Biblioteca de péptidos

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña sintética, no un péptido, que bloquea la enzima NNMT. Se vende junto a los péptidos, principalmente como cápsulas orales de 50 mg y a veces como viales inyectables. En ratones obesos redujo el peso corporal y la grasa sin cambiar la ingesta de alimentos. No existen ensayos clínicos en humanos, por lo que cada dosis humana que ves es una práctica de la comunidad o de guías, y las dosis orales e inyectadas se manejan en escalas muy diferentes.

Adamax es un péptido nootrópico vendido como una versión más duradera de Semax. Su desarrollador lo describe como Semax con una terminación acetilo en el extremo inicial y un grupo adamantano en el final, y ha dicho que se lanzó sin investigaciones de ningún tipo. No encontramos ningún estudio en humanos, ningún estudio en animales ni datos farmacocinéticos. Circulan dos versiones, de aproximadamente 984 Da sin adamantano y alrededor de 1032 Da con él, y algunos compradores reportan análisis de laboratorio que muestran simplemente N-acetyl Semax. Cada dosis en esta página es una sugerencia de proveedores o un reporte de usuarios.

Adipotide (FTPP, prohibitina-TP01) es un péptido diseñado que se dirige a los vasos sanguíneos que alimentan la grasa blanca y activa la muerte celular allí, de modo que la grasa pierde su suministro de sangre. Monos obesos perdieron del 7 al 15% de su peso corporal en 4 semanas. El mismo estudio encontró cambios renales dependientes de la dosis que en su mayoría se revirtieron tras suspenderlo. Un primer ensayo clínico en humanos se terminó después de 4 pacientes sin resultados publicados, por lo que cada dosis humana en uso hoy en día proviene de la práctica de la comunidad.

Un tripéptido de cobre (alanina, histidina, lisina) que se vende para el adelgazamiento del cabello. Es GHK-Cu con un aminoácido cambiado. La evidencia se limita a un estudio de laboratorio de 2007 en folículos pilosos humanos y una patente en ratones; no existe ningún ensayo clínico en humanos. La mayoría de las personas lo usa como un suero para el cuero cabelludo, y las dosis inyectadas se toman prestadas de GHK-Cu.

AOD-9604 es un fragmento de 16 aminoácidos del extremo final de la hormona de crecimiento humana, diseñado para conservar la señal quemagrasa de la GH sin sus efectos sobre el crecimiento. Se desarrolló como fármaco oral para la obesidad, y su ensayo clínico más grande no logró superar al placebo. Hoy en día la gente se lo inyecta bajo la piel, usualmente junto a un GLP-1, a dosis que ningún ensayo clínico probó jamás. No está aprobado por la FDA, no tiene una vía legal para prepararse como compuesto en farmacia 503A y está prohibido en el deporte.

Un péptido de 11 aminoácidos extraído de la cara hélice-B de la eritropoyetina (EPO). Activa la señal de reparación y antiinflamatoria de la EPO sin producir glóbulos rojos. De manera inusual para un péptido de investigación, cuenta con pequeños ensayos clínicos de fase 2 en humanos para el dolor neuropático en sarcoidosis y diabetes, principalmente a 4 mg al día durante 28 días. Nunca llegó a fase 3.

Un péptido sintético de 15 aminoácidos (GEPPPGKPADDAGLV, unos 1,419 Da) basado en un fragmento de una proteína del jugo gástrico humano. La gente lo usa para tendones, músculos, articulaciones y el intestino. Los datos en animales son abundantes. Los datos en humanos se limitan a tres reportes pequeños no controlados, y los ensayos reales apenas se están registrando ahora. No está aprobado en ningún lugar.

BPC-157 y TB-500 en un solo vial a razón de 1:1: un vial de 10 mg contiene 5 mg de cada uno, un vial de 20 mg contiene 10 mg de cada uno. Es la combinación (stack) de curación más conocida. El inconveniente es la proporción fija: BPC-157 suele dosificarse a diario y TB-500 en grandes cargas semanales, por lo que un solo vial no puede replicar ambos esquemas. Ningún ensayo clínico en humanos ha probado el par a estas dosis.

Cagrilintide es una versión de acción prolongada, creada en el laboratorio, de la amilina, la hormona de la saciedad que el páncreas libera con la insulina después de comer. Novo Nordisk añadió una cadena de ácidos grasos para que una inyección dure alrededor de una semana. Se une a una familia de receptores distinta a la de los fármacos GLP-1, por lo que la mayoría de las personas lo usa como complemento de semaglutide, tirzepatide o retatrutide. En combinación con semaglutide forma CagriSema, que cuenta con datos de fase 3 y una solicitud pendiente ante la FDA. Cagrilintide por sí solo no está aprobado en ningún lugar.

CagriSema es la combinación una vez por semana de Novo Nordisk de cagrilintide, una copia de amilina de acción prolongada, con semaglutide, el fármaco GLP-1 presente en Wegovy. Los dos actúan sobre diferentes señales de saciedad, por lo que los efectos se suman: 20.4% de pérdida de peso promedio a las 68 semanas en REDEFINE 1. Novo solicitó la aprobación de la FDA en diciembre de 2025. Hasta que haya una decisión, las únicas versiones fuera de los ensayos clínicos son mezclas para investigación vendidas como viales premezclados, que no son la formulación de Novo.

Cartalax es un péptido sintético de tres aminoácidos (Ala-Glu-Asp, o AED) del programa de biorreguladores de Vladimir Khavinson, vendido como un péptido para el cartílago y las articulaciones. Las guías sugieren de 2 a 5 mg al día mediante inyección subcutánea, a menudo escalonados a lo largo de 12 semanas, o 20 mg al día por vía oral durante 10 días. Cada dosis proviene de guías y de la práctica de la comunidad; la investigación indexada consiste en cultivos celulares más un estudio óseo en ratas. Ningún ensayo clínico en humanos ha probado una dosis. No aprobado por la FDA.

Un medicamento con receta elaborado a partir de proteína cerebral porcina digerida enzimáticamente: una mezcla de péptidos cortos y aminoácidos, 215.2 mg por mL, administrada por inyección o infusión intravenosa. Aprobado en Austria y ampliamente utilizado en Rusia, Europa del Este y Asia para accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneoencefálicos y demencia. No está aprobado en EE. UU. Los usuarios de nootrópicos realizan ciclos cortos por vía intramuscular.

CJC-1295 es un análogo de GHRH sintético que le indica a la hipófisis que libere más hormona de crecimiento. Viene en dos formas muy diferentes. Con DAC se une a la albúmina y actúa durante cerca de una semana. Sin DAC (Mod GRF 1-29) se elimina en cuestión de horas y genera un pulso corto. Las etiquetas a menudo dicen 'CJC-1295' para el producto sin DAC, así que verifica cuál tienes antes de dosificar.

La combinación de péptidos de GH más popular. El CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29) amplifica el pulso de la hormona de crecimiento, y el ipamorelin lo desencadena. Se presenta en dos viales o en un vial premezclado. La mezcla común de 10 mg contiene 5 mg de cada uno, no 10 mg de cada uno. Ningún ensayo clínico en humanos ha probado este par, por lo que cada dosis aquí es una guía o una convención comunitaria.

Un análogo de la angiotensina IV (unos 505 Da) creado en la Washington State University para ser estable, oral y capaz de penetrar el cerebro. Los estudios en ratas lo calificaron como un potente generador de sinapsis a través de HGF y c-Met, pero los dos artículos clave sobre su mecanismo fueron retractados en 2025 y un tercero tiene una expresión de preocupación. Nunca ha sido probado en un ensayo clínico en humanos. Los usuarios toman de 5 a 20 mg por vía oral, bajo la lengua o sobre la piel en DMSO.

DSIP es un péptido de 9 aminoácidos hallado en 1977 en la sangre de conejos dormidos y nombrado por el sueño profundo de ondas lentas. Las personas se inyectan de 100 a 300 mcg antes de acostarse con la esperanza de conciliar el sueño más rápido y dormir más profundamente. El problema: nunca se ha encontrado un receptor, los ensayos clínicos en humanos son estudios IV pequeños de la década de 1980 con resultados mixtos, y muchos usuarios en r/Peptides reportan que no les hizo nada o que los mantuvo despiertos. No está aprobado por la FDA, y un panel de la FDA votó en contra de permitirlo en formulaciones de farmacia en julio de 2026.

Eloralintide es el fármaco de amilina de una vez por semana de Eli Lilly, diseñado para favorecer el receptor de amilina 1 en lugar de actuar sobre los receptores de amilina y calcitonina como lo hace cagrilintide. En un ensayo de fase 2 de 48 semanas redujo el peso en un 9% a 1 mg y hasta un 20% a 9 mg. Dura alrededor de dos semanas en el cuerpo. Está en fase 3 y no está aprobado en ningún lugar, y Lilly también lo está combinando con tirzepatide como EloraTZP.

Epitalon es un péptido sintético de cuatro aminoácidos (Ala-Glu-Asp-Gly) diseñado a partir de epithalamin, un extracto ruso de glándula pineal. La gente lo toma para la longevidad y los telómeros, pero el sueño es lo que más reportan. Las guías indican de 5 a 10 mg al día durante 10 a 20 días, una cifra que proviene del extracto. Los estudios de epitalon en humanos utilizaron de 0.01 a 0.5 mg. No aprobado por la FDA.

Follistatin es una proteína que tu cuerpo ya produce. Se une a la miostatina, la señal que limita cuánto músculo puedes tener. FS344 es el precursor de 344 aminoácidos que se convierte en FS315 en la sangre. Las ganancias musculares destacadas provienen de la terapia génica en ratones, monos y dos ensayos pequeños en humanos, no de inyectar la proteína. Los viales de 1 mg del mercado gris se usan de 50 a 200 mcg al día durante ciclos cortos, y un laboratorio encontró follistatin real en solo 9 de 17 productos.

Un senolítico sintético: un péptido D-retro-inverso de 46 aminoácidos que hace que las células senescentes se autodestruyan al bloquear que FOXO4 retenga a p53. En un estudio de 2017 en ratones restauró el pelaje, la condición física y la función renal en ratones viejos. Nadie lo ha probado en personas. Los usuarios aplican pulsos cortos de unas pocas dosis cada dos días, y luego descansan durante meses.

Un péptido de tres aminoácidos (glicina, histidina, lisina) unido a cobre. Tu cuerpo lo produce: los niveles plasmáticos rondan los 200 ng/mL a los 20 años y 80 ng/mL hacia los 60. La gente lo usa para la piel, el cabello y la cicatrización, sobre la piel o mediante inyección. Toda la evidencia en humanos es tópica. La inyección no tiene ninguna, y la dosis inyectada varía de 10 a 30 veces entre las guías.

GHRP-2 and GHRP-6 son dos péptidos de seis aminoácidos que activan el receptor de grelina (hormona del hambre). Eso dispara un pulso de GH y, en diferentes grados, eleva el apetito, el cortisol y la prolactina. GHRP-2 aporta más GH por mcg con un hambre más leve. GHRP-6 provoca un hambre intensa, por lo que gusta a quienes buscan volumen. GHRP-2 es un fármaco de diagnóstico autorizado en Japón; ninguno de los dos está aprobado en Estados Unidos.

Un vial que contiene GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 en proporción 5:1:1, 70 mg en total. GHK-Cu representa alrededor del 71% de cada extracción, por lo que es un producto de péptido de cobre acompañado de péptidos de reparación. Es una formulación comercial, no un fármaco probado, y el nombre GLOW también se usa de forma general para el cuidado de la piel con péptidos de cobre.

Glutathione es el tripéptido antioxidante que cada célula produce a partir de glutamato, cisteína y glicina. Las personas se lo inyectan para la luminosidad de la piel y el apoyo hepático, y las clínicas lo aplican por goteo para aclarar la piel. Los usuarios en casa usan 100 a 200 mg subQ o IM dos o tres veces por semana, una dosis que ningún ensayo clínico ha probado; los ensayos clínicos usaron 600 a 1,400 mg IV o IM, 250 a 1,000 mg al día por vía oral. Se elimina de la sangre en unos 14 minutos. No aprobado por la FDA; está en la lista de Categoría 1 de la 503A de la FDA.

Gonadorelin es GnRH sintética, la señal del cerebro que hace que la hipófisis libere LH y FSH. La FDA la aprobó como Factrel, una prueba diagnóstica de 100 mcg, y como Lutrepulse, una bomba para fertilidad; ambos están descontinuados actualmente. Los usuarios de TRT toman Gonadorelin compuesto en farmacia, usualmente de 100 a 200 mcg dos o tres veces por semana, para mantener los testículos funcionando en lugar de hCG. Ese uso no tiene ensayos clínicos que lo respalden, y su vida media es de minutos.

Hexarelin es un péptido de seis aminoácidos derivado de GHRP-6, y las guías lo clasifican como el liberador de GH más potente de la familia GHRP; en pruebas IV comparativas directas igualó a GHRP-2. El inconveniente: cada dosis también eleva la prolactina y el cortisol, y la respuesta de GH disminuye con el uso diario, para luego recuperarse tras unas semanas de descanso. Se utiliza en periodos cortos, generalmente con un análogo de GHRH. Nunca fue comercializado.

Un fragmento de 16 aminoácidos del extremo final de la hormona de crecimiento humana, vendido como péptido de investigación para la pérdida de grasa. No libera hormona de crecimiento. Ningún ensayo clínico en humanos lo ha probado; los datos provienen de estudios en roedores y celulares, y la mayoría de ellos utilizó el compuesto relacionado AOD-9604. Incluso la secuencia en el vial varía según el vendedor.

Un péptido de 24 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial, hermano de MOTS-c. Protege a las células de la muerte provocada por el estrés y disminuye con la edad; los hijos de centenarios tienen mayores niveles. La mayor parte del trabajo en animales utiliza HNG, un análogo con una sola sustitución que, según se reporta, es unas 1000 veces más potente, y los viales vendidos como humanin pueden ser cualquiera de los dos. Ningún ser humano lo ha recibido en un ensayo clínico.

IGF-1 LR3 es una versión creada en laboratorio de IGF-1, la hormona que la GH le indica a tu hígado que produzca. Dos cambios evitan que se adhiera a las proteínas transportadoras que normalmente retienen al IGF-1, por lo que una mayor cantidad queda libre para actuar. Fue diseñado como reactivo para cultivo celular, no como medicamento, y nunca se ha probado en un estudio en humanos. Los culturistas lo usan a dosis de 20 a 40 mcg al día, con carbohidratos.

Ipamorelin es un péptido de cinco aminoácidos que desencadena un breve pulso de tu propia hormona de crecimiento. Es un secretagogo de GH, no GH. A la gente le gusta porque, en el trabajo con animales que lo definió, liberó GH sin el aumento de cortisol que causan otros GHRP. Los datos en humanos son solo estudios intravenosos breves, por lo que las dosis que la gente usa provienen de guías y de la convención de la comunidad.

Kisspeptin es la hormona que se encuentra en la cima del eje reproductivo: le indica al cerebro que libere GnRH, lo que a su vez estimula la LH, la FSH y la testosterona. Los proveedores venden kisspeptin-10, la forma corta de 10 aminoácidos, por lo general en un vial de 10 mg. Las guías utilizan de 100 a 200 mcg al día bajo la piel. Los estudios en humanos son reales pero pequeños, en su mayoría infusiones IV y kisspeptin-54. La FDA incluyó kisspeptin-10 en su lista de formulación magistral de Categoría 2, y WADA lo prohíbe en hombres.

Un vial de 80 mg que contiene cuatro péptidos en proporción 5:1:1:1: GHK-Cu 50 mg más BPC-157, TB-500 y KPV a 10 mg cada uno. GHK-Cu es el 62.5% de cada extracción. KLOW es un nombre de formulación de vendedor, no un compuesto, y nadie lo ha estudiado. El mayor riesgo de dosificación es el agua: cinco competidores llaman estándar a cuatro volúmenes diferentes.

Los últimos tres aminoácidos (lisina, prolina, valina; unos 342 Da) de la alfa-MSH. Se estudia como antiinflamatorio, principalmente para el intestino. No te broncea. Ningún ensayo clínico en humanos lo ha probado a ninguna dosis por ninguna vía. Los datos en animales son por vía oral, pero la mayoría de las guías comienzan con la inyección.

Liraglutide es el agonista del receptor de GLP-1 de administración una vez al día de Novo Nordisk, el hermano mayor de semaglutide. Está aprobado por la FDA como Victoza para la diabetes tipo 2 y como Saxenda para el peso, con genéricos de ambos desde 2024 y 2025. La dosis para el peso sube de 0.6 mg a 3 mg al día a lo largo de cinco semanas. En SCALE, 3 mg promedió 8.4 kg perdidos vs 2.8 kg con placebo a las 56 semanas, y en el único ensayo clínico comparativo directo el semaglutide semanal logró una pérdida de más del doble. Sigue en la lista de escasez de la FDA, lo que mantiene vigentes los viales compuestos en farmacia.

LL-37 es la única catelicidina producida por el cuerpo humano: un péptido antimicrobiano de 37 aminoácidos liberado por glóbulos blancos, la piel y el revestimiento intestinal. Hay quienes se inyectan de 100 a 250 mcg al día con objetivos infecciosos, intestinales e inmunitarios, pero ninguna presentación inyectable se ha probado en humanos. Los ensayos clínicos en humanos son de aplicación tópica, en úlceras de piernas y pies, con resultados mixtos.

Mazdutide es un péptido inyectable de una vez por semana que actúa sobre los receptores de GLP-1 y glucagón. Lilly e Innovent lo desarrollan, y China lo aprobó en 2025 como Xinermei, primero para el control del peso y luego para la diabetes tipo 2. En ensayos de fase 3 en China redujo el peso 11.0% a 4 mg y 14.0% a 6 mg a lo largo de 48 semanas, y 16.65% a 9 mg a lo largo de 60 semanas. Fuera de China está en investigación, y los vendedores de viales de investigación en EE. UU. reciben cartas de advertencia de la FDA.

Melanotan 1 es afamelanotida, una alfa-MSH creada en laboratorio que activa el receptor de pigmento de la piel. Está aprobada por la FDA como Scenesse, un implante de 16 mg administrado cada 2 meses a adultos con EPP, una dolorosa enfermedad de sensibilidad al sol. Los viales no aprobados de MT1 se usan para broncearse: aproximadamente de 0.25 a 1 mg diario para la carga, luego dos veces por semana. Broncea más lento que MT2 con efectos secundarios más leves, y las pecas y lunares aún se oscurecen.

Melanotan II (MT-2) es una versión cíclica y sintética de la alfa-MSH que oscurece la piel, a menudo con poco sol. También impulsa la libido y reduce el apetito porque actúa sobre varios receptores de melanocortina. La gente hace una fase de carga diaria de aproximadamente 100 a 500 mcg, luego mantiene el color con 1 o 2 inyecciones a la semana. Las náuseas y el enrojecimiento son el precio al principio, y los lunares también se oscurecen. No está aprobado en ningún lugar.

MK-677 es el estimulador de GH en píldora, y no es un péptido en absoluto: ibutamoren es una molécula pequeña que activa el mismo receptor de grelina que GHRP-6 e ipamorelin. Una dosis de 25 mg al día mantuvo la GH y el IGF-1 en niveles de adultos jóvenes durante 2 años en adultos mayores. Las desventajas son el hambre, la retención de líquidos y un mayor nivel de azúcar en la sangre, además de una señal de insuficiencia cardíaca en pacientes frágiles. Nunca fue aprobado.

Un péptido de 16 aminoácidos que el cuerpo produce a partir de un gen dentro de las mitocondrias. En ratones actúa como una señal de ejercicio para el metabolismo, y los niveles en sangre se elevan con el ejercicio en humanos. Los usuarios lo usan para la pérdida de grasa, la energía y la longevidad, a menudo junto a un GLP-1 o SS-31. Nadie ha medido una dosis o vida media en humanos. El primer ensayo clínico real comenzó en 2026. Está prohibido en el deporte.

Selank con dos modificaciones químicas protectoras: un grupo acetilo en el inicio de la cadena y una amida en el final (Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2). Los vendedores y las guías afirman que estas modificaciones lo hacen más estable y de 2 a 3 veces más potente que Selank. Ningún estudio de ningún tipo lo ha probado. La gente lo usa para la ansiedad y la calma, mediante spray nasal o debajo de la piel, a menudo junto con N-acetyl Semax amidate. Un vendedor lo llama Adalank, un nombre que otros usan para un péptido diferente.

Semax con dos extremos modificados químicamente: un grupo acetilo al inicio de la cadena y una amida al final (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2). Los vendedores y las guías de dosificación dicen que estas modificaciones ralentizan su degradación, por lo que actúa con más fuerza y dura más que el Semax, citando a menudo entre 2 y 3 veces su potencia. Nadie ha medido eso, y ningún estudio publicado lo ha administrado a una persona o un animal. La gente lo toma para el enfoque y la motivación mediante spray nasal o debajo de la piel.

NAD+ es la coenzima que cada célula utiliza para generar energía y hacer funcionar las enzimas de reparación. No es un péptido, pero se vende como tal: polvo en un vial, mezclado e inyectado. Los usuarios en casa se inyectan de 25 a 100 mg debajo de la piel unas pocas veces por semana; las clínicas pasan de 250 a 1,000 mg por vía intravenosa. El NAD+ ingerido apenas se absorbe. Ningún ensayo clínico controlado en humanos ha establecido una dosis subQ, y los datos sobre la vía intravenosa son escasos y desfavorables en tolerabilidad.

Oxytocin es la hormona de nueve aminoácidos que tu cerebro libera durante el parto, la lactancia, el contacto físico y el orgasmo. Como Pitocin, es un fármaco hospitalario aprobado por la FDA para el trabajo de parto y el sangrado después del parto. Todo lo demás para lo que las personas la usan, desenvoltura social, apego y mejor sexo, depende de aerosoles nasales como compuesto en farmacia o viales para investigación. La mayoría de los estudios nasales usan 24 IU; los grandes ensayos clínicos para el autismo, la obesidad y la función sexual femenina resultaron no ser mejores que el placebo, mientras que los efectos secundarios a esas dosis también fueron difíciles de distinguir del placebo.

Un péptido pequeño derivado del CNTF (Ac-DGGL(A)G-NH2, alrededor de 578 Da) creado en el laboratorio de Khalid Iqbal, con una glicina adamantilada para que cruce al cerebro y resista a las enzimas. En ratones y ratas elevó el BDNF y nuevas neuronas, y protegió la memoria en modelos de Alzheimer, envejecimiento y daño cerebral. Ninguna persona lo ha tomado en un ensayo clínico. Los usuarios administran de 100 mcg a unos pocos mg al día por la nariz o bajo la piel, números que provienen de proveedores y foros.

Un fragmento de siete aminoácidos de spadin (residuos 22 a 28 del propéptido de sortilina) que bloquea el canal de potasio TREK-1. En ratones redujo el comportamiento similar a la depresión e hizo crecer nuevas células del hipocampo en 4 días. Nunca se ha dosificado en un estudio en humanos, por lo que cada dosis humana en línea es una convención de la comunidad.

PEG-MGF es el factor de crecimiento mecánico, el extremo terminal de una variante de IGF-1 que el músculo produce después de una carga pesada o una lesión, con una cadena de polietilenglicol (PEG) añadida para que dure más tiempo. El MGF simple se descompone en minutos. Nadie ha publicado cuál es realmente la vida media de la versión con PEG, y nunca se ha estudiado en humanos. Los protocolos de los foros manejan de 200 a 400 mcg dos o tres veces por semana después de entrenar.

Un biorregulador de Khavinson de tres aminoácidos (Glu-Asp-Arg) promocionado para el envejecimiento cerebral, la memoria y el estrés. Rusia lo vende como suplemento dietético; en otros lugares viene como viales para investigación. La única dosis en humanos que encontramos en PubMed es de 100 mcg por vía oral dos veces al día, aunque las guías de inyección van desde 100 mcg hasta 10 mg al día. La evidencia es principalmente en células y ratas.

PT-141, o bremelanotide, es un péptido de 7 aminoácidos que eleva el deseo sexual a través de los receptores de melanocortina en el cerebro. Está aprobado por la FDA como Vyleesi, una inyección de 1.75 mg que las mujeres usan al menos 45 minutos antes del sexo, no más de una vez al día y 8 veces al mes. Los hombres lo usan fuera de indicación (off-label) a dosis de 1 a 3 mg, a menudo con Cialis. El inconveniente son las náuseas: el 40% las presentó en los ensayos de fase 3. La dosificación frecuente también oscurece la piel.

Retatrutide es un péptido inyectado una vez por semana de Lilly que actúa sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón. Eso lo convierte en el primer agonista triple en ensayos clínicos avanzados. Los resultados de fase 3 sitúan la pérdida de peso promedio en la parte alta de los 20 por ciento con la dosis máxima. Aún no está aprobado, por lo que todo lo que esté fuera de un ensayo clínico pertenece al mercado gris.

Un péptido de siete aminoácidos (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) basado en la tuftsina, un pequeño péptido inmunitario, con la misma terminación Pro-Gly-Pro que Semax. Rusia lo vende sin receta como gotas nasales al 0.15% para la ansiedad. La gente lo usa para la ansiedad, los nervios sociales, los pensamientos acelerados por la noche y para atenuar la intensidad de Semax. Los datos en humanos se limitan a unos pocos ensayos rusos pequeños. No está aprobado en los EE. UU.

Selank y Semax premezclados en un solo vial, generalmente 5 mg de cada uno en un vial de 10 mg o 10 mg de cada uno en uno de 20 mg. Semax se usa para el enfoque y la motivación, Selank para suavizar sus efectos intensos. Las guías dosifican de 200 a 500 mcg de mezcla una o dos veces al día. La proporción fija es la desventaja: no puedes cambiar uno sin el otro. Ningún ensayo clínico ha probado el par.

Semaglutide es un agonista del receptor de GLP-1 de una vez por semana de Novo Nordisk, una hormona intestinal modificada diseñada para durar alrededor de una semana en la sangre. Está aprobado por la FDA como Ozempic, Rybelsus y Ozempic tablets para la diabetes tipo 2 y como Wegovy para el peso, el riesgo cardíaco y MASH, en inyecciones semanales, tabletas diarias y una dosis alta de 7.2 mg. En su lugar, muchas personas usan viales de farmacia de compuestos o polvo etiquetado para investigación, los cuales no tienen datos de ensayos clínicos propios. En STEP 1, 2.4 mg semanales lograron en promedio cerca de un 15% de pérdida de peso, y aproximadamente dos tercios del mismo regresaron en el plazo de un año tras suspenderlo.

Un péptido de siete aminoácidos (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) derivado de un fragmento corto de ACTH, con una cola de Pro-Gly-Pro añadida para darle estabilidad. Su etiqueta indica que no tiene nada de la actividad hormonal de la ACTH. Rusia lo tiene registrado como gotas nasales al 0.1% y al 1% para la recuperación de accidentes cerebrovasculares y la función cerebral. La gente lo usa para el enfoque y la motivación, por vía nasal o inyección. Los datos en humanos provienen de estudios rusos pequeños, principalmente en accidentes cerebrovasculares. No está aprobado en EE. UU.

Sermorelin corresponde a los primeros 29 aminoácidos de la propia GHRH de tu cuerpo, la parte más corta que aún funciona. Le indica a la hipófisis que libere hormona de crecimiento en sus pulsos normales. En su momento fue un medicamento aprobado por la FDA (Geref) para niños con deficiencia de GH, y luego se retiró del mercado por razones comerciales, no de seguridad. Hoy en día es un elemento básico en clínicas y para autoaplicación a dosis de 200 a 300 mcg antes de dormir.

SLU-PP-332 no es un péptido. Es una molécula sintética pequeña (290 g/mol) que activa los receptores relacionados con el estrógeno ERRα, β y γ, los genes que el músculo activa durante el entrenamiento de resistencia, por lo que se le llama un mimético del ejercicio. En ratones hizo que los animales corrieran aproximadamente 70% más tiempo y redujo el peso cerca de 12% en ratones obesos. Ningún ser humano lo ha tomado en un ensayo clínico, y sus propios desarrolladores dicen que no es biodisponible por vía oral, aunque la mayor parte se vende en tabletas.

Un péptido cosmético de ocho aminoácidos, también llamado acetil octapéptido-3, vendido para las líneas de expresión. Es un primo más largo de Argireline. Cada estudio en humanos lo evaluó dentro de un producto con otros activos (parches de microagujas, un sérum), y ningún estudio lo ha probado inyectado. La mayoría de la gente lo usa como sérum; unas pocas guías imprimen dosis inyectadas de todos modos.

Recombinant human growth hormone: la hormona completa de 191 aminoácidos, aprobada por la FDA desde 1987 para trastornos del crecimiento en niños, deficiencia de GH en adultos y desgaste asociado al VIH. La mayoría de las personas que buscan HGH la quieren para antienvejecimiento, pérdida de grasa o culturismo, lo cual es fuera de indicación (off-label), y la ley de EE. UU. considera un delito distribuirla para esos usos. Las dosis del prospecto están en mg; los viales de la calle están en IU, a 3 IU por mg.

Un pequeño péptido de cuatro aminoácidos que se adhiere a la cardiolipina dentro de las mitocondrias. Como elamipretida (Forzinity), es el único péptido de longevidad aquí con aprobación de la FDA, solo para el síndrome de Barth. Los ensayos usan 40 mg al día; la mayoría de los usuarios utilizan de 0.5 a 10 mg para energía, resistencia y longevidad. La fatiga es la queja publicada con mayor frecuencia. Los viales de investigación no son el fármaco aprobado.

Survodutide es un péptido inyectable de administración una vez por semana de Boehringer Ingelheim, bajo licencia de Zealand Pharma, que activa dos receptores: GLP-1 y glucagón. En el ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-1 redujo el peso corporal de 12.2 a 13.0% a las 76 semanas en el análisis principal, y hasta un 16.6% en quienes continuaron el tratamiento. También elimina la grasa del hígado y se encuentra en fase 3 para MASH. No está aprobado en ningún lugar, por lo que cada vial vendido fuera de un ensayo clínico pertenece al mercado gris.

En la literatura analítica y antidopaje, TB-500 es Ac-LKKTETQ: un fragmento de 7 aminoácidos (residuos 17 al 23, alrededor de 889 Da) de la proteína de 43 aminoácidos timosina beta-4. Lo que se envía en un vial etiquetado como TB-500 varía. La gente la usa para la recuperación de tejidos blandos, usualmente con BPC-157, en un esquema de carga y luego mantenimiento. Cada ensayo clínico en humanos utilizó la proteína completa, no el fragmento.

Tesamorelin es el único análogo de GHRH con aprobación actual de la FDA. Estimula a la glándula pituitaria para que libere más de tu propia hormona de crecimiento, lo que eleva el IGF-1. En ensayos de fase 3 redujo la grasa abdominal visceral cerca de un 15% en adultos con aumento de grasa asociado al VIH. Esa aprobación y esos datos son la razón por la que se destaca de cualquier otro péptido de GH. Fuera de indicación, la gente lo usa para la grasa abdominal y la recomposición corporal.

Un fármaco inmunológico ruso derivado del timo de ternero: una mezcla de péptidos pequeños, no una sola molécula. Registrado en Rusia para la deficiencia inmunológica a dosis de 5 a 20 mg en el músculo a diario durante 3 a 10 días. Su fama proviene de la cohorte de longevidad de Khavinson, que reportó la mitad de la mortalidad con thymalin e incluso menor cuando se combinó con epithalamin, el extracto detrás de epitalon. Esos datos provienen de un solo grupo de investigación y no han sido replicados en Occidente.

Un péptido de timo de 28 aminoácidos que estimula la inmunidad de las células T. A diferencia de la mayoría de los péptidos de investigación, tiene una dosis en etiqueta: como Zadaxin, aprobado fuera de EE. UU. para la hepatitis B y C a 1.6 mg dos veces por semana. Los ensayos clínicos grandes muestran resultados mixtos: un ensayo en sepsis con 1,106 pacientes fue nulo y la revisión de Cochrane sobre hepatitis B califica la certeza de la evidencia como muy baja. No está aprobado por la FDA; un comité asesor de la FDA votó 17 a 4 en contra de prepararlo en farmacias de fórmulas magistrales.

Thymosin beta-4 es la proteína completa de 43 aminoácidos (alrededor de 4,963 Da) que las células usan para mantener actina de reserva para el movimiento y la reparación. Cuenta con ensayos clínicos reales en humanos: estudios de seguridad por vía IV, geles para heridas y gotas oftálmicas. TB-500 es una parte de 7 aminoácidos de esta, y los vendedores usan los nombres de manera indistinta. Ningún ensayo clínico la ha probado como inyección subQ.

Tirzepatide es un péptido inyectable de una vez por semana de Lilly que actúa sobre dos receptores de hormonas intestinales, GIP y GLP-1. Está aprobado por la FDA como Mounjaro para la diabetes tipo 2 y como Zepbound para el control del peso y la apnea del sueño con obesidad. En SURMOUNT-1, las personas tratadas con 15 mg perdieron cerca del 21% de su peso corporal. Fuera del uso indicado, las personas usan viales compuestos en farmacia o de investigación, titulaciones lentas, microdosis y dosis divididas. Esos patrones fuera de indicación no tienen ensayos clínicos que los respalden. Los vendedores en línea a menudo lo llaman "GLP-2", lo cual es un apodo para segunda generación, no un medicamento diferente.

Un neuropéptido de 28 aminoácidos que el cuerpo produce en el intestino, cerebro, pulmones y sistema inmunitario. Relaja los vasos sanguíneos y las vías respiratorias y calma la inflamación. La mayoría de las personas que lo usan lo hacen como un aerosol nasal compuesto en farmacia, el paso final del protocolo Shoemaker para la enfermedad por moho (CIRS). Su evidencia en humanos es real pero parcial: una inyección aprobada para disfunción eréctil en Europa, pequeños estudios inhalados y un gran ensayo clínico para COVID que fracasó.