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Ensayos sólidos en humanosAprobado por la FDA como Egrifta +2

Efectos secundarios de Tesamorelin

También conocido como: Tesamorelin acetate · TH9507 · Tesa · Egrifta · Egrifta SV · Egrifta WR

Actualizado 29 fuentes

11 efectos secundarios reportados para Tesamorelin: 9 de estudios y etiquetas, 2 de usuarios y guías. 3 incluyen cómo los maneja la gente.

Resumen de Tesamorelin

Efectos secundarios reportados en estudios y etiquetas

Tasas tal como las da cada ensayo o etiqueta. La tasa de un ensayo no aplica a viales de grado investigación ni a otras dosis.

De ensayos y reguladores9

Estudios clínicos y documentos regulatorios.

  • Reacción en el sitio de inyección

    17% con Egrifta vs 6% con placebo durante 26 semanas (543 vs 263 personas)

    Cómo lo maneja la gente

    • Alterna los sitios en todo el abdomen, según las instrucciones de la etiqueta.

  • Dolor articular (artralgia)

    13% con Egrifta vs 11% con placebo

  • Dolor en brazos o piernas

    6% con Egrifta vs 5% con placebo

  • Dolor muscular (mialgia)

    6% con Egrifta vs 2% con placebo

  • Hinchazón en manos o pies (edema periférico)

    6% con Egrifta vs 2% con placebo. La etiqueta incluye la retención de líquidos, incluidos los síntomas del túnel carpiano, como advertencia

  • Hormigueo (parestesia)

    5% con Egrifta vs 2% con placebo

  • Disminución de la sensibilidad cutánea (hipoestesia)

    4% con Egrifta vs 2% con placebo

  • Erupción cutánea

    4% con Egrifta vs 2% con placebo. La hipersensibilidad es una advertencia en la etiqueta

  • Diabetes de nueva aparición (HbA1c de 6.5% o superior)

    5% con Egrifta vs 1% con placebo. La intolerancia a la glucosa es una advertencia en la etiqueta

    Cómo lo maneja la gente

    • La etiqueta indica controlar la glucosa antes de comenzar y durante el tratamiento.

Efectos secundarios que reportan usuarios y guías

Lo que publica la gente y lo que enumeran las guías de dosificación. Son reportes, no tasas medidas.

De usuarios y guías2

Reportes de la comunidad, guías de competidores y de vendedores, medios.

  • IGF-1 alto

    IGF-1 superior a 2 SDS en el 47% y superior a 3 SDS en el 36% de las personas a las 26 semanas

    Cómo lo maneja la gente

    • La etiqueta sugiere considerar suspender el tratamiento si el IGF-1 se mantiene por encima de 3 SDS y la respuesta sobre la grasa es débil.
    • Las guías verifican el IGF-1, la glucosa en ayunas y la HbA1c al inicio y de nuevo alrededor de la semana 8, y reducen a 1 mg si el IGF-1 está elevado.

  • Enrojecimiento, picor, hinchazón leve y rigidez articular al principio

    Cronología de la guía: enrojecimiento o picor por la inyección en las semanas 1 a 2, edema leve y rigidez articular en las semanas 2 a 4

Cuánto se sabe

Ensayos sólidos en humanos

Ensayos aleatorizados en una indicación aprobada. NEJM 2007 (412 personas, 26 semanas, 2 mg): la grasa visceral bajó un 15.2% frente a un aumento del 5.0% con placebo, los triglicéridos bajaron 50 mg/dL, el IGF-1 subió un 81%. Fase 3 combinada (806 personas): IGF-1 subió 108 ng/mL. Fuera del VIH: un ensayo de 12 semanas en diabetes tipo 2 no mostró empeoramiento de la glucosa. Otros ensayos usaron 1 o 2 mg durante 2 semanas a 12 meses.

Fuentes de estos efectos secundarios

3 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 23 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.

Regulatorio1

  1. Egrifta SV labelDailyMed · revisado el 23 oct 2026

Guía de la competencia2

  1. Tesamorelin dosage chartPeptidesExplorer · revisado el 23 oct 2026
  2. Tesamorelin dosage guideBodyHackGuide · revisado el 23 oct 2026

Vuelve a la página completa de Tesamorelin para dosificación, la tabla por vial y almacenamiento.