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También conocido como: MOTSc · Mots C · mots · MOTS-c acetate · MOTS-c free base · Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA type-c
Actualizado 67 fuentes
MOTS-c es un péptido originado a partir de un gen dentro de las mitocondrias, usado para la pérdida de grasa y la energía. Las guías indican 5 mg de 2 a 3 veces por semana; los usuarios reportan de 1 a 2 mg una vez al día. No está aprobado por la FDA, y no se ha medido ninguna dosis ni vida media en humanos.
En ratones, MOTS-c administrado en etapas avanzadas de la vida aumentó la mediana de supervivencia de 912 a 970 días.
“FDA has not identified any human exposure data on drug products containing MOTs-C administered via any route of administration.”
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de MOTS-cCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 1,000 mcgdosis, unidades | 5 mgdosis, unidades | 10 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 0.5 mLGuía de un vendedor† | 10 mg/mL | 100.1 mL | 500.5 mL | 1001 mLmás que el vial |
| 1 mLGuía de la competencia† | 5 mg/mL | 200.2 mL | 1001 mL | 2002 mL2 cargas |
| 2 mLGuía de la competencia† | 2.5 mg/mL | 400.4 mL | 2002 mL2 cargas | 4004 mL4 cargas |
| 3 mLGuía de la competencia† | 1.667 mg/mL | 600.6 mL | 3003 mL3 cargas | 6006 mL6 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 0.5 mLGuía de un vendedor | 20 mg/mL | 50.05 mL | 250.25 mL | 500.5 mL |
| 1 mLGuía de la competencia | 10 mg/mL | 100.1 mL | 500.5 mL | 1001 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 200.2 mL | 1001 mL | 2002 mL2 cargas |
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 300.3 mL | 1501.5 mL2 cargas | 3003 mL3 cargas |
| vial de 20 mg | ||||
| 2 mLReportado por la comunidad | 10 mg/mL | 100.1 mL | 500.5 mL | 1001 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: MOTS-c en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Un péptido de 16 aminoácidos que el cuerpo produce a partir de un gen dentro de las mitocondrias. En ratones actúa como una señal de ejercicio para el metabolismo, y los niveles en sangre se elevan con el ejercicio en humanos. Los usuarios lo usan para la pérdida de grasa, la energía y la longevidad, a menudo junto a un GLP-1 o SS-31. Nadie ha medido una dosis o vida media en humanos. El primer ensayo clínico real comenzó en 2026. Está prohibido en el deporte.
Cómo se cree que funciona. Un péptido de 16 aminoácidos (MRWQEMGYIFYPRKLR) codificado por el gen 12S rRNA en el ADN mitocondrial. En ratones funciona principalmente a través de AMPK, el sensor de energía celular, y bajo estrés puede trasladarse al núcleo. El ejercicio eleva MOTS-c en el músculo y la sangre humanos. En ratones con dieta alta en grasas redujo el aumento de peso y mejoró la sensibilidad a la insulina. En un estudio de laboratorio se degradó rápidamente en sangre humana.
Reportado por la comunidadDe 900 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Retatrutide, r/Peptides, r/Biohackers, r/Peptidesource
Objetivo no indicado224 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 1 mg | 51 |
| 5 mg | 51 |
| 2 mg | 35 |
| 3 mg | 23 |
| 10 mg | 20 |
Longevidad y energía43 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 5 mg | 15 |
| 2 mg | 10 |
| 1 mg | 7 |
| 4 mg | 3 |
| 0.5 mg | 2 |
Salud metabólica39 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 5 mg | 13 |
| 1 mg | 9 |
| 3 mg | 4 |
| 2 mg | 3 |
| 2 a 4 mg | 2 |
Fuera de la tabla: 2 menciones dadas en unidades de jeringa, que equivalen a dosis distintas según la mezcla; 3 menciones muy fuera de todo protocolo con fuente, lo más probable tamaños de vial o errores de tipeo.
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Tres veces por semana | 77 |
| Una vez al día | 68 |
| 5 días sí, 2 no | 37 |
| Dos veces por semana | 31 |
| Una vez por semana | 23 |
Fatiga32 menciones
Solución más común: dejar de tomarlo (4)
Ritmo cardíaco acelerado10 menciones
Solución más común: dejar de tomarlo (2)
Anafilaxia8 menciones
Solución más común: dejar de tomarlo (2)
Reacción en el sitio de inyección8 menciones
Reacción a la histamina5 menciones
Urticaria y ronchas5 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Las guías de dosificación indican omitir la dosis olvidada y no duplicarla. Una guía clínica para el ciclo de cada 5 días dice inyectar en cuanto puedas y contar los siguientes 5 días a partir de esa inyección.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
El único evento observado en más del 10% de las personas tratadas en el ensayo de 4 semanas del análogo. Transitorio y de leve a moderado. Sin eventos adversos graves.
Listado por la USADA a partir de reportes de compradores en línea, local o en todo el cuerpo. No se proporciona una tasa.
Listado por la USADA a partir de reportes de compradores en línea. No se indica la tasa.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
La queja más común. Un sitio de seguimiento registra 191 reportes de irritación en el sitio de inyección. Los usuarios dicen que arde más que otros péptidos y desaparece en cerca de una hora.
Cómo lo maneja la gente
Poco común. Un usuario reportó una alergia sistémica después de 2 rondas; otro, una reacción de tipo anafiláctico después de 4 meses. La FDA señala las reacciones inmunitarias como un riesgo para el MOTS-c inyectado.
Un solo reporte en r/Peptides, aproximadamente una hora después de una dosis de 5 mg.
Listado por la USADA y comúnmente reportado en r/Peptides, principalmente después de dosis por la tarde o noche.
Cómo lo maneja la gente
Un usuario con 2 mg al día más retatrutide vio caer la glucosa en el CGM por debajo del rango medible en 5 días. Una guía de dosificación lista nivel bajo y transitorio de azúcar en sangre.
Cómo lo maneja la gente
Un solo reporte: mareo con sensación de giro, sudores y vómitos durante unas 6 horas después de 1 mg tomado junto con retatrutide.
Medicamentos para reducir la glucosa (GLP-1, insulina, sulfonilureas)Sustancia
Se reporta bajo nivel de azúcar en sangre cuando MOTS-c se combina con un GLP-1, y una guía de dosificación dice que se debe vigilar la glucosa con estos medicamentos.
Metformina y otros activadores de AMPKSustancia
Una guía señala que MOTS-c puede interactuar con otros medicamentos activadores de AMPK. No hay datos de interacción en humanos.
Otro péptido en la misma jeringaSustancia
Una guía clínica dice que nunca se debe mezclar MOTS-c con otro péptido en una sola jeringa.
Deporte con control antidopajeCondición
Prohibido en todo momento por la WADA bajo S4.4.1, sin exención por uso terapéutico disponible.
Congelador a -20 C, seco y oscuro, para almacenamiento a largo plazo. La FDA cita datos del proveedor que muestran que la base libre en polvo liofilizado es estable de esa manera. Una guía indica de 18 a 24 meses en el refrigerador; una guía clínica dice que la temperatura ambiente está bien.
Refrigerador, 2 a 8 C, nunca congelado. Las afirmaciones van desde 2 a 7 días (una nota de proveedor citada por la FDA) hasta 30 días, siendo de 2 a 4 semanas lo más común. Nadie ha probado los viales de investigación.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Una guía indica de 1 a 2 mL por vial según la dosis. 10 mg es el vial más común. Algunos usuarios reportan que la mezcla se vuelve de color blanco lechoso de la noche a la mañana, o que los viales llegan sin vacío y con partículas tras la mezcla. No compartas la jeringa con otro péptido.
La combinación (stack) más común en Reddit. La lógica: SS-31 repara las mitocondrias, luego MOTS-c las impulsa. Una pauta: SS-31 4 mg al día (5 activo, 2 de descanso) en el mes 1, añadir MOTS-c 5 mg 3 veces por semana en el mes 2, bajar a 5 mg semanal en el mes 3, luego un mes de descanso. Ningún ensayo clínico ha probado el par.
Emparejados para energía celular, y una guía clínica dice que la mayoría de sus pacientes con MOTS-c también toman NAD+. Algunos usuarios alternan en su lugar: NAD+ durante 10 semanas, MOTS-c durante las 8 semanas de descanso. Otros usan SS-31 y NAD+ durante 4 semanas, luego MOTS-c durante 8.
Los usuarios añaden de 1 a 2 mg de MOTS-c a una etapa de definición con GLP-1 para sensibilidad a la insulina y energía. También es de donde provienen las advertencias más fuertes: glucosa baja y malestar agudo.
Añadido a tirzepatide por usuarios que buscan sensibilidad a la insulina y energía durante una etapa de definición. Vigila la glucosa; se reportan lecturas bajas con combinaciones de GLP-1.
Promocionado para pérdida de grasa a través de dos vías: MOTS-c 5 mg dos veces por semana más 5-Amino-1MQ 50 a 100 mg al día por vía oral, durante 8 a 12 semanas.
Combinación (stack) de pérdida de grasa de un usuario: AOD-9604 0.75 mg al día (5 activo, 2 de descanso) con MOTS-c 10 mg a la semana en 3 inyecciones por la mañana. Preguntaron sobre compartir jeringa; una guía clínica dice que nunca se debe mezclar MOTS-c con otro péptido en una sola jeringa.
Combinación (stack) para composición corporal: MOTS-c 10 mg 3 veces por semana con tesamorelin 1 mg e ipamorelin 300 mcg. Los usuarios debaten si la activación de AMPK amortigua la GH y el IGF-1.
Utilizado con MOTS-c en combinaciones (stacks) para composición corporal, a menudo con tesamorelin. Los usuarios debaten si la activación de AMPK amortigua la respuesta de GH.
Un péptido mitocondrial afín. Una guía administra MOTS-c 5 mg 3 veces por semana con humanin 2.5 a 5 mg 2 a 3 veces por semana, en días alternos.
Listado en combinaciones (stacks) de longevidad por guías de dosificación. Sin evidencia de dosificación para el par.
Listado en combinaciones (stacks) de recuperación por guías de dosificación. Sin evidencia de dosificación para el par.
Listado en combinaciones (stacks) de longevidad y recuperación por guías de dosificación. Sin evidencia de dosificación para el par.
No hay ensayos clínicos completados en humanos sobre MOTS-c en sí, por lo que la evidencia de dosificación es solo en animales. En ratones, 0.5 mg/kg al día hizo que los animales con dieta alta en grasas fueran cerca de un 20% más livianos, y la dosificación en etapas avanzadas de la vida elevó la mediana de supervivencia de 912 a 970 días. En personas, el ejercicio eleva el MOTS-c natural, lo cual es una observación y no un estudio de dosificación. El análogo CB4211 (25 mg al día, 4 semanas, 88 inscritos) redujo la ALT un 21% frente al 4% con placebo, mostrando solo una tendencia en el peso. Un ensayo clínico de fase 2a en 120 adultos con prediabetes comenzó en 2026.
Una aprobación retirada, o eliminado de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA y no es un ingrediente dietético legal. Salió de la lista de Categoría 2 de la 503A el 22 de abril de 2026 porque se retiró su nominación, lo que no lo convierte en compuesto en farmacia. El personal de la FDA desaconsejó añadirlo a la lista de sustancias a granel de la 503A. Un comité asesor votó en julio de 2026 para recomendarlo, con un resultado reportado de 7 a 5 con 2 abstenciones. Sin medidas finales de la FDA hasta octubre de 2026.
La WADA lo prohíbe en todo momento como activador de AMPK bajo S4.4.1 (moduladores metabólicos), sin exención por uso terapéutico. Las fuentes difieren sobre si apareció por primera vez en la lista de 2024 o 2025. El voto asesor no es vinculante; la inclusión aún requeriría la reglamentación de la FDA, estimada en 8 a 12 meses. El personal de la FDA citó una caracterización deficiente, la falta de datos de seguridad o eficacia en humanos y el riesgo de reacciones inmunitarias.
WADA: Prohibido
A study found that MOTS-c protects against diabetic kidney injury in mice by downregulating LARS1, which promotes lipophagy and reduces tubular senescence and lipid deposition.
Laboratory experiments using aged mouse eggs and human granulosa cells showed that MOTS-c boosted energy production and supported egg maturation, though further research is needed for human fertility applications.
A study published in the Chinese Medical Journal found that MOTS-c mediates protection against lung ischemia-reperfusion injury through NRF2-dependent mitochondrial biogenesis.
Scientific Reports published a correction regarding a study linking reduced MOTS-c levels in women with polycystic ovary syndrome to mitochondrial dysfunction.
This review article discusses the potential of MOTS-c as a therapeutic candidate for sepsis-induced cardiomyopathy, noting that its translational relevance requires further disease-specific validation.
No existe una dosis establecida en humanos. La FDA no encontró datos de exposición en humanos para MOTS-c por ninguna vía. Predominan dos posturas. Las guías de dosificación se inclinan por 5 mg 2 a 3 veces por semana, o 5 a 10 mg por semana en total, administrados en ciclos. Un grupo en r/Peptides prefiere el uso diario y utiliza de 0.5 a 2 mg al día. En un sitio de seguimiento, las inyecciones autoreportadas tienen una mediana de 2 a 3 mg, siendo 5 mg o más el rango más común.
1 a 3 veces por semana es el estándar de las guías. El plan de una clínica utiliza cada 5 días para 4 inyecciones a lo largo de 20 días. El grupo de uso diario inyecta una vez al día o cada dos días.
1 mL (10 mg por mL) o 2 mL (5 mg por mL) son los más comunes. Con 1 mL, 5 mg son 50 unidades en una jeringa de insulina U-100. Algunos usan 0.5 mL (5 mg son 25 unidades) o 3 mL. Usa la calculadora para cualquier otra mezcla.
Por la mañana, en ayunas o antes de entrenar. Las dosis por la noche mantienen a muchas personas despiertas, como se reporta comúnmente en r/Peptides. Una guía dosifica de 1 a 2 horas antes de entrenar; otra, dentro de la hora posterior.
Debajo de la piel del abdomen, flancos, muslos o la parte posterior del brazo, rotando los sitios. La vía subcutánea es la utilizada en todas las fuentes. En Reddit se pregunta sobre el uso intramuscular, pero no hay una respuesta definitiva.
Nadie tiene datos al respecto. Los usuarios que buscan información no encuentran publicaciones científicas, y una guía describe la realización de ciclos como una medida de precaución. Los periodos de descanso en las guías van de 4 semanas a 4 meses.
El cronograma anecdótico de una guía sitúa los cambios en la energía entre 1 y 2 semanas, y en la composición corporal entre 6 y 12 semanas. Un usuario de r/Peptides que tomaba 5 mg cada 3 días dijo que tardó cerca de 6 semanas en hacer efecto.
Esta es la advertencia más enfática en Reddit. Un usuario que tomaba 2 mg al día más retatrutide vio caer su glucosa en el MCG por debajo del rango medible en 5 días. Otro experimentó mareos, sudoración y vómitos durante cerca de 6 horas después de 1 mg con retatrutide. Las guías recomiendan vigilar la glucosa si se combina con GLP-1, insulina o sulfonilureas.
Nadie la ha medido en personas. La FDA no encontró ningún estudio farmacocinético in vivo; el único dato es un estudio de laboratorio que muestra una degradación rápida en sangre humana. Las cifras de alrededor de 1 hora, aproximadamente 4 horas, 2 a 4 horas o 4 a 6 horas en otros sitios son estimaciones. Después del ejercicio, el MOTS-c propio del cuerpo regresa a los niveles basales en cerca de 4 horas.
En el refrigerador, las afirmaciones van desde 2 a 7 días (una nota de un proveedor citada por la FDA) hasta 30 días. La mayoría de las guías dicen 2 a 4 semanas. Nunca lo congeles. Los usuarios preguntan si un vial de 40 mg puede durar un mes después de mezclarlo; nadie ha analizado viales de investigación.
Los usuarios reportan que MOTS-c se vuelve blanco lechoso de la noche a la mañana en el refrigerador, y que algunos viales llegan sin vacío y con partículas después de mezclarse. No existe una respuesta autorizada.
No está aprobado y no es un ingrediente dietético legal. La FDA lo retiró de la lista de Categoría 2 el 22 de abril de 2026 debido a que la nominación fue retirada, lo cual no lo hace apto para prepararse en farmacias de manipulación. El personal de la FDA recomendó no agregarlo a la lista de sustancias a granel 503A. En julio de 2026, un comité asesor votó para recomendarlo de todos modos, según se reportó, por 7 a 5 con 2 abstenciones. La votación es consultiva; la FDA aún debe actuar mediante la formulación de normas, y no lo había hecho hasta octubre de 2026.
Sí. La WADA lo prohíbe en todo momento como activador de AMPK bajo la sección S4.4.1, y no existe una autorización de uso terapéutico. Las fuentes difieren sobre si se incluyó por primera vez en la lista de 2024 o 2025.
Ambos son reportados por usuarios y listados por la USADA a partir de reportes de compradores en línea, sin tasas específicas. Dosificar por la mañana es la solución habitual para el sueño. Un usuario experimentó opresión en el pecho y un aumento brusco en la frecuencia cardíaca cerca de una hora después de 5 mg.
Una guía enumera de 2 a 5 mg por dosis por vía nasal como práctica de la comunidad, y señala que hay cero datos en humanos para esa vía. No se encontró ningún producto nasal ni protocolo nasal en Reddit. La guía de un vendedor afirma que el péptido se degradaría si se traga.
Principalmente en ratones. Los estudios utilizaron 0.5 mg/kg al día mediante inyección en la cavidad abdominal durante 8 semanas, 5 mg/kg al día, y 15 mg/kg 3 veces por semana en etapas tardías de la vida. La conversión por superficie corporal para un adulto de 70 kg da desde un rango bajo de un solo dígito en miligramos hasta cerca de 28.5 mg, según la guía. Estas no son dosis para humanos.
El primero está en curso. Un ensayo clínico de fase 2a está evaluando inyecciones una vez al día durante 12 semanas frente a placebo en 120 adultos con prediabetes y sobrepeso. Comenzó el 2026-02-02, con una fecha estimada de finalización primaria para el 2027-02-14. La dosis no ha sido revelada. El único ensayo clínico terminado en humanos utilizó CB4211, un análogo modificado, a 25 mg al día durante 4 semanas.
67 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.