Efectos secundarios de Survodutide
También conocido como: BI 456906 · Surv
Actualizado 42 fuentes
11 efectos secundarios reportados para Survodutide: 10 de estudios y etiquetas, 1 de usuarios y guías. 4 incluyen cómo los maneja la gente.
Efectos secundarios reportados en estudios y etiquetas
De ensayos y reguladores10
Estudios clínicos y documentos regulatorios.
Cualquier efecto secundario estomacal o intestinal
SYNCHRONIZE-1: 80.9% a 3.6 mg y 89.7% a 6.0 mg frente a 47.9% con placebo. SYNCHRONIZE-2: 72.8% y 77.7% frente a 38.6%. En su mayoría de leves a moderados
Cómo lo maneja la gente
- La fase 3 ralentizó el aumento de dosis y permitió pausas cortas y reducciones de dosis de un paso, para que más personas alcancen y mantengan su dosis.
Náuseas
SYNCHRONIZE-MASLD a 6.0 mg: 56.2% frente a 14.3% con placebo. MASH fase 2: 66% frente a 23%
Cómo lo maneja la gente
- La mayoría de los casos ocurrieron durante el aumento de dosis y fueron de leves a moderados.
Vómitos
SYNCHRONIZE-MASLD a 6.0 mg: 42.5% frente a 7.1% con placebo. MASH fase 2: 41% frente a 4%
Diarrea
SYNCHRONIZE-MASLD a 6.0 mg: 29.5% frente a 10.0% con placebo. MASH fase 2: 49% frente a 23%
Estreñimiento
SYNCHRONIZE-MASLD a 6.0 mg: 28.1% frente a 10.0% con placebo
Disminución del apetito
SYNCHRONIZE-MASLD: 11.6% frente a 10.0% con placebo. El efecto relacionado con el medicamento más común en la fase 1
Fatiga
SYNCHRONIZE-MASLD: 10.3% frente a 5.7% con placebo
Interrupción debido a efectos secundarios
SYNCHRONIZE-MASLD: 23.3% frente a 10.0% con placebo, con efectos estomacales responsables del 19.9% frente al 4.3%. Diabetes tipo 2 fase 2: el 12.9% de todos los tratados suspendió por un evento adverso
Cómo lo maneja la gente
- La fase 3 pasó a aumentos más lentos y flexibles para ayudar a que más personas continúen.
Frecuencia cardíaca más alta
SYNCHRONIZE-MASLD: subió 3.6 latidos por minuto en la semana 52 frente a 0.8 con placebo. Diabetes tipo 2 fase 2: subió 2.3 a 7.3 latidos por minuto a las 16 semanas
Presión arterial más baja, mareos al ponerse de pie
Obesidad fase 2 a 4.8 mg: sistólica bajó 8.6 mmHg frente a 2.5 con placebo. Dos eventos de hipotensión ortostática con survodutide, ninguno grave
Efectos secundarios que reportan usuarios y guías
De usuarios y guías1
Reportes de la comunidad, guías de competidores y de vendedores, medios.
Vómitos, diarrea o problemas para dormir al añadirse a tirzepatide
Sin tasa disponible. Usuarios individuales de Reddit reportan vómitos o diarrea después de alcanzar unos 2.4 mg sobre tirzepatide, y uno reporta empeoramiento del insomnio
Cómo lo maneja la gente
- Los usuarios detuvieron el aumento, retrocedieron un paso o pausaron tirzepatide.
Quién debería evitarlo y qué no combinar
Embarazo y lactanciaCondición
No se ha estudiado en estos grupos, por lo que una guía indica evitarlo.
Antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides o MEN 2Condición
Una advertencia estándar para medicamentos GLP-1 que una guía aplica a survodutide.
Antecedentes de pancreatitisCondición
Los medicamentos GLP-1 conllevan una advertencia de inflamación del páncreas.
Insulina o sulfonilureasSustancia
El azúcar en sangre podría requerir un ajuste médico estrecho cuando cualquiera de los dos se combine con survodutide.
Alergia conocida a péptidosCondición
Un participante de la fase 2 presentó angioedema, una reacción grave con hinchazón.
Cuánto se sabe
Ensayos sólidos en humanos
Estudios de fase 1, ensayos de fase 2 en obesidad (387 personas), diabetes tipo 2 (411) y MASH (293), y resultados de fase 3 de SYNCHRONIZE-1 (725), SYNCHRONIZE-2 (752) y SYNCHRONIZE-MASLD (216), publicados en 2026. Los ensayos de fase 3 para MASH y desenlaces cardiovasculares todavía están en curso. Los viales del mercado gris, la mezcla a partir de polvo y las dosis fuera de las escalas de los ensayos nunca se han probado.
Preguntas sobre los efectos secundarios de Survodutide
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de survodutide?
Efectos estomacales e intestinales: náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, en su mayoría de leves a moderados y principalmente durante el aumento progresivo de dosis. En SYNCHRONIZE-1 afectaron al 80.9% con 3.6 mg y al 89.7% con 6.0 mg vs 47.9% con placebo. La frecuencia cardíaca aumenta unos pocos latidos por minuto y la presión arterial tiende a bajar.
¿Cuántas personas abandonan survodutide debido a los efectos secundarios?
En SYNCHRONIZE-MASLD, el 23.3% suspendió debido a un evento adverso vs 10.0% con placebo, principalmente por efectos estomacales. En el ensayo de 16 semanas para diabetes fue el 12.9% de todos los tratados. Los esquemas más lentos de la fase 3 se diseñaron para reducir esto.
Fuentes de estos efectos secundarios
13 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico8
- Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity (SYNCHRONIZE-1)New England Journal of Medicine (PubMed record) · revisado el 24 oct 2026
- Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes (SYNCHRONIZE-2)New England Journal of Medicine (PubMed record) · revisado el 24 oct 2026
- Survodutide for treatment of obesity: rationale and design of SYNCHRONIZE-1 and -2Obesity (PMC) · revisado el 24 oct 2026
- Survodutide in adults with obesity and MASLD: SYNCHRONIZE-MASLD phase 3 trialNature Medicine (PMC) · revisado el 24 oct 2026
Guía de la competencia1
- Survodutide Dosing Guide: Trial Titration, Reconstitution & Side Effects (2026)Peptide Dosing Protocols · revisado el 24 oct 2026
Reportado por la comunidad4
- Too high a dose?r/Survodutide · revisado el 24 oct 2026
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