimulated C-peptide levels in 18 adults with long-standing type 1 diabetes after 52 weeks. Exploratory analyses suggested a steeper decline in C-peptide with Liraglutide than placebo.
New systematic review in Journal of endocrinological investigation: Analysis of the efficacy and safety of liraglutide, semaglutide, and tirzepatide for the treatment of overweight and obesity: a systematic review and network meta-analysis.
The FDA announced the availability of additional revised draft product-specific guidances. These documents provide recommendations for industry on designing bioequivalence studies to support abbreviated new drug applications.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital completed a randomized controlled trial of 396 participants evaluating the effects of Liraglutide, Empagliflozin, and Linagliptin on cognitive function in patients with Type 2 Diabetes and mild cognitive impairment.
Un agonista del receptor de GLP-1 una vez al día fabricado por Novo Nordisk. Está aprobado por la FDA como Victoza para la diabetes tipo 2 y como Saxenda para el control del peso, y ambos ahora tienen genéricos.
Victoza (diabetes tipo 2, hasta 1.8 mg al día) y Saxenda (peso, hasta 3 mg al día), ambos de Novo Nordisk. Las plumas de Generic liraglutide copian a cada uno: el primer genérico de Victoza fue aprobado el 2024-12-23 y el primer genérico de Saxenda el 2025-08-27.
Un agonista del receptor de GLP-1, la misma clase que semaglutide (Ozempic, Wegovy). Liraglutide es 97% idéntico al GLP-1 humano.
Control del peso en adultos y en adolescentes de 12 años o más con más de 60 kg (Saxenda), y control del azúcar en sangre en diabetes tipo 2 a partir de los 10 años más reducción del riesgo cardíaco en adultos con enfermedad cardíaca (Victoza). Fuera de indicación oficial, las personas usan liraglutide genérico o compuesto en farmacia como un GLP-1 más económico.
0.6 mg al día en la semana 1, luego 1.2, 1.8 y 2.4 mg durante una semana cada uno, y 3 mg al día a partir de la semana 5 en adelante. Las dosis por debajo de 3 mg son solo escalones en el camino hacia arriba. Si no toleras 3 mg, la etiqueta indica suspender.
1.8 mg una vez al día. Los adultos comienzan con 0.6 mg durante una semana, pasan a 1.2 mg y suben a 1.8 mg solo si el azúcar en sangre necesita más control.
En SCALE (3,731 adultos, 56 semanas), 3 mg diarios promediaron 8.4 kg perdidos vs 2.8 kg con placebo, y el 63.2% perdió al menos el 5% de su peso vs 27.1%. La etiqueta indica a los prescriptores suspender a las 16 semanas si se perdió menos del 4%.
Semaglutide, por un amplio margen. En STEP 8, semaglutide semanal de 2.4 mg promedió un 15.8% de pérdida de peso a las 68 semanas vs 6.4% para liraglutide diario de 3 mg.
La base de datos de escasez de medicamentos de la FDA indica que Saxenda de Novo Nordisk estará disponible hasta su descontinuación en enero de 2027, señalando la interrupción de su fabricación como el motivo. Otras farmacéuticas ya tienen aprobadas y registradas plumas de Generic liraglutide para el control de peso.
La FDA lista liraglutide inyectable como actualmente en escasez (publicado por primera vez el 2023-07-18), razón por la cual todavía se venden viales como compuesto en farmacia. Por separado, el 2026-04-30 la FDA propuso excluir a liraglutide de la lista de sustancias a granel 503B, señalando que las instalaciones tercerizadas no tienen necesidad clínica de prepararlo como compuesto en farmacia a partir de materia prima a granel.
Su vida media es de unas 13 horas, por lo que es una inyección diaria. Los niveles máximos se alcanzan unas 11 horas después de una dosis.
Toma la siguiente dosis a la hora programada y no te dupliques la dosis. Después de más de 3 días de interrupción, reinicia en 0.6 mg y vuelve a subir.
Las plumas sin usar van al refrigerador a 2 a 8°C y nunca deben congelarse. Tras el primer uso, la pluma dura 30 días a 15 a 30°C o en el refrigerador; deséchala después de 30 días.
Una guía utiliza 2 mL para un vial de 5 mg, 2 mL para 10 mg y 3 mL para 30 mg. Con 5 mg en 2 mL, una dosis de 3 mg supera 1 mL y requiere dos extracciones. Ingresa las cantidades de tu propio vial y agua en una calculadora antes de convertir a unidades.
Sí, publicaciones en la comunidad describen mantenerse en 1.2 a 1.8 mg al día para el control del apetito con menos efectos secundarios y un menor costo. La etiqueta de Saxenda señala que no se ha establecido la eficacia para la pérdida de peso por debajo de 3 mg.
No. No figura en la Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA y, como medicamento aprobado, no entra en la clase S0 para sustancias no aprobadas.
19 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.