Pérdida de peso, dosis del ensayo clínico REDEFINE 1 y 2 (ensayo clínico)
Titulación (5 pasos) y detalles
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También conocido como: Cagrilintide/semaglutide · Cagrilintide-semaglutide · Cagri-Sema · Cagri/Sema
Actualizado 46 fuentes
Cómo se cree que funciona. Cagrilintide actúa sobre los receptores de amilina y calcitonina, la señal que le dice al cerebro que una comida está terminando y ralentiza el vaciado del estómago. Semaglutide actúa sobre los receptores de GLP-1, que reducen el apetito y ayudan a la liberación de insulina después de comer. Ambos llevan una cadena de ácidos grasos que se une a la albúmina, por lo que cada uno dura alrededor de una semana. Como las familias de receptores difieren, la combinación produjo más pérdida de peso que cualquiera de los dos fármacos por separado en REDEFINE 1.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de CagriSemaCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: CagriSema en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 179 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 24 oct 2026r/Retatrutide, r/CagriSema, r/tirzepatidecompound, r/Peptides
Objetivo no indicado9 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 0.25 mg | 3 |
| 0.5 mg | 3 |
| 2 mg | 2 |
| 4 mg | 2 |
Pérdida de peso4 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 10 mg | 2 |
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez por semana | 3 |
Fatiga6 menciones
Náuseas2 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
CagriSema aún no tiene una etiqueta aprobada. La etiqueta de semaglutide (Wegovy) dice: si faltan más de 2 días para la siguiente dosis, toma la dosis olvidada tan pronto como sea posible; si faltan menos de 2 días, omítela y reanuda en tu día habitual.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
79.6% vs 39.9% con placebo en REDEFINE 1; 72.5% vs 34.4% en REDEFINE 2. En su mayoría leves a moderados y de corta duración.
Cómo lo maneja la gente
55% vs 12.6% con placebo en REDEFINE 1
30.7% vs 11.6% con placebo en REDEFINE 1
26.1% vs 4.1% con placebo en REDEFINE 1
Aproximadamente 6% vs 3.5 a 3.7% con placebo en REDEFINE 1; 8.4% vs 3% en REDEFINE 2
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Reportado comúnmente en r/CagriSema, a menudo en las primeras semanas
Cómo lo maneja la gente
Reportado en r/CagriSema por usuarios que comenzaron con 1.25 a 1.5 mg, y después de una primera dosis de un vial de 10 + 10 mg
Cómo lo maneja la gente
Reportado en r/CagriSema, incluso por participantes del ensayo clínico
Cómo lo maneja la gente
Reportado por unos pocos participantes de ensayos clínicos en r/CagriSema
Reportado en r/CagriSema en las primeras semanas de un ensayo clínico
Antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides o MEN 2Condición
La etiqueta de Semaglutide contraindica su uso en estas personas debido a una advertencia en recuadro negro sobre tumores de células C de tiroides.
Embarazo o embarazo planificadoCondición
La etiqueta de Semaglutide indica que puede causar daño fetal y que debe suspenderse al menos 2 meses antes de un embarazo planificado debido a su larga vida media.
Insulina o sulfonilureasSustancia
La etiqueta de Semaglutide advierte que combinarlo con insulina o un secretagogo de insulina aumenta el riesgo de niveles bajos de azúcar en sangre; esas dosis podrían necesitar reducirse.
Congelador a -20 °C; 2 a 8 °C es aceptable por periodos cortos. Mantener seco y en la oscuridad.
Refrigerador a 2 a 8 °C, usar dentro de 30 días.
Refrigerador a 2 a 8 °C, alrededor de 28 días para cada péptido; para viales premezclados, las guías se remiten a los datos de estabilidad del proveedor. No congelar; desechar si está turbio.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Las etiquetas de los viales indican el total. Una mezcla de 10 mg suele ser 5 mg de cada uno, por lo que 2 mL proporcionan 2.5 mg/mL de cada péptido. En r/CagriSema, los usuarios ingresan la cantidad por componente (5 mg) en una calculadora para una mezcla uniforme 1:1. Algunos usuarios agregan ácido acético diluido para bajar el pH por temor a las fibrillas; ningún estudio lo respalda.
Algunos usuarios agregan una dosis pequeña de CagriSema (0.25 mg) a tirzepatida después de un estancamiento. Ningún ensayo clínico lo ha probado, y suma dos medicamentos de tipo GLP-1 uno sobre el otro.
Los usuarios en Retatrutide agregan una mezcla de 5/5 para un control adicional del apetito. Ningún ensayo clínico lo ha probado, y duplica la actividad de GLP-1.
Varios ensayos de fase 3 del producto de Novo: REDEFINE 1, 2, 4 y 9 y REIMAGINE 2 y 5, además de trabajos de fase 1b y fase 2. Ningún dato publicado cubre mezclas premezcladas para investigación, cuya identidad y estabilidad no están verificadas.
En ensayos regulados por la FDA; todavía no está aprobado.
No aprobado por la FDA. Novo Nordisk presentó una solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application) para CagriSema 2.4 mg/2.4 mg el 18 de diciembre de 2025, y señala que se anticipa una decisión para finales de 2026. Al 2026-10-24, Drugs@FDA no incluye ningún producto que contenga cagrilintide. Las mezclas etiquetadas para investigación no son el producto bajo revisión.
La lista de la FDA de sustancias a granel que pueden plantear riesgos de seguridad en fórmulas magistrales (actualizada al 04/22/2026) no menciona ni cagrilintide ni semaglutide. La etiqueta de semaglutide incluye una advertencia en recuadro negro sobre tumores de células C de la tiroides. La Lista de Prohibiciones de 2026 de WADA no menciona cagrilintide, análogos de amilina ni semaglutide; cagrilintide no está aprobado, por lo que la clase de sustancias no aprobadas (S0) podría aplicar. No confirmado.
WADA: Sin confirmar
Diabetes, obesity & metabolism published an erratum correcting a previous secondary, post hoc analysis of the REDEFINE 1 trial regarding the efficacy of CagriSema.
New meta-analysis in Frontiers in endocrinology: CagriSema versus Semaglutide 2.4 mg monotherapy for weight management in adults with overweight or obesity, with or without type 2 diabetes: a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis.
Researchers published the design and baseline characteristics of the REDEFINE 3 trial, a study investigating the cardiovascular safety and efficacy of CagriSema. The trial randomized 7076 adults with cardiovascular disease between 1/2023 and 12/2024.
New paper in Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy: Efficacy and Safety of CagriSema for Metabolic Outcomes: Systematic Review and Pairwise Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.
Novo Nordisk A/S registered a phase 3 study with 210 participants to examine the safety and tolerability of switching from semaglutide to CagriSema in people with type 2 diabetes.
Una combinación una vez por semana de cagrilintida (una copia de amilina de acción prolongada) y Semaglutide (el fármaco GLP-1 en Wegovy), desarrollada por Novo Nordisk. La versión del ensayo clínico es una dosis fija de 2.4 mg de cada una.
No. Novo Nordisk presentó una Solicitud de Nuevo Fármaco el 18 de diciembre de 2025. Al 24 de octubre de 2026, Drugs@FDA no incluye ningún producto que contenga cagrilintida, y el ensayo clínico REDEFINE 1 todavía está activo.
Novo dice que se prevé una decisión de la FDA para finales de 2026. La cobertura de la presentación sitúa la decisión esperada en los últimos 3 meses de 2026. Ese es un cronograma estimado, no una aprobación.
REDEFINE 1 y 2 utilizaron 2.4 mg de cagrilintida más 2.4 mg de Semaglutide una vez por semana. Ambos comenzaron con 0.25 mg de cada uno y aumentaron cada 4 semanas (0.5, 1, 1.7 mg) para alcanzar 2.4 mg en la semana 17.
En REDEFINE 9, 1.0 mg + 1.0 mg produjo una pérdida de peso de 21.0% vs 2.0% con placebo a las 68 semanas (resultados preliminares, estimando de eficacia). En REIMAGINE 5, la misma dosis superó a tirzepatide 5 mg en peso en diabetes tipo 2, 12.4% vs 9.1% a las 60 semanas.
Ambos provienen de REDEFINE 1. 22.7% asume que todos se mantuvieron en el tratamiento. 20.4% cuenta a todos los aleatorizados, incluidas las personas que lo suspendieron. Ninguno es incorrecto; responden a preguntas diferentes.
No a la dosis completa. En REDEFINE 4, tirzepatide 15 mg superó a CagriSema 2.4/2.4 mg a las 84 semanas (25.5% vs 23.0% si todos se apegaban al tratamiento), y CagriSema no alcanzó su objetivo de no inferioridad. A dosis más bajas, CagriSema 1.0/1.0 mg superó a tirzepatide 5 mg en REIMAGINE 5.
Un vendedor de una mezcla de 5 mg + 5 mg indica 2 mL, lo que da 2.5 mg/mL de cada péptido. Una guía de dosificación utiliza 3 mL en una mezcla de 10 mg. Más agua significa más líquido por dosis y extracciones pequeñas más fáciles; la calculadora hace las operaciones matemáticas con las unidades.
Los usuarios en r/CagriSema dicen que debes ingresar 5 mg, la cantidad de cada péptido, porque cada extracción proporciona cantidades iguales de ambos. Ingresar 10 mg duplica cada dosis que crees que estás tomando.
Efectos estomacales e intestinales. En REDEFINE 1, el 79.6% tuvo un efecto secundario gastrointestinal vs el 39.9% con placebo, en su mayoría leves a moderados y de corta duración. Las náuseas, el estreñimiento y los vómitos encabezaron la lista.
El cansancio es una de las quejas más comunes en r/CagriSema, a menudo peor en las primeras semanas. Algunos usuarios dicen que disminuye; otros redujeron la dosis o volvieron a semaglutide solo. Es un reporte de la comunidad, no una tasa medida en un ensayo clínico.
Los vendedores indican el polvo a -20 °C, con 2 a 8 °C aceptable por periodos cortos. Después de mezclar, refrigera a 2 a 8 °C y úsalo dentro de los 30 días, según un vendedor. No congeles la solución mezclada.
Un vial premezclado es una inyección a la semana, pero fija la proporción en 1:1. Dos viales te permiten titular cada péptido por su cuenta. Una guía advierte que no existen datos validados de estabilidad para mezclas premezcladas fuera de la formulación propia de Novo.
La parte de semaglutide conlleva límites en la etiqueta: no usar con antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides o MEN 2, suspender si estás embarazada y suspender al menos 2 meses antes de un embarazo planeado. Las personas que usan insulina o sulfonilureas enfrentan un mayor riesgo de niveles bajos de azúcar en sangre.
Medidos juntos en un ensayo de fase 1b, cagrilintide tuvo una vida media de 159 a 195 horas y semaglutide de 145 a 165 horas, por lo que ambos duran aproximadamente una semana.
46 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.