Efectos secundarios de MK-677 (Ibutamoren)
También conocido como: MK-677 · Ibutamoren · Ibutamoren mesylate · MK-0677 · MK677 · LUM-201 · L-163,191
Actualizado 26 fuentes
11 efectos secundarios reportados para MK-677 (Ibutamoren): 7 de estudios y etiquetas, 4 de usuarios y guías. 4 incluyen cómo los maneja la gente.
Efectos secundarios reportados en estudios y etiquetas
De ensayos y reguladores7
Estudios clínicos y documentos regulatorios.
Más apetito
El efecto secundario más frecuente en el ensayo clínico de 2 años; desapareció a los pocos meses
Hinchazón leve en las piernas y retención de líquidos
La hinchazón leve y transitoria en la parte inferior de las piernas estuvo entre los efectos más frecuentes en el ensayo clínico de 2 años. La FDA incluye la retención de líquidos entre sus efectos secundarios
Dolor muscular
Transitorio, entre los efectos más frecuentes en el ensayo clínico de 2 años
Mayor nivel de azúcar en sangre, menor sensibilidad a la insulina
La glucosa en ayunas aumentó alrededor de 5 mg/dL en 2 años. A 25 mg en adultos mayores pasó de 5.4 a 6.8 mmol/L en 4 semanas. La tolerancia a la glucosa empeoró en hombres con obesidad
Cómo lo maneja la gente
- Los ensayos clínicos monitorearon la glucosa en ayunas; las personas con mayor riesgo son aquellas que ya tienen prediabetes o diabetes.
Aumento de peso
El peso corporal aumentó 2.7 kg durante el primer año frente a 0.8 kg con placebo, en parte masa magra y en parte grasa en las extremidades
Insuficiencia cardíaca en pacientes frágiles
Un ensayo clínico en pacientes de edad avanzada con fractura de cadera se suspendió de forma temprana debido a una señal de insuficiencia cardíaca congestiva en un número limitado de pacientes. La FDA lo cita como la razón de su inclusión en la Categoría 2
Cómo lo maneja la gente
- Busca atención médica ante la falta de aire, dolor en el pecho o hinchazón rápida con aumento de peso.
Cambios en el cortisol y la prolactina
El cortisol aumentó 47 nmol/L en 2 años; los estudios más cortos no observaron cambios o solo un aumento transitorio. La prolactina aumentó un 23% pero se mantuvo en el rango normal
Efectos secundarios que reportan usuarios y guías
De usuarios y guías4
Reportes de la comunidad, guías de competidores y de vendedores, medios.
Letargo
Las guías lo enumeran como común, principalmente en las primeras 2 a 3 semanas; los usuarios de aplicaciones registran fatiga a menudo
Cómo lo maneja la gente
- Las guías trasladan la dosis a la hora de acostarse.
Entumecimiento o hormigueo en las manos
Síntomas similares a los del túnel carpiano debido a la retención de líquidos, según las guías
Cómo lo maneja la gente
- Las guías lo consideran una señal temprana para reducir la dosis.
Rigidez articular
Menos común; típicamente entre las semanas 4 a 8 y a menudo se resuelve, según una guía
Sueños vívidos
Reportado por guías en la primera semana o dos
Quién debería evitarlo y qué no combinar
Insuficiencia cardíaca o enfermedad cardíaca graveCondición
El ensayo clínico de fractura de cadera se detuvo por una señal de insuficiencia cardíaca, y la FDA enumera ese riesgo. La retención de líquidos puede sobrecargar un corazón débil.
Diabetes o prediabetesCondición
El MK-677 aumenta la glucosa en ayunas y reduce la sensibilidad a la insulina en ensayos clínicos; las guías indican a las personas con diabetes monitorear de cerca o evitarlo.
Cáncer activoCondición
La GH y el IGF-1 pueden alimentar el crecimiento tumoral, por lo que las guías mencionan el cáncer activo como una razón para evitarlo.
Embarazo y lactanciaCondición
Sin datos de seguridad.
Insulina y medicamentos para la diabetesSustancia
Las guías señalan que las dosis podrían necesitar ajustes porque el MK-677 altera la tolerancia a la glucosa.
Growth hormone (somatropina)Sustancia
Las guías recomiendan no combinarlos: uno o el otro.
Cuánto se sabe
Algunos ensayos en humanos
Ensayos clínicos aleatorizados de hasta 2 años (65 adultos mayores), 12 meses (563 con Alzheimer) y 24 semanas (123 pacientes con fractura de cadera), además de muchos estudios endocrinos breves, casi todos a 25 mg al día. La GH y el IGF-1 se elevan de forma fiable y la masa magra aumenta, sin mejoras en la fuerza ni en la función. Sin beneficio en el Alzheimer; una señal de insuficiencia cardíaca en pacientes frágiles. Un ensayo de fase 3 pediátrico está reclutando participantes.
Fuentes de estos efectos secundarios
10 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico4
- Oral ghrelin mimetic in healthy older adults: 2-year randomized trial (Nass 2008)PubMed · revisado el 24 oct 2026
- Daily oral MK-677 in healthy elderly subjects (Chapman 1996)PubMed · revisado el 24 oct 2026
- Two-month MK-677 in obese men (Svensson 1998)PubMed · revisado el 24 oct 2026
- MK-0677 after hip fracture, Phase IIb (Adunsky 2011)PubMed · revisado el 24 oct 2026
Regulatorio2
- Warning letter to AgeBox Inc. (December 19, 2025)FDA · revisado el 24 oct 2026
- Certain bulk drug substances that may present significant safety risksFDA · revisado el 24 oct 2026
Guía de la competencia3
- MK-677PeptidesExplorer · revisado el 24 oct 2026
- MK-677 (Ibutamoren) dosage guideBodyHackGuide · revisado el 24 oct 2026
- MK-677 (Ibutamoren) protocol guidePathToPeptides · revisado el 24 oct 2026
Reportado por la comunidad1
- MK-677 (self-logged reports)PeptIQ, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026
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