Tirzepatide

2.5 mg una vez por semana durante 4 semanas, el mismo inicio que en las etiquetas de Zepbound y Mounjaro. Luego, las guías añaden 2.5 mg cada 4 semanas según sea necesario, y algunas mantienen cada paso durante 6 a 8 semanas para facilitar la tolerancia estomacal.

Por lo general 3 mL, lo que da 10 mg por mL. Algunos usan 2 mL para una mezcla más fuerte de 15 mg por mL, y se usan 6 mL (5 mg por mL) para microdosificación. Usa la calculadora para convertir tu dosis en unidades de jeringa para tu mezcla.

No. Es la misma molécula. La jerga de internet cuenta generaciones: semaglutide es "GLP-1", tirzepatide es "GLP-2" porque es un agonista dual de segunda generación, y retatrutide es "GLP-3". Tirzepatide no actúa sobre el receptor GLP-2. El GLP-2 real es una hormona intestinal independiente, y su versión farmacológica, teduglutide, trata el síndrome del intestino corto. Los vendedores del mercado gris ponen la etiqueta de GLP-2 en los viales de investigación.

Abdomen, muslo o parte superior del brazo. La etiqueta dice que la exposición es similar en los tres, así que elige lo que te resulte cómodo y rota los sitios.

Según la etiqueta, tómala dentro de los 4 días (96 horas) posteriores al día programado. Si han pasado más de 4 días, omítela.

Alrededor de 28 días en el refrigerador. Algunos vendedores afirman de 45 a 60 días, pero nadie lo ha demostrado. No lo congeles y deséchalo si se vuelve turbio.

Manténlos en el refrigerador a 2 a 8°C. Las plumas y viales de dosis única pueden permanecer sin refrigerar a hasta 30°C durante 21 días en total. Los viales multidosis y el KwikPen contienen 4 dosis; deséchalos después de 30 días de uso o 4 dosis, lo que ocurra primero.

Las plumas y viales de marca de dosis única vienen en 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5 y 15 mg por 0.5 mL. Los viales multidosis y KwikPens contienen 4 dosis de 0.6 mL cada una, a 10 a 60 mg por 2.4 mL. Los viales de farmacia de preparación magistral se venden en concentraciones como 5, 10, 17 y 20 mg por mL, y algunos añaden niacinamida. Los viales de polvo para investigación van de 10 a 60 mg.

Los ensayos clínicos de retatrutide muestran una mayor pérdida de peso: TRIUMPH-1 reportó un 28.3% a 12 mg durante 80 semanas, mientras que SURMOUNT-1 reportó un 20.9% con tirzepatide 15 mg. Sin embargo, son ensayos clínicos diferentes. Se espera que el ensayo clínico directo, TRIUMPH-5, presente resultados en diciembre de 2026. Retatrutide no está aprobado en ningún lugar.

No existe una conversión oficial. Una guía espera 7 días después de la última inyección de tirzepatide y comienza retatrutide a 2 mg. Si las náuseas persisten, sugiere un intervalo de 10 a 14 días y un inicio con 1 mg. No copies tus cuentas anteriores de unidades en la jeringa, ya que las mezclas difieren.

Puede hacerlo. La etiqueta aconseja cambiar a un método no oral o añadir un método de respaldo durante 4 semanas después de comenzar y durante 4 semanas después de cada aumento de dosis.

Los viales lo hacen posible, por ejemplo 5 mg por semana divididos en dos inyecciones de 2.5 mg con 3 a 4 días de diferencia. El argumento es que la vida media de aproximadamente 5 días proporciona niveles más estables cuando se divide. Ningún ensayo clínico lo ha probado.

Las guías usan el término de manera imprecisa. Una guía de telesalud llama microdosis a 0.5 mg o menos y comienza con 0.25 mg semanal, añadiendo 0.25 mg cada 2 a 4 semanas. Otros apuntan a datos del mundo real donde la mayoría de los usuarios de marcas comerciales se mantuvieron en 2.5 a 7.5 mg. No existe ningún ensayo clínico aleatorizado sobre microdosificación.

No. La WADA no lo prohíbe, pero ha estado en el programa de monitoreo desde el 1 de enero de 2026. La lista de 2027 mantiene permitidos los fármacos GLP-1.

Solo en casos limitados. La FDA puso fin a la escasez a finales de 2024, y los periodos de gracia expiraron el 18 de febrero de 2025 para las farmacias 503A y el 19 de marzo de 2025 para los distribuidores subcontratados 503B. Una farmacia 503A no puede elaborar esencialmente una copia del fármaco de marca a menos que exista una diferencia clínica documentada para el paciente.

No siempre. Un agregador público de pruebas enumera 2,845 pruebas de tirzepatide en 277 proveedores. De los 200 resultados visibles más recientes, 137 aprobaron y 59 reprobaron.