NAD+

La mayoría de las guías dicen 5 mL. Eso produce 100 mg/mL, de modo que 1 unidad en una jeringa de insulina U-100 es 1 mg y una dosis de 50 mg son 50 unidades. Algunas guías usan 3 mL, lo que da unos 167 mg/mL y se acerca a la concentración en la que los cristales se vuelven un problema en el refrigerador. Usa la calculadora para cualquier otra mezcla.

La mayoría de los usos subQ en casa se sitúan en 25 a 100 mg por inyección. Las guías comienzan alrededor de 25 mg dos veces por semana, y 50 mg 3 veces por semana es donde terminan la mayoría de los planes caseros. Sube unos 25 mg a la vez si todo va bien. Ningún estudio en humanos ha establecido una dosis subQ, por lo que todo esto es convención.

De dos a tres veces por semana es la norma. Algunas guías van a diario, de 100 a 250 mg, y una guía maneja un aumento progresivo diario de 16 semanas. Los totales semanales entre las guías van de 50 mg a 1,750 mg, lo que demuestra lo flexible que es la convención.

El NAD+ es ácido, y empujarlo rápido lo empeora. Los usuarios en r/Peptides lo solucionan añadiendo más agua y empujando más despacio. Se dice que el NAD+ tamponado se mezcla cerca de un pH de 7 a 8.5 en lugar de 3 a 4, lo que arde menos.

Varios usuarios de r/Peptides describen calambres repentinos en todo el cuerpo unos minutos después de empujar el NAD+ rápido, los cuales desaparecen en unos 2 a 5 minutos. La solución habitual es un empuje mucho más lento: inyecta un poco, espera un minuto o dos, y luego termina a lo largo de varios minutos. Tras un mal episodio, los usuarios reinician en 15 a 25 mg.

Está demasiado concentrado para el frío. Un usuario puso 5 mL en un vial de 1,000 mg (200 mg/mL) y obtuvo cristales. Las respuestas apuntan a cualquier cosa por encima de unos 250 mg/mL cuando se enfría y dicen que se use más agua.

Por la mañana. El NAD+ mantiene despiertas a muchas personas cuando se toma más tarde, y unas pocas lo reportan incluso con una dosis a las 7 am. Las guías dicen lo mismo.

Los usuarios en r/Peptides se inclinan por la inyección. Los aerosoles nasales entregan unos 5 mg por pulverización, así que incluso un día de 20 mg es poco frente a una inyección de 50 a 100 mg. Ningún estudio en humanos ha medido el NAD+ en sangre tras una dosis nasal.

Las farmacias de preparaciones magistrales los preparan a 300 mg/mL en un frasco de 15 mL. Los aerosoles para investigación son más débiles, por ejemplo 500 mg en 10 mL (50 mg/mL), unos 5 mg por pulverización de 0.1 mL. Revisa la etiqueta antes de contar las pulverizaciones.

No. Es una coenzima que cada célula usa para producir energía y poner en marcha enzimas de reparación como las sirtuinas y las PARP. Está junto a los péptidos porque se vende de la misma forma: polvo en un vial, mezclado con agua bacteriostática, cargado con una jeringa de insulina.

Los usuarios en r/Peptides dicen que no. No encontramos datos en ningún sentido.

Una guía dice de 2 a 4 semanas para subQ. Otra dice de horas a un día después de una sesión de IV.

Unas 4 semanas en el refrigerador por convención. Las guías van de 7 a 30 días, y ninguna cuenta con datos de estabilidad. Deséchalo si se vuelve amarillo o marrón, turbio o granuloso.

La IV es de 250 a 1,000 mg durante 1 a 4 horas o más en una clínica, a aproximadamente $300 a $1,000 por sesión. La subQ es de 25 a 100 mg en casa, a unos $2 a $8 por cada 100 mg. Ningún estudio en humanos los ha comparado directamente frente a frente. Un ensayo registrado está preparado ahora para evaluar el bolo IM, subQ e IV.

La orientación de farmacia comienza alrededor de 20 mg y avanza hacia los 100 mg, y sitúa unos 300 mg a la semana subQ como el techo sin una evaluación adicional. La guía de un competidor usa la misma cifra de 300 mg.

Los estudios pequeños hasta ahora favorecen al NR. En Reyna 2026, el NR se administró en 37 minutos frente a 97 para el NAD+, y todos los clientes con NAD+ tuvieron síntomas de moderados a severos durante el goteo. En un preprint de 2024, el NR IV elevó el NAD+ en sangre un 20.7% a las 3 horas y superó al NAD+ IV, que además provocó más reacciones a la infusión y más fuertes.

No. La FDA ha recibido reportes de escalofríos severos, temblores, vómitos y fatiga tras inyectables de NAD+ compatibles con contaminación por endotoxinas, y advirtió a las farmacias de preparaciones magistrales que no usen NAD+ de grado alimentario. Una carta de advertencia de enero de 2026 describe a 3 personas enviadas a la sala de emergencias con presión arterial baja y temblores tras un lote. Los efectos normales del NAD+ son ardor, calambres con un empuje rápido e inquietud.

Ningún producto inyectable de NAD+ está aprobado por la FDA. El NAD se ubica en la Categoría 1 (en evaluación) en la lista 503A de la FDA actualizada el 14 de mayo de 2026, por lo que las farmacias 503A pueden prepararlo bajo la política provisional. No está en la lista de sustancias a granel 503B. El NMN oral fue declarado legal en suplementos en septiembre de 2025.

No encontramos ningún registro del NAD+ en sí. El problema es el goteo: las infusiones intravenosas de más de 100 mL por cada 12 horas son un método prohibido fuera de la atención hospitalaria, cirugía o diagnósticos, y un goteo típico de NAD+ es de 250 a 500 mL.

Es un tema de debate. Una revisión de 2026 califica la evidencia en humanos como escasa y señala que el envejecimiento saludable podría no reducir el NAD+ en sangre total. Eso va en contra del argumento central para reponerlo.

Nadie la ha medido para el NAD+ inyectado. Algunas guías publican unos 45 minutos para IV, otras solo dicen minutos, y ninguna cita una fuente. En el único estudio de farmacocinética por IV, los niveles en sangre se mantuvieron estables durante 2 horas mientras entraba, y luego subieron.