P21

Un péptido creado en laboratorio a partir del tramo más activo del factor neurotrófico ciliar (CNTF), al que se le añadió un grupo adamantano para que llegue al cerebro. Fue descrito por primera vez en 2010 por el grupo de Khalid Iqbal en Nueva York, que lo nombró P21 y luego P021. Es un químico de investigación sin ningún uso aprobado.

No. La proteína del ciclo celular p21 (CDKN1A) es un supresor tumoral y una molécula diferente. En los círculos de péptidos y nootrópicos, P21 se refiere al péptido derivado de CNTF P021.

No existe una dosis probada en humanos. Las guías y los foros suelen concentrarse entre 500 mcg y 1 mg una vez al día, con un rango más amplio de 100 mcg a 2 mg. Ceretropic, el primer vendedor, aconsejaba 1 mg al día por vía nasal, subiendo de 2 a 4 mg. Las guías de inyección comienzan en 100 a 300 mcg.

Ambas vías se utilizan. El químico de Ceretropic prefería la vía nasal porque no sentía nada con las inyecciones, y un proveedor afirma que la mayoría de sus clientes usan atomizadores. Algunos usuarios reportan lo contrario. Los estudios en roedores en su mayoría lo administraron en la comida, por lo que ninguna de las dos vías en humanos cuenta con datos de respaldo.

Una guía agrega 2 mL de agua bacteriostática a un vial de 10 mg para obtener 5 mg/mL, de modo que 500 mcg son 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. Nuestra calculadora hace los cálculos para cualquier vial y volumen.

No existe una línea de tiempo en humanos. Una opinión en los foros es que el efecto completo se desarrolla a lo largo de aproximadamente un mes de uso constante, y un blog sugiere probar durante al menos 4 a 6 semanas. En roedores, los beneficios se observaron únicamente después de semanas a meses de dosificación.

Por la mañana. La queja más común es la sobreestimulación o el mal sueño con las dosis por la noche.

La mayoría de los estudios mezclaron P021 en la comida de ratones o ratas. En un estudio prolongado en ratones, el alimento contenía 60 nmol por gramo, cerca de 162 nmol por ratón al día, durante un máximo de 18 meses. Un estudio sobre lesiones cerebrales administró el péptido original a 50 nmol al día durante 30 días.

En roedores, sí: la dosificación oral en la dieta funcionó y el compuesto cruzó la barrera hematoencefálica. No hay ningún producto o dosis oral para humanos en circulación.

No. ClinicalTrials.gov no incluye ningún ensayo clínico de P021, y todos los resultados publicados provienen de células, ratones o ratas.

No. Nunca ha sido evaluado para su aprobación y no está en las listas de categorías de preparación magistral 503A de la FDA, por lo que las farmacias no tienen una vía para prepararlo.

La lista de 2026 de la WADA no lo menciona, y el CNTF no figura entre los factores de crecimiento listados en S2. La clase S0 prohíbe sustancias sin aprobación terapéutica en humanos, incluidos los fármacos aún en fase de desarrollo preclínico, y P21 no tiene aprobación en ninguna parte, pero la WADA no se ha pronunciado al respecto. Los atletas sujetos a pruebas deben consultar con su agencia antidopaje antes de usarlo.

No existen datos de seguridad en humanos. Los usuarios reportan con mayor frecuencia problemas para dormir o sobreestimulación con dosis tardías, además de dolor de cabeza, irritabilidad, irritación nasal, letargo y sueños vívidos. Reportes aislados incluyen un episodio de pánico y problemas de visión tras meses de uso nasal.

Polvo: a temperatura ambiente o en refrigerador, lejos de la luz, o a -20 C para el largo plazo. Mezclado: en refrigerador a 2 a 8 C y usar dentro de 28 a 30 días.

No publicada. El grupo adamantano se añadió para ralentizar la degradación enzimática, pero ningún estudio reporta una vida media en animales o personas.

P21 surgió tras mapear qué parte del efecto de Cerebrolysin actúa a través del CNTF, reduciendo luego esa región a unos pocos aminoácidos. Los usuarios suelen considerarlo un sustituto más simple.