Dosis de Survodutide

Quién: Adultos con obesidad o sobrepeso en los ensayos clínicos de 76 semanas SYNCHRONIZE-1 (725 personas, sin diabetes) y SYNCHRONIZE-2 (752 personas, diabetes tipo 2).

Horario: Los centros podían pausar de 1 a 2 dosis, retrasar un aumento o bajar un nivel de dosis durante 2 a 4 semanas cuando los efectos secundarios estomacales eran difíciles de manejar.

Nota: El esquema global de aumentos se ha publicado únicamente como una figura del ensayo clínico. El esquema escrito del ensayo hermano chino es la siguiente entrada.

Quién: Adultos chinos con obesidad en el ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-CN, según lo establecido en su documento de diseño.

Horario: El grupo de 3.6 mg deja de subir a los 3.6 mg. Las dosis se podían reducir entre las semanas 16 y 28 si los consejos dietéticos, los medicamentos para los síntomas y una breve pausa no calmaban los efectos secundarios.

Quién: 387 adultos con un IMC de 27 o más y sin diabetes, en 12 países.

Horario: Pérdida de peso a las 46 semanas según la dosis planificada: 6.2% con 0.6 mg, 12.5% con 2.4 mg, 13.2% con 3.6 mg, 14.9% con 4.8 mg, frente al 2.8% con placebo. Las personas que se mantuvieron en 4.8 mg perdieron un 18.7%.

Nota: Los aumentos rápidos cada 2 semanas causaron la mayoría de los efectos secundarios estomacales, por lo que la fase 3 ralentizó la subida.

Quién: El esquema propio de una guía de dosificación para un vial de 10 mg mezclado con 2 mL. Aumenta más rápido que en la fase 3, donde se ralentizaron los pasos para reducir los efectos secundarios.

Quién: 411 adultos con diabetes tipo 2 bajo tratamiento con metformina, IMC de 25 a 50.

Horario: Survodutide a 1.8 mg semanal o más redujo más peso que semaglutide 1.0 mg sin enmascaramiento, que logró un 5.3%.

Quién: Adultos con diabetes tipo 2 bajo tratamiento con metformina en el mismo ensayo de fase 2 de 16 semanas.

Horario: El grupo de 1.8 mg dos veces por semana logró la mayor pérdida de peso del ensayo clínico, 8.7% a las 16 semanas. Los ensayos clínicos posteriores mantuvieron la dosificación una vez por semana.

Quién: 293 adultos con MASH confirmado por biopsia y fibrosis en estadio F1 a F3.

Horario: La MASH mejoró sin empeoramiento de la fibrosis en el 47%, 62% y 43% de los grupos de 2.4, 4.8 y 6.0 mg, frente al 14% con placebo.

Quién: 216 adultos con obesidad y MASLD de riesgo, en Estados Unidos y España.

Horario: Las dosis podían reducirse hasta un mínimo de 2.4 mg. Pérdida de peso a las 48 semanas: 12.2% en el estimando de eficacia y 8.7% en el estimando del régimen de tratamiento, frente al 1.0% y 1.4% con placebo.

Quién: Uso autoreportado fuera de ensayos clínicos. Un sitio de seguimiento resume los reportes de la comunidad en 0.3 a 6 mg semanal con 300 mcg como dosis inicial común; las publicaciones en r/Survodutide suelen comenzar en 0.3 o 0.6 mg y estabilizarse entre 1 y 2.8 mg. No existe un protocolo de consenso.

Nota: Un inicio con 0.3 mg coincide con el primer paso de SYNCHRONIZE-CN, y los usuarios dicen haberlo copiado de los ensayos clínicos. La mayoría de los registros de Reddit son survodutide añadido a tirzepatide; consulta la siguiente entrada.

Quién: Personas que ya toman tirzepatide y alcanzan una meseta en la pérdida de peso, según lo publicado en r/Survodutide. Las dosis siguientes corresponden solo a survodutide; tirzepatide se mantiene en 5 a 15 mg en estas publicaciones.

Nota: Ningún ensayo clínico ha probado survodutide con tirzepatide. Ambos actúan sobre el GLP-1, por lo que los efectos estomacales se acumulan: los usuarios reportan vómitos o diarrea después de subir a unos 2.4 mg sobre tirzepatide.