También conocido como: FPF-1070 · FPE 1070 · Cerebroprotein hydrolysate · Porcine brain peptide preparation
Actualizado 23 fuentes
Todos los protocolos de Cerebrolysin que tenemos, 11 en total, cada número etiquetado según de dónde salió. 1 tiene pasos de titulación, cada paso está calculado en unidades U-100 para un vial de 60 mg + 3 mL de agua.
Quién: Adultos y adultos mayores con demencia tipo Alzheimer o vascular.
Nota: Dosis del prospecto: 10 a 30 mL al día, lo que equivale a 2152 a 6456 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. A partir del segundo ciclo, el prospecto permite 2 a 3 dosis por semana en lugar de dosis diaria. La tarjeta del fabricante indica 2 a 4 ciclos al año. Se pueden inyectar hasta 10 mL por vía IV; volúmenes mayores se administran en infusión.
Quién: Adultos tras un accidente cerebrovascular isquémico.
Nota: Dosis del prospecto: 20 a 50 mL al día, lo que equivale a 4304 a 10760 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. Administrado como una infusión diluida durante aproximadamente 15 a 60 minutos.
Quién: Adultos tras un accidente cerebrovascular hemorrágico.
Nota: Dosis del prospecto: 30 a 50 mL al día, lo que equivale a 6456 a 10760 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. Administrado como una infusión diluida.
Quién: Adultos con conmoción o contusión cerebral.
Nota: Dosis del prospecto: 20 a 50 mL al día, lo que equivale a 4304 a 10760 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. Administrado como una infusión diluida.
Quién: 1,070 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo en Asia, tratados dentro de las 12 horas, más aspirina.
Nota: Dosis del ensayo clínico: 30 mL al día, lo que equivale a 6456 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. El criterio de valoración principal fue neutro; una tendencia post hoc favoreció a Cerebrolysin en accidentes cerebrovasculares graves.
Quién: Pacientes con accidente cerebrovascular que comenzaron de 24 a 72 horas después del inicio, junto con un programa de rehabilitación de 21 días.
Nota: Dosis del ensayo clínico: 30 mL al día, lo que equivale a 6456 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. El resumen no especifica la vía; el prospecto remite los volúmenes superiores a 10 mL a infusión. La función del brazo fue mejor en el día 90; los autores describen el ensayo clínico como exploratorio.
Quién: 185 pacientes con traumatismo craneoencefálico moderado a grave (escala de coma de Glasgow de 6 a 12), además de la atención habitual.
Nota: Dosis del ensayo clínico: 50 mL al día (10760 mg) durante 10 días, luego 10 mL al día (2152 mg) en dos ciclos más de 10 días, a 215.2 mg/mL. El resumen no indica el intervalo entre ciclos ni la vía. Beneficio pequeño a mediano en los días 30 y 90, con seguridad similar al placebo.
Quién: Pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada a moderadamente grave, en grupos de 10, 30 o 60 mL.
Nota: Grupos del ensayo clínico: 10, 30 o 60 mL por dosis, lo que equivale a 2152, 6456 o 12912 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. Cada dosis se diluyó para una infusión de 100 mL. Las tres dosis mejoraron la función global en la semana 24.
Quién: Adultos sanos que lo usan como nootrópico; no estudiado en este grupo.
Nota: Dosis de la comunidad: 5 mL al día, lo que equivale a 1076 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. 5 mL es el máximo del prospecto para una sola inyección IM. Algunos usuarios suben a 10 mL divididos entre dos sitios. Un miembro de un foro de EM reporta 5 mL IM unas 5 veces por semana, en ciclos con descansos.
Quién: Adultos sanos que lo usan como nootrópico.
Nota: Dosis de la comunidad: 10 mL al día, lo que equivale a 2152 mg de preparación peptídica a 215.2 mg/mL. El prospecto limita una sola inyección IM a 5 mL, por lo que los usuarios la dividen. La fuente no especifica la duración del ciclo para esta dosis.
Quién: Polvo de investigación vendido por mg, no la solución farmacéutica.
| Cuándo | Dosis | Unidades U-100 (vial de 60 mg + 3 mL de agua) |
|---|---|---|
| Semana 1 | 20 mg | 100 unidades · 1 mL |
| Semana 2 | 24 mg | 120 unidades · 1.2 mL(2 cargas) |
| Semana 3 | 28 mg | 140 unidades · 1.4 mL(2 cargas) |
| Semanas 4 a 12 | 32 mg | 160 unidades · 1.6 mL(2 cargas) |
Nota: Las cantidades son mg de un polvo de investigación de 60 mg mezclado con 3 mL de agua (20 mg/mL), no mL del medicamento. Una guía describe este aumento gradual como derivado de la comunidad. Estas cantidades están aproximadamente entre 100 y 300 veces por debajo de los ciclos clínicos y no provienen de ningún ensayo clínico. El producto farmacéutico no está destinado para dosificación subQ con jeringa de insulina.
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
| Objetivo | Cantidades más reportadas (menciones) |
|---|---|
| Objetivo no indicado | 10 mg (2), 60 mg (2) |
| Agua | Concentración | 20 mgdosis, unidades | 32 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|
| vial de 60 mg | |||
| 3 mLGuía de la competencia | 20 mg/mL | 1001 mL | 1601.6 mL2 cargas |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: Cerebrolysin en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Diluyente: Agua bacteriostática (solo polvo de investigación)
Volúmenes de agua que usan las fuentes: 3 mL
Solo se reconstituye el polvo de investigación. La presentación farmacéutica viene lista para usar; por encima de 10 mL se diluye en solución salina al 0.9%, solución Ringer o glucosa al 5% (hasta un total de al menos 100 mL según la ficha del fabricante), todos con compatibilidad probada durante 24 horas. Nunca la mezcles con soluciones de aminoácidos balanceadas, soluciones lipídicas ni nada que altere el pH.
No dupliques la siguiente dosis. Los ciclos se planifican como un conjunto, por lo que un día omitido es una consulta para el médico tratante.
Según la etiqueta austriaca: 10 a 30 mL al día para la demencia (cursos de 4 semanas, 5 días a la semana), 20 a 50 mL al día para el accidente cerebrovascular isquémico (10 a 21 días), 30 a 50 mL para el accidente cerebrovascular hemorrágico (10 a 21 días) y 20 a 50 mL para traumatismo cerebral (7 a 30 días).
El medicamento se dosifica en mL a razón de 215.2 mg por mL, por lo que 5 mL son 1,076 mg, 10 mL son 2,152 mg, 30 mL son 6,456 mg y 50 mL son 10,760 mg. Los polvos de investigación vendidos por mg (20 a 32 mg al día en una guía) son un producto diferente y en cantidades mucho menores.
De 7 a 30 días para traumatismo craneoencefálico, de 10 a 21 días para accidente cerebrovascular y 4 semanas para demencia, con ciclos de demencia repetibles después de 2 meses. Los ciclos nootrópicos de la comunidad duran unos 20 días.
No. El producto farmacéutico es una solución lista para usar. Solo se mezclan los polvos de investigación que se venden por mg, típicamente 60 mg con 3 mL de agua bacteriostática.
12 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
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