Pérdida de peso, ensayo clínico oral de fase 2b (METAOD006)
Horario y detalles
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También conocido como: AOD9604 · AOD 9604 · Advanced Obesity Drug · AOD-9604 acetate · AOD 9064
Actualizado 43 fuentes
AOD-9604 es un fragmento de la hormona de crecimiento humana creado en laboratorio, diseñado para conservar su señal quemagrasa. Los usuarios reportan inyectar de 250 a 300 mcg una vez al día, en ayunas, durante 8 a 12 semanas. No está aprobado por la FDA y no figura en ninguna lista de la FDA que permita a las farmacias prepararlo.
En su ensayo clínico más grande, 502 adultos tomaron de 0.25 a 1 mg por vía oral al día durante 24 semanas, y la pérdida de peso no difirió significativamente del placebo.
“has been removed from Category 2 because the nominations were withdrawn by the nominators.”
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de AOD-9604Cada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 250 mcgdosis, unidades | 300 mcgdosis, unidades | 500 mcgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 2 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 0.667 mg/mL | 37.50.375 mL | 450.45 mL | 750.75 mL |
| vial de 5 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 50.05 mL | 60.06 mL | 100.1 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 100.1 mL | 120.12 mL | 200.2 mL |
| 3 mLReportado por la comunidad | 1.667 mg/mL | 150.15 mL | 180.18 mL | 300.3 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia† | 10 mg/mL | 2.50.025 mL | 30.03 mL | 50.05 mL |
| 2 mLGuía de la competencia† | 5 mg/mL | 50.05 mL | 60.06 mL | 100.1 mL |
| 3 mLReportado por la comunidad† | 3.333 mg/mL | 7.50.075 mL | 90.09 mL | 150.15 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: AOD-9604 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.AOD-9604 es un fragmento de 16 aminoácidos del extremo final de la hormona de crecimiento humana, diseñado para conservar la señal quemagrasa de la GH sin sus efectos sobre el crecimiento. Se desarrolló como fármaco oral para la obesidad, y su ensayo clínico más grande no logró superar al placebo. Hoy en día la gente se lo inyecta bajo la piel, usualmente junto a un GLP-1, a dosis que ningún ensayo clínico probó jamás. No está aprobado por la FDA, no tiene una vía legal para prepararse como compuesto en farmacia 503A y está prohibido en el deporte.
Cómo se cree que funciona. AOD-9604 corresponde a los residuos 177 a 191 de la hormona de crecimiento humana, con una tirosina extra al inicio y un puente disulfuro entre sus dos cisteínas. En ratones obesos redujo el peso corporal y la grasa y aumentó la expresión del receptor adrenérgico beta-3, pero el efecto no actuó directamente a través de ese receptor. No elevó el IGF-1 en ensayos clínicos en humanos y no mostró efectos sobre el apetito, la glucosa o la insulina en animales. La FDA escribió en 2024 que su diana molecular aún se desconoce.
Reportado por la comunidadDe 868 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Retatrutide, r/Peptides, r/Peptidesource, r/PeptideDiscussion
Pérdida de peso15 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 300 mcg | 6 |
| 1 mg | 2 |
Objetivo no indicado13 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 3 mg | 2 |
| 5 mg | 2 |
| 250 mcg | 2 |
| 500 mcg | 2 |
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 13 |
| 5 días sí, 2 no | 4 |
Gelificación13 menciones
Soluciones más comunes: diluir con más agua bacteriostática (3), suspender el uso (2)
Ardor o escozor en el sitio de inyección4 menciones
Solución más común: diluir con más agua bacteriostática (2)
Dolor de cabeza2 menciones
Enrojecimiento en el sitio de inyección2 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Efecto adverso más común en estudios IV (6 de 15 en uno, 16 de 23 en otro). También reportado en ensayos orales, más a menudo a 54 mg.
Reportado en estudios IV resumidos por la FDA y los autores de la compañía. No se dio una tasa.
Hipoglucemia no especificada reportada en estudios IV resumidos por la FDA y los autores de la compañía. No se dio una tasa.
Reportado en estudios IV resumidos por la FDA y los autores de la compañía. No se dio una tasa.
5 personas con AOD-9604 frente a 0 con placebo en un estudio IV, considerado posiblemente relacionado.
Un evento grave en un estudio IV, considerado posiblemente relacionado.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
La queja más común de la comunidad. Los usuarios la describen como leve y dicen que hace poco sin un GLP-1 o un déficit calórico.
Cómo lo maneja la gente
Listado en resúmenes de guías de dosificación. Un reporte en registros de usuarios de aplicaciones resumido en una página de guía.
Listado en resúmenes de guías de dosificación. Dos reportes en registros de usuarios de aplicaciones resumidos en una página de guía.
Una queja recurrente de la comunidad, con agua bacteriostática sola y a veces incluso con ácido acético añadido.
Cómo lo maneja la gente
Congela a -20 °C para almacenamiento a largo plazo. Una ficha de seguridad del fabricante citada por la FDA dice que de 2 a 8 °C está bien durante menos de 6 meses; las guías de dosificación usan el refrigerador para almacenamiento a corto plazo y envíos.
Mantén de 2 a 8 °C, lejos de la luz, y no congeles ni descongeles. Las guías dan ventanas de uso de 21 a 45 días; alrededor de 4 semanas se ajusta a todas ellas. Ningún estudio de estabilidad respalda ventana alguna. Desecha si está turbio, gelatinoso, descolorido o lleno de partículas.
Se mezcla con: Agua bacteriostática, o ácido acético al 0.6% para viales que forman gel
Mezcla. AOD-9604 a menudo forma gel, grumos o se vuelve turbio después de mezclarlo. La FDA vincula su puente disulfuro con degradación y agregación. Soluciones de la comunidad: ácido acético al 0.6% solo o mezclado con agua bacteriostática (un usuario usó 1 mL de ácido acético más 2 mL de agua en un vial de 10 mg; otro, 0.5 mL más 2.5 mL), y hacerlo rodar suavemente en vez de agitarlo. Algunos todavía forman gel con ácido. Desecha los viales que sigan turbios. Las clínicas venden viales de 600 mcg/mL de 10 mL, cápsulas de 1 mg y tabletas de disolución rápida de 250 mcg.
La combinación más común en Reddit. Retatrutide se encarga del apetito y AOD se añade con la esperanza de una mayor movilización de grasa. No existen datos de interacción.
La misma lógica que con retatrutide: el GLP-1 impulsa el control del apetito y AOD se añade para la movilización de grasa. Los usuarios dicen que AOD hace poco por sí solo, pero ayuda junto a un GLP-1. No existen datos de interacción.
Se usa junto con semaglutide por la misma razón que otras combinaciones (stacks) de GLP-1. Las guías lo describen como un enfoque de doble seguridad sin citar datos de interacción.
Combinación (stack) de recomposición: CJC-1295/ipamorelin antes de acostarse, AOD por la mañana en ayunas. También se venden mezclas premezcladas de AOD más CJC más ipamorelin.
Usualmente combinado con CJC-1295 por la noche, tomando AOD a la mañana siguiente en ayunas, para recomposición.
Combinaciones (stacks) para grasa abdominal, a veces con MOTS-c y un GLP-1 encima.
Se usan juntos en combinaciones (stacks) metabólicas o para grasa abdominal, a menudo con retatrutide.
Combinaciones (stacks) articulares, siguiendo un estudio de cartílago en conejos y la publicidad de clínicas que empareja los dos. Los usuarios usan BPC-157 para una rodilla junto con AOD.
A veces se añade a la combinación (stack) articular con BPC-157; en Reddit se debaten mezclas de AOD con BPC-157/TB-500.
Algunos usuarios combinan ambos. Al menos una guía de dosificación desaconseja hacerlo porque ambos actúan sobre la misma vía.
Seis ensayos clínicos en humanos, de tamaño pequeño a mediano, financiados por la empresa, orales e IV, con unas 900 personas, incluyendo dosis únicas IV de 25 a 400 mcg/kg. La mayoría reporta solo seguridad; no se formaron anticuerpos y el IGF-1 no cambió. El único ensayo clínico de eficacia fracasó. Ninguno utilizó la vía subcutánea que la gente usa hoy. Las afirmaciones sobre las articulaciones se basan en un único estudio en conejos.
Una aprobación retirada, o eliminado de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA y no forma parte de ningún medicamento aprobado. No figura en la lista de sustancias a granel 503A: el PCAC votó 12 a 0 en contra de incluirlo en diciembre de 2024, y la lista de categorías de la FDA de mayo de 2026 no lo ubica en ninguna categoría, por lo que no existe una vía legal para prepararlo como compuesto en farmacia 503A.
Ubicado en la Categoría 2 de 503A en sept de 2023, retirado en sept de 2024 después de que los proponentes retiraron la solicitud. La página de riesgos de seguridad de la FDA todavía advierte sobre un riesgo significativo de inmunogenicidad. Evexias y Farmakeio demandaron a la FDA por las clasificaciones en Categoría 2, según reporta un blog jurídico. Existe una autodeterminación GRAS como ingrediente alimentario (2012, hasta 1 mg al día según un informe de 2014); no se encontró una carta de no objeción de la FDA. Los certificados del fabricante en las solicitudes carecían de pruebas de impurezas, endotoxinas y esterilidad. Australia lo clasifica como sustancia para mejorar el rendimiento y la imagen física. La WADA lo prohíbe en todo momento bajo S2.2.3.
WADA: Prohibido
Researchers published a review of approved and unapproved peptide therapies used in sports medicine. They found that while unapproved peptides often show potential for tissue repair in animal models, human safety data remain scarce and carry a risk of serious harm.
A review published in the Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons analyzed the use of therapeutic peptides in orthopaedics. The authors noted that while peptides show promise in preclinical models for tissue regeneration, there is currently a lack of clinical trials.
De 250 a 300 mcg inyectados una vez al día, en ayunas, es la dosis más común en la comunidad, y algunos suben hasta 500 mcg. Nada de esto se ha probado en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos en humanos usaron dosis orales de 0.25 mg a 30 mg al día.
Las fuentes coinciden en la mañana, en ayunas, solo con agua, y luego esperar de 30 a 60 minutos antes de comer. Muchos hacen cardio en esa ventana. Los sitios de clínicas indican a los pacientes inyectarse 30 minutos antes de una comida.
Las guías de dosificación usan 1, 2 o 3 mL. Más agua hace que cada dosis sea un volumen mayor y más fácil de medir. Usa la calculadora para obtener las unidades exactas de la jeringa.
Es un reporte común. La FDA señala que el puente disulfuro del péptido puede favorecer la agregación. Los usuarios cambian a ácido acético al 0.6% o a una mezcla de ácido y agua, hacen rodar el vial en lugar de agitarlo y desechan los viales que nunca se aclaran.
Su único ensayo clínico grande de eficacia en humanos fracasó frente al placebo, y ClinicalTrials.gov no muestra estudios registrados. Como referencia, el ensayo STEP 1 de semaglutide mostró una pérdida de peso del 14.9%. Los reportes en Reddit son mixtos, y la mayoría de los positivos provienen de personas que también toman un GLP-1.
Casi todos provienen de protocolos combinados. Un usuario atribuyó a AOD media libra adicional por semana además de retatrutide. Eso no se puede separar del GLP-1, así que tómalo como una anécdota.
Son fragmentos terminales de la hormona de crecimiento casi idénticos. AOD-9604 añade una tirosina al inicio de los residuos 177 a 191 y tiene un conjunto de datos de seguridad en humanos de unas 900 personas. Frag 176-191 no tiene ensayos clínicos controlados en humanos.
La gente lo hace, y es la forma más común en que se utiliza. Ningún estudio ha investigado la interacción.
No existe una vía legal bajo 503A. No está en la lista de sustancias a granel (bulks), el comité asesor de la FDA votó 12 a 0 en contra de añadirlo en diciembre de 2024, y la lista de categorías de 2026 de la FDA no lo ubica en ninguna categoría.
Sí. La WADA lo prohíbe en todo momento bajo S2.2.3, que menciona a AOD-9604 como un fragmento de la hormona de crecimiento.
Las guías y resúmenes de la comunidad citan de 8 a 16 semanas de uso con 2 a 6 semanas de descanso. Ninguna de las dos cifras proviene de datos.
43 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.