Dihexa

Un fragmento pequeño y estabilizado de angiotensina IV (PNB-0408) creado en Washington State University para funcionar por vía oral y llegar al cerebro. Se presentó como un generador de sinapsis para la demencia. Se vende solo como producto químico para investigación.

No hay una dosis probada en humanos. El rango más citado es de 5 a 20 mg una vez al día, con usuarios nuevos cerca de 5 mg y algunos llegando a 20 a 30 mg. Otros espacian de 10 a 20 mg de una a tres veces por semana. Todo esto proviene de proveedores y foros.

Se usan las tres, además de la nasal. La oral depende de datos en ratas de artículos ahora cuestionados. El uso transdérmico implica disolverlo en DMSO, algo que ciertas pieles no toleran. Un usuario clasificó la sublingual como la más débil y la nasal como la más fuerte, pero calificó el DMSO nasal como doloroso y no recomendado.

No se disuelve en agua bacteriostática. Los usuarios lo disuelven en DMSO, y el DMSO de grado inyectable es difícil de encontrar, por lo que la mayoría de las personas con viales de 10 mg terminan usándolo en la piel o debajo de la lengua.

En ratas, 12.68 días después de una dosis IV, según un artículo que ahora tiene una expresión de preocupación. Nadie la ha medido en personas. El metabolito activo del fármaco relacionado fosgonimeton se eliminó en aproximadamente 1.5 horas en humanos, y algunos usuarios interpretan eso como la vida media de Dihexa en humanos, lo cual es objeto de disputa.

En parte. En abril de 2025, la revista retractó los dos artículos que vinculaban Dihexa con HGF y c-Met. Un comité de Washington State University ya había determinado que uno de sus coautores alteró imágenes en artículos de ese periodo. El artículo de 2013 detrás de las afirmaciones de penetración cerebral y eficacia oral tiene una expresión de preocupación desde 2021. Un estudio independiente de 2021 en ratones sí reportó beneficios para la memoria.

Esa frase proviene de un único ensayo de espinas dendríticas en cultivo celular que comparó Dihexa picomolar con BDNF nanomolar, en un artículo que ahora tiene una expresión de preocupación. No dice nada sobre la potencia en un cerebro vivo.

Ningún estudio demuestra que lo haga. La preocupación es mecanicista: HGF y c-Met impulsan el crecimiento celular y están hiperactivos en algunos cánceres, por lo que potenciarlos es un riesgo teórico. Una patente afirma que estudios de seguridad breves no encontraron inducción de tumores; Wikipedia señala esa afirmación como carente de fuentes.

Las ratas recibieron de 0.05 a 0.5 mg/kg por inyección o de 1.25 a 2 mg/kg por vía oral antes de las pruebas de laberinto, y las ratas de edad avanzada recibieron 2 mg/kg al día por vía oral.

No de Dihexa. ClinicalTrials.gov no lista ninguno. Fosgonimeton, un inyectable relacionado del mismo programa, se probó en 88 personas en fase 1 y luego fracasó en su ensayo de fase 2/3 para el Alzheimer en 2024.

No. Dihexa acetate estuvo en la lista de riesgo de seguridad para preparaciones compuestas de Categoría 2 de la FDA hasta que quienes lo nominaron lo retiraron, y la FDA indica que no cuenta con datos de exposición en humanos. No está en ninguna categoría de la lista 503A actual de la FDA.

Sí, en todo momento. La lista de 2026 de la WADA no nombra a Dihexa, pero la sección S2.3 prohíbe "factores de crecimiento y moduladores de factores de crecimiento" y menciona el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). Dihexa se vende como un potenciador de HGF/c-Met, lo que lo coloca en esa clase. Si quedara fuera de S2.3, la clase S0 para sustancias sin aprobación terapéutica en humanos aún lo cubriría.

El dolor de cabeza en los primeros días es el más común, seguido de niebla mental o somnolencia, irritabilidad o ansiedad, ardor en la piel o sarpullido por DMSO y un olor a DMSO similar al ajo. Muchos no reportan ningún efecto en absoluto, lo que a veces se atribuye a un producto falso.

No existe un cronograma en humanos. Algunos usuarios lo sienten en cuestión de días; varios que usaron dosis transdérmicas altas no sintieron nada al principio y reportaron mejoría de 2 a 5 semanas después.

Polvo: a temperatura ambiente o en refrigerador, lejos de la luz, o a -20 C a largo plazo. Soluciones de DMSO: en refrigerador, dentro de unos 14 días según una guía. Líquidos premezclados: a 4 C, sin congelar.