CIRS, aerosol nasal (dosis de ensayo)
Horario y detalles
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También conocido como: Vasoactive intestinal peptide · Vasoactive intestinal polypeptide · Aviptadil · RLF-100
Actualizado 28 fuentes
Cómo se cree que funciona. Se une a los receptores VPAC1 y VPAC2 y eleva el AMPc dentro de las células. Eso relaja el músculo liso, dilata los vasos sanguíneos y las vías respiratorias, y disminuye las señales inflamatorias; en sarcoidosis aumentó las células T reguladoras en los pulmones. También actúa en el reloj circadiano del cerebro.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de VIPCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 50 mcgdosis, unidades | 100 mcgdosis, unidades | 200 mcgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 20.02 mL | 40.04 mL | 80.08 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 1.50.015 mL | 30.03 mL | 60.06 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: VIP en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 14 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 24 oct 2026r/Biohackers, r/Peptidesource, r/PeptideGuide, r/PeptideDiscussion
Objetivo no indicado2 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 50 a 100 mcg | 2 |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Con el 40% de 1,711 inyecciones peneanas de VIP más fentolamina; también con la dosis IV más alta en voluntarios
Con VIP IV en voluntarios sanos
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Entre los efectos a corto plazo más reportados, debido a la dilatación de los vasos sanguíneos
Cómo lo maneja la gente
Listada comúnmente; el VIP estimula la secreción intestinal
Leve, entre los efectos más reportados en las guías; 77 registros en la app PeptIQ
Transitorio, a dosis más altas en las guías; el efecto secundario más registrado en la app PeptIQ (83 registros)
Calificado como el principal riesgo documentado por una guía; la lipasa no se elevó en el ensayo clínico de CIRS de 20 personas
Cómo lo maneja la gente
La principal preocupación con el uso nasal o inhalado crónico
Antecedentes de pancreatitis o lipasa elevadaCondición
El VIP puede afectar el páncreas; los protocolos exigen como condición una lipasa normal.
Presión arterial bajaCondición
El VIP dilata los vasos sanguíneos y puede bajar la presión aún más.
Medicamentos para la presión arterialSustancia
Su efecto sobre la presión arterial podría sumarse al de los medicamentos antihipertensivos.
Embarazo o lactanciaCondición
Seguridad no establecida.
Cáncer activoCondición
Los receptores de VIP están sobreexpresados en algunos tumores, una preocupación teórica.
MARCoNS nasal o exposición continua a mohoCondición
El protocolo de CIRS indica que el VIP no funcionará mientras estos persistan y requiere un cultivo negativo de MARCoNS primero.
Congelador a -20 C para almacenamiento a largo plazo. Otras guías dicen temperatura ambiente o el refrigerador, protegido de la luz, o de -20 a 4 C.
Refrigerador de 2 a 8 C, no congelar. Las guías discrepan sobre cuánto tiempo: 7 a 14 días, 28 días, 3 a 4 semanas o 30 días. Una guía sugiere congelar alícuotas de un solo uso en su lugar.
Spray nasal compuesto en farmacia: sigue la etiqueta de almacenamiento y caducidad de la propia farmacia.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Aplica solo a viales de investigación; el aerosol nasal viene listo para usar de una farmacia. Las guías discrepan sobre el diluyente: una indica solo agua bacteriostática, otra menciona solución salina estéril. Las dosis son diminutas, por lo que las extracciones son de apenas unas pocas unidades.
Reparación intestinal junto con el efecto antiinflamatorio sistémico, una combinación frecuente en el tratamiento de CIRS.
Apoyo inmunitario en casos complejos de CIRS; una combinación de nicho.
Apoyo para la energía celular en enfermedades crónicas, listado como una combinación (stack) común por una guía.
El compuesto más registrado de forma conjunta entre los usuarios de VIP en la app PeptIQ (12 reportes conjuntos). Datos de uso, no una justificación.
Existen datos en humanos, pero rara vez para la forma en que las personas lo usan. El spray nasal para CIRS se basa en un ensayo clínico abierto de una sola clínica con 20 pacientes, publicado fuera de PubMed. El VIP inhalado tuvo pequeños estudios abiertos en sarcoidosis (n=20) e hipertensión pulmonar (n=20 dosis única; n=8). El resultado mejor controlado es la inyección de VIP más fentolamina para la disfunción eréctil. El aviptadil intravenoso fracasó en la insuficiencia respiratoria por COVID (n=461).
En la lista de la FDA de sustancias a granel en evaluación para preparación magistral.
No aprobado por la FDA como medicamento en los EE. UU. La lista 503A de la FDA (actualizada el 14 de mayo de 2026) coloca al péptido intestinal vasoactivo en la Categoría 1, bajo evaluación. Una propuesta de norma de la FDA de 2019 dejaría al VIP fuera de la lista de sustancias a granel para preparaciones magistrales; no se ha finalizado. Se reportó el rechazo de una autorización de uso de emergencia para COVID para aviptadil IV.
VIP no está nombrado en la lista 2026 de la WADA. S0 cubre sustancias sin aprobación humana actual en ningún lugar; aviptadil con fentolamina (Invicorp) está aceptado para la disfunción eréctil en el NHS Scotland, por lo que S0 no debería aplicarse según su redacción, pero ninguna fuente de la WADA lo afirma. Las guías señalan que, mientras tanto, las sustancias de Categoría 1 pueden prepararse como compuesto en farmacia bajo la política provisional de la FDA.
WADA: Sin confirmar
Clinicians reported a case of a 65-year-old woman whose nonfunctional pancreatic neuroendocrine tumor transformed into a vasoactive intestinal peptide-secreting tumor. Following a living donor liver transplantation, her symptoms resolved and did not recur for 1 year.
Researchers published a case report of an 80-year-old female with a pheochromocytoma-ganglioneuroma tumor that secreted vasoactive intestinal peptide. Surgical removal of the mass resolved her chronic diarrhea, hyponatremia, and hypertension.
Researchers assessed the clinical significance of vasoactive intestinal peptide and 5-hydroxytryptamine in 30 patients with diabetic neurogenic bladder. Combined detection provided better diagnostic efficacy (AUC 0.878) than single-marker tests and correlated with disease severity.
Researchers developed an intranasal vaccine platform using a vasoactive intestinal peptide-nucleocapsid fusion protein to deliver circRNA. In mice, this vaccine induced systemic and mucosal immunity against RSV and significantly reduced pulmonary viral burden and lung inflammation.
Authors reported two pediatric cases of neuroblastoma where the patients presented with chronic secretory diarrhea. The report highlights that VIP-secreting neuroblastic tumors should be considered in the differential diagnosis of children with unexplained, treatment-resistant diarrhea.
Vasoactive intestinal peptide es un neuropéptido de 28 aminoácidos que el cuerpo produce en el intestino, cerebro, pulmones y otros lugares. Relaja los vasos sanguíneos y el músculo liso, y ayuda a calmar la inflamación. Su nombre como fármaco es aviptadil.
Principalmente como spray nasal para CIRS (enfermedad por moho), como el último paso del protocolo Shoemaker. En Europa, una inyección de VIP con fentolamina trata la disfunción eréctil. También se ha estudiado inhalado para la hipertensión pulmonar y la sarcoidosis, y vía intravenosa para la insuficiencia pulmonar por COVID, donde no ayudó.
En el ensayo clínico de CIRS de 2013, 20 pacientes tomaron 50 mcg cuatro veces al día mediante spray nasal durante al menos 18 meses. Los protocolos clínicos describen 50 mcg por atomización, a menudo de 4 a 8 atomizaciones al día alternando las fosas nasales, administrando la primera dosis en la clínica.
Las guías describen de 50 a 200 mcg por inyección, y 100 mcg dos veces al día es el plan más comentado. Los usuarios de la app PeptIQ registran con mayor frecuencia de 50 a 100 mcg por inyección. Ningún ensayo clínico ha probado el VIP subQ para estos usos.
No. El spray es elaborado por una farmacia de compuestos a unos 50 mcg por atomización y no requiere reconstitución. Los viales de investigación se mezclan en casa y se dosifican en unidades de jeringa. No conviertas uno en el otro.
Es el paso final, el paso 12 en el sitio web del propio protocolo. Los criterios de ingreso son una lipasa normal, un cultivo nasal de MARCoNS negativo, una puntuación de edificación HERTSMI-2 normal y una prueba VCS normal. El sitio web indica que el VIP no funcionará mientras persistan la exposición o MARCoNS.
La lipasa es un marcador pancreático, y las guías consideran un aumento de la lipasa o un nuevo dolor abdominal como la señal para suspender. El protocolo de CIRS requiere una lipasa normal antes de comenzar. En el ensayo clínico de 2013, la lipasa no aumentó.
Principalmente efectos de la dilatación de los vasos sanguíneos: enrojecimiento, mareo, presión arterial baja, ritmo cardíaco acelerado, dolor de cabeza, náuseas y heces blandas. El enrojecimiento ocurrió con el 40% de las inyecciones en el ensayo clínico de disfunción eréctil. Las guías señalan al páncreas como el elemento clave a monitorear.
Aproximadamente un minuto en la sangre después de una infusión intravenosa, medido en voluntarios sanos. Por eso las guías dividen las dosis a lo largo del día y se están desarrollando versiones de acción prolongada.
El VIP no es un fármaco aprobado por la FDA. La lista 503A de la FDA, actualizada el 14 de mayo de 2026, lo ubica en la Categoría 1, bajo evaluación. Una propuesta de norma de 2019 lo dejaría fuera de la lista de sustancias a granel, pero esa norma no es definitiva, por lo que los sprays nasales compuestos en farmacia siguen disponibles con receta médica.
No. En el ensayo clínico TESICO de 461 pacientes hospitalizados, el aviptadil intravenoso no mejoró la recuperación al día 90 y las muertes fueron similares (38% vs 36%). El ensayo clínico se detuvo por falta de eficacia.
Como Invicorp, una inyección de 25 mcg de VIP con fentolamina, sí para muchos hombres: el 75% respondió vs 12% con placebo en un ensayo clínico controlado. Está aceptado para uso restringido en NHS Scotland después de que fracasan los fármacos orales. No es el producto nasal ni subQ.
El VIP no figura con su nombre en la Lista de Prohibiciones de 2026. La clase general S0 solo cubre sustancias sin aprobación humana en ningún lugar, y el aviptadil está aprobado en Europa, pero la WADA no se ha pronunciado directamente sobre el VIP. Los atletas deben consultar con su agencia antidopaje.
Una guía mezcla un vial de 10 mg con 3 mL de agua bacteriostática para obtener aproximadamente 3.33 mg/mL, de modo que 50 mcg son 1.5 unidades, 100 mcg son 3 unidades y 200 mcg son 6 unidades en una jeringa de insulina U-100. Extracciones tan pequeñas son difíciles de medir, así que verifica con la calculadora.
Las guías discrepan: 7 a 14 días, 28 días, 3 a 4 semanas o 30 días en el refrigerador. Los sprays nasales de farmacia llevan su propia fecha de caducidad.
28 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.