MK-677 (Ibutamoren)

No. Ibutamoren es una molécula pequeña, no peptídica. Se clasifica con los péptidos porque activa el mismo receptor de grelina que GHRP-6 e ipamorelin, y porque se usa en los mismos protocolos de GH. Ser una molécula pequeña es la razón por la que funciona como pastilla.

De 10 a 25 mg una vez al día es el rango habitual. Casi todos los ensayos clínicos en adultos utilizaron 25 mg. Muchas personas comienzan con 10 mg para ver cómo evolucionan el hambre y la retención de líquidos, y algunas se quedan ahí. Las guías señalan que superar los 25 mg añade efectos secundarios sin aportar mucho más IGF-1.

La hora de acostarse es la opción habitual: duermes durante la peor parte del hambre, y los estudios de sueño dosificaron antes de dormir. Si el hambre nocturna es un problema, las guías recomiendan moverlo a la mañana o dividirlo, 12.5 mg por la mañana y 12.5 mg por la noche.

Alrededor de 4 a 6 horas, medido en beagles. El efecto dura mucho más: el IGF-1 se mantiene elevado hasta por 24 horas después de una sola dosis, razón por la cual muchas guías la llaman a grandes rasgos una vida media de 24 horas. De cualquier manera, una vez al día es suficiente.

Sí, de forma modesta. A lo largo de 2 años, la glucosa en ayunas subió unos 5 mg/dL y la sensibilidad a la insulina disminuyó. Un estudio de 4 semanas en adultos mayores observó que la glucosa en ayunas pasó de 5.4 a 6.8 mmol/L con 25 mg. Eso importa más para cualquiera que ya esté cerca de la prediabetes.

Aumenta la masa magra, pero los ensayos clínicos no mostraron ganancias de fuerza. En adultos mayores que tomaron 25 mg, la masa libre de grasa aumentó 1.1 kg en un año, mientras que el grupo de placebo perdió 0.5 kg, sin cambios en la fuerza ni en la función. Los hombres con obesidad también ganaron masa libre de grasa en 8 semanas sin perder grasa.

En estudios pequeños, sí. Los adultos jóvenes que tomaron 25 mg antes de acostarse obtuvieron alrededor de 50% más de sueño profundo (fase IV) y más de 20% más de sueño REM. Los adultos mayores obtuvieron casi 50% más de sueño REM.

La señal se observa en pacientes frágiles. Un ensayo clínico en pacientes ancianos con fractura de cadera que tomaban 25 mg se detuvo antes de tiempo cuando unos pocos desarrollaron insuficiencia cardíaca congestiva, y la FDA cita ese ensayo para su inclusión en la Categoría 2. El ensayo clínico de 2 años en adultos mayores sanos no reportó efectos adversos graves. La retención de líquidos es el vínculo probable.

Reales pero generalmente temporales. En el ensayo clínico de 2 años, el aumento del apetito fue el principal efecto secundario y desapareció en unos pocos meses; la hinchazón de piernas fue leve y transitoria. Las guías señalan que el hambre alcanza su punto máximo en las primeras 2 a 4 semanas y es más leve con 10 mg.

Nadie lo ha demostrado. Los ciclos comunes son de 8 a 16 semanas de uso, o de 12 a 16 de uso con 4 a 8 de descanso. El ensayo clínico más largo duró 2 años seguidos con 25 mg y el IGF-1 se mantuvo elevado. La glucosa es la razón habitual por la que la gente toma descansos.

Ambos se venden. Las cápsulas vienen en 10, 12.5 y 25 mg; los líquidos suelen ser de 25 mg/mL. Los compradores cuestionan qué tan estables son algunos líquidos. La mayoría de los productos son la sal mesilato (624.8 g/mol frente a 528.67 para la base libre), y las etiquetas rara vez indican a qué forma se refieren los miligramos.

No está aprobado por la FDA. La FDA incluyó el mesilato de ibutamoren en su lista de Categoría 2 para preparaciones magistrales debido al riesgo de insuficiencia cardíaca, y sus cartas de advertencia de diciembre de 2025 dicen que ibutamoren no se puede vender como suplemento dietético. Todavía está en ensayos clínicos de fármacos como LUM-201.

En pruebas deportivas, sí. La lista de 2026 de la WADA nombra a ibutamoren (MK-677) entre los secretagogos de la hormona de crecimiento, prohibidos dentro y fuera de la competición.

No. En 563 pacientes con Alzheimer leve a moderado, 25 mg al día durante 12 meses elevaron el IGF-1 en 72.9%, pero no frenaron la enfermedad en ninguna medida.

Sí. Lumos Pharma lo investiga como LUM-201 para niños con deficiencia de GH: la Fase 2 comparó 0.8 a 3.2 mg/kg al día con inyecciones de GH, y un ensayo de fase 3 a 1.6 mg/kg al día está reclutando participantes.