Eloralintide

Un fármaco de amilina de una vez por semana de Eli Lilly (código LY3841136). Imita a la amilina, una hormona de la saciedad, y tiene preferencia por el receptor de amilina 1 sobre el receptor de calcitonina. No es un fármaco GLP-1.

No. Está en ensayos de fase 3 (ENLIGHTEN), y Drugs@FDA no lista ningún producto que lo contenga al 24 de octubre de 2026. La fecha estimada de finalización primaria de ENLIGHTEN-1 es marzo de 2028.

En el ensayo clínico de fase 2 de 48 semanas, -9% a 1 mg, -12% a 3 mg, -18% a 6 mg y -20% a 9 mg, vs -0.4% con placebo. En personas con diabetes tipo 2, eloralintide solo alcanzó -12.3% a 6 mg.

La fase 2 utilizó 1, 3, 6 y 9 mg una vez por semana, más dos brazos de escalamiento (de 3 a 6 a 9 mg en pasos de 4 semanas, y 6 mg durante 20 semanas luego 9 mg). La fase 1 llegó hasta 12 mg semanales durante 12 semanas. Ninguna dosis está aprobada.

Las náuseas y la fatiga van a la cabeza, y ambas aumentan con la dosis: a 9 mg, 33% de náuseas y 43% de fatiga vs 14% y 12% con placebo. El registro del ensayo clínico también menciona vómitos, estreñimiento, caída del cabello y frecuencia cardíaca más lenta en algunas personas a dosis más altas.

En la fase 2, las personas que comenzaron con 6 mg tuvieron un 64% de náuseas. Las personas que subieron de 3 a 6 a 9 mg tuvieron un 25%, perdiendo aun así un 16% de su peso.

Eloralintide tiene preferencia por el receptor de amilina 1; cagrilintide también estimula el receptor de calcitonina. La vida media de eloralintide es de alrededor de 13 a 15 días vs alrededor de 7 a 8 para cagrilintide. En ratas eloralintide causó menos aversión al sabor. No existe ningún ensayo clínico en humanos con comparación directa.

En ensayos clínicos de fase 2 separados a las 48 semanas, retatrutide 12 mg alcanzó -24.2% y eloralintide 9 mg -20%. Actúan sobre hormonas diferentes y nunca se probaron uno contra el otro.

La combinación de eloralintide con tirzepatide de Lilly. En un ensayo clínico de 48 semanas en diabetes tipo 2, eloralintide 9 mg más tirzepatide 15 mg dio -23.3% vs -14.8% con tirzepatide 15 mg solo. Lilly planea una fase 3 de una versión de inyección única para finales de 2026.

Su vida media fue de 310 a 366 horas (alrededor de 13 a 15 días) en dosis únicas en la fase 1, con niveles que alcanzaron su punto máximo de 72 a 132 horas después de una inyección.

Las guías de dosificación usan 1 mL (10 mg/mL) o 2 mL (5 mg/mL). Más agua hace que las dosis pequeñas sean más fáciles de extraer. Los ensayos clínicos no publicaron un método de mezcla para el polvo de investigación.

Los vendedores listan el polvo a -20 °C. Después de mezclar, mantenlo en el refrigerador a 2 a 8 °C y protegido de la luz. Una guía de dosificación indica usarlo en unas 4 semanas; otra indica que no se ha establecido un periodo de descarte para viales de investigación.

En r/Retatrutide, los usuarios reportan kits que dieron resultados sin nada de eloralintide, o con un fármaco diferente como semaglutide o cagrilintide. El producto de Lilly solo está disponible en ensayos clínicos.