Efectos secundarios de NAD+
También conocido como: NAD · NAD plus · Nicotinamide adenine dinucleotide · beta-NAD · NAD peptide · NAD 500 · NAD 1000
Actualizado 60 fuentes
9 efectos secundarios reportados para NAD+: 3 de estudios y etiquetas, 6 de usuarios y guías. 6 incluyen cómo los maneja la gente.
Efectos secundarios reportados en estudios y etiquetas
De ensayos y reguladores3
Estudios clínicos y documentos regulatorios.
Reacciones a la infusión IV: calambres, náuseas, vómitos, diarrea, sofocos, ritmo cardíaco acelerado, presión en el pecho
Los 6 clientes de NAD+ IV en un estudio de 2026 tuvieron síntomas de moderados a graves que terminaron con la infusión. Una revisión señala que ningún estudio da tasas
Cómo lo maneja la gente
- Reduce la velocidad del goteo; la revisión de 2026 vincula estos efectos con velocidades de infusión más rápidas
- En los estudios, los síntomas terminaron cuando finalizó la infusión
Pequeñas alteraciones en los análisis de sangre después de la infusión IV
Grant 2019 observó alteraciones pequeñas y no clínicamente significativas (aumento de bilirrubina; disminución de AST, GGT y LD). Un preprint de 2024 observó un aumento de glóbulos blancos y neutrófilos después de NAD+ IV
Escalofríos intensos, temblores, vómitos o presión arterial baja debido a producto contaminado
Reportes de la FDA compatibles con endotoxinas; una carta de advertencia de 2026 describe 3 visitas a urgencias después de que un lote arrojara 3,360 EU/mL en las pruebas
Cómo lo maneja la gente
- La FDA advierte que el NAD+ de grado alimenticio no es adecuado para inyectables estériles; estas reacciones provienen de la contaminación, no del NAD+ en sí
Efectos secundarios que reportan usuarios y guías
De usuarios y guías6
Reportes de la comunidad, guías de competidores y de vendedores, medios.
Escozor o ardor durante la inyección
Comúnmente reportado en r/Peptides; 64 reportes de irritación en el sitio de inyección en los registros de usuarios de una app
Cómo lo maneja la gente
- Agrega más agua por vial; los usuarios dicen que una mezcla más diluida arde menos
- Inyecta lentamente, a lo largo de 5 a 10 segundos o más
- Se dice que el producto con buffer se mezcla cerca de un pH de 7 a 8.5, frente a 3 a 4 para el producto sin buffer, y que arde menos
- Rotar los sitios de inyección
Enrojecimiento o un pequeño bulto firme en el sitio
Esperado según las guías; el enrojecimiento desaparece en una o dos horas, el bulto en uno o dos días
Cómo lo maneja la gente
- Rotar los sitios
- Mantén cada inyección en 1 mL o menos por sitio
Calambres o contracciones musculares en todo el cuerpo minutos después de una administración rápida
Varios usuarios en un hilo de r/Peptides lo describen; pasó en unos 2 a 5 minutos
Cómo lo maneja la gente
- Inyecta mucho más despacio: un usuario inyecta alrededor de 30 mg, espera de 1 a 2 minutos y luego termina a lo largo de 3 a 5 minutos en total
- Vuelve a empezar con 15 a 25 mg y aumenta progresivamente
Insomnio o sensación de hiperactividad
Reportado en r/Peptides, incluso con una dosis a las 7 am para algunos
Cómo lo maneja la gente
- Administra la dosis por la mañana, lo cual es un consejo casi universal
Dolor de cabeza
Reportado después de una primera inyección en r/Peptides; 66 reportes de dolor de cabeza en los registros de usuarios de una app
Náuseas
64 reportes de náuseas en los registros de usuarios de una app
Quién debería evitarlo y qué no combinar
NAD+ de grado alimenticio en inyeccionesSustancia
La FDA advirtió que el NAD+ de grado alimenticio no es adecuado para la preparación magistral estéril tras reportes de escalofríos intensos, temblores y vómitos compatibles con endotoxinas.
Cuánto se sabe
Datos limitados en humanos
La evidencia en humanos es escasa y consiste en su mayoría en estudios de IV pequeños y no controlados. Grant 2019 (11 hombres, 750 mg a lo largo de 6 horas) observó un aumento del NAD+ en plasma del 398% y del NAD+ en orina del 538% a las 6 horas. Dos estudios pequeños encontraron que el NAD+ IV fue más difícil de tolerar que el NR IV. No existen datos publicados de subQ en humanos. Ensayos registrados: NCT06919328 (inyecciones de NAD+ frente a NR, 70 planificados) y NCT07251608 (solo NR). Los precursores NMN y NR cuentan con datos de ensayos aleatorizados. En r/longevity, una revisión compartida de 113 estudios no encontró ensayos de resultados clínicos elegibles de NAD+ por vía IV o IM.
Fuentes de estos efectos secundarios
18 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico4
- Reyna et al. 2026, NAD+ vs NR IV tolerabilityFrontiers in Aging · revisado el 23 oct 2026
- Narrative review of IV NAD+ (2026)Frontiers in Aging · revisado el 23 oct 2026
- Hawkins et al. 2024, NR IV vs NAD+ IVmedRxiv · revisado el 23 oct 2026
- Grant et al. 2019, IV NAD+ pilotPMC · revisado el 23 oct 2026
Regulatorio2
- FDA reminds compounders to use ingredients suitable for sterile compoundingFDA · revisado el 23 oct 2026
- Warning letter 718739 (Jan 20, 2026)FDA · revisado el 23 oct 2026
Guía de la competencia2
- NAD+ Quick Startpeptidedosingprotocols.com · revisado el 23 oct 2026
- NAD+ dosage chartpeptidedeck.com · revisado el 23 oct 2026
Reportado por la comunidad10
- I have a vial of 500mg NAD (comment: acidity and sting)r/Peptides · revisado el 23 oct 2026
- I have a vial of 500mg NAD (comment: more water)r/Peptides · revisado el 23 oct 2026
- NAD+ (user side-effect logs)peptiq.io, vía la guía de un competidor · revisado el 23 oct 2026
- Bizarre NAD+ subq reaction (comment)r/Peptides · revisado el 23 oct 2026
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