Intranasal
- Cantidad
- 250 mcg
- Frecuencia
- Dos veces al día
- Vía
- Nasal
- Ciclo
- 2 a 4 semanas
También conocido como: Lys-Pro-Val · Alpha-MSH (11-13) · MSH 11-13 · KPV acetate · KPV free base
Actualizado 32 fuentes
Cómo se cree que funciona. En estudios con animales y celulares, KPV ingresa a las células intestinales a través del transportador PepT1 y amortigua la señalización inflamatoria de NF-kB a niveles nanomolares. Las fuentes discrepan sobre los receptores: una menciona actividad parcial de MC1R y MC3R, otras dicen que funciona sin receptores de melanocortina. Carece de la parte de la alfa-MSH que impulsa el pigmento.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de KPVCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 200 mcgdosis, unidades | 250 mcgdosis, unidades | 500 mcgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 40.04 mL | 50.05 mL | 100.1 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 80.08 mL | 100.1 mL | 200.2 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 40.04 mL | 50.05 mL | 100.1 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 3.333 mg/mL | 60.06 mL | 7.50.075 mL | 150.15 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: KPV en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 900 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Peptides, r/Biohackers, r/Peptidesource, r/PeptideDiscussion
Objetivo no indicado80 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 500 mcg | 15 |
| 250 mcg | 11 |
| 10 mg | 8 |
| 400 mcg | 8 |
| 200 mcg | 7 |
Salud intestinal29 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 500 mcg | 8 |
| 250 mcg | 6 |
| 1 mg | 3 |
| 0.5 mg | 2 |
| 10 mg | 2 |
Recuperación de lesiones27 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 200 mcg | 6 |
| 250 mcg | 6 |
| 400 mcg | 5 |
| 500 mcg | 3 |
| 1 mg | 2 |
Fuera de la tabla: 2 menciones dadas en unidades de jeringa, que equivalen a dosis distintas según la mezcla.
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 77 |
| Dos veces al día | 11 |
| 5 días sí, 2 no | 9 |
| Un día sí y otro no | 7 |
| Una vez por semana | 2 |
Fatiga16 menciones
Solución más común: ninguno (2)
Acné5 menciones
Picazón5 menciones
Ansiedad4 menciones
Solución más común: dejar de tomarlo (2)
Sueños vívidos4 menciones
Erupción cutánea4 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Sáltatela; no dupliques la siguiente dosis.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Considerado normal; desaparece en menos de una hora
Ocasional
Cómo lo maneja la gente
Ocasional y leve, más probable con dosis más altas
Ocasional
Cómo lo maneja la gente
Leve, en la semana 1
Primeros días
EmbarazoCondición
Listado como una razón para evitar según las guías.
Infección activaCondición
Atenuar la inflamación podría dificultar combatir una infección, en teoría.
Biológicos o inmunosupresoresSustancia
Las guías dicen que no sin un médico que lo prescriba, ya que ambos amortiguan la respuesta inmune.
Medicamentos recetados para la EIISustancia
Las guías dicen que KPV no es un sustituto de este.
Congelador a -20 C. Una guía indica que la temperatura ambiente o el refrigerador están bien.
Refrigerador a 2 a 8 C, no congelar. La mayoría de las guías dicen 28 días; otras dicen alrededor de 4 semanas, 30 días o 21 días. El agua estéril sola ofrece un periodo mucho más corto.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. 10 mg es el vial más común, generalmente en vidrio de 3 mL. La solución debe ser transparente e incolora. Las cápsulas orales se venden de 500 mcg a 1 mg o de 500 mcg a 2 mg.
La combinación intestinal: KPV calma la inflamación, BPC-157 repara el tejido. Típico: KPV 200 a 500 mcg oral más BPC-157 250 a 500 mcg al día durante 4 a 8 semanas, o KPV 500 mcg oral dos veces al día más BPC-157 250 mcg subcutáneo diario.
KPV 300 a 500 mcg subcutáneo más TB-500 2 a 2.5 mg dos veces por semana durante 4 a 6 semanas.
Combinado para la inflamación con timosina alfa-1 a 1.5 mg dos veces por semana.
Combinado para la piel y las heridas.
De forma tópica: crema de KPV primero, luego suero de GHK-Cu. Ambos también forman parte de la mezcla KLOW.
Los usuarios de aplicaciones registran KPV con mayor frecuencia junto con GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y MOTS-c.
Solo en animales y células. KPV oral redujo la colitis por DSS y TNBS en ratones mediante PepT1, aceleró la recuperación en dos modelos de colitis en ratones y redujo los tumores provocados por inflamación en un modelo de ratón dependiente de PepT1. La administración mediante nanopartículas e hidrogel ha sido probada en roedores. No hay ensayos clínicos registrados de KPV.
Una aprobación retirada, o eliminado de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA. La FDA lo retiró de la Categoría 2 de 503A el 22 de abril de 2026 debido a que la nominación fue retirada. En julio de 2026, el personal de la FDA desaconsejó incluir KPV, señalando que no hay datos de exposición en humanos; el comité asesor votó para recomendarlo de todos modos (se reportó 8 a 6). No vinculante; aún se requiere la elaboración de normas.
KPV no figura en la Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA. La clase S0 abarca cualquier sustancia farmacológica sin aprobación terapéutica en humanos, lo que según su redacción literal podría incluir a KPV. Ninguna fuente aborda esto directamente.
WADA: Sin confirmar
Researchers published a study on the tripeptide Lysine-Proline-Valine in macrophage models. Treatment with the peptide attenuated lipid accumulation and foam cell formation by suppressing reactive oxygen species and inflammatory signaling pathways.
Researchers published a study on the peptide KPV in preadipocytes and obese mice. Treatment with 100 μg/mL KPV suppressed adipocyte differentiation and reduced triglyceride content by approximately 38% in vitro, while oral administration alleviated diet-induced obesity in mice.
Researchers published a study on the peptide KPV in hepatic HepG2 cells. Treatment with 100 µg/mL KPV significantly reduced lipid accumulation and fatty acid synthase expression induced by oleic acid by regulating the PPARγ pathway.
The FDA announced a public advisory committee meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee to seek input on bulk drug substances nominated for the Section 503A bulk drug substances list.
A critical review of peptide use in sports concludes that while peptides are marketed as safer alternatives to steroids for bodybuilding, long-term safety data is lacking and the unregulated supply chain poses significant health risks. Evidence for performance enhancement is limited.
Un fragmento de tres aminoácidos de alpha-MSH estudiado para la inflamación.
En estudios en animales y celulares atenúa la señalización inflamatoria de NF-kB, principalmente en el intestino. KPV por vía oral redujo dos tipos de colitis inducida químicamente en ratones.
La mayoría de las guías se sitúan entre 200 y 500 mcg al día. El rango completo va de 200 mcg a 2 mg por dosis. Una guía sostiene que más de 500 mcg no aporta nada documentado, ya que KPV bloquea NF-kB a aproximadamente 10 nM en células y 500 mcg ya proporciona alrededor de 0.5 uM en plasma.
Con 10 mg en 2 mL, 500 mcg son 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. Usa la calculadora para otras mezclas.
No hay datos. Algunas guías se basan en los ritmos biológicos (inyecciones por la mañana, por la noche para uso tópico), otra indica que no hay un ritmo diario marcado. La constancia importa más que la hora.
La vía oral es la única con datos de eficacia en animales, y llega al intestino a través de PepT1. Los estudios en ratones administraron KPV a 100 uM en el agua potable.
Las guías sugieren crema al 0.01 a 0.1% dos veces al día durante 4 a 8 semanas, o 0.05 a 0.2%, hasta 0.5%. No se encontró ningún producto comercial tópico de KPV. En un estudio de laboratorio, KPV apenas atravesó la piel por sí solo; las microagujas combinadas con una corriente eléctrica leve aumentaron la administración.
No. Carece de la parte de alpha-MSH que activa la pigmentación, y protegió de la colitis letal a ratones con un receptor MC1 que no funcionaba.
Nunca se ha medido en humanos. Las enzimas sanguíneas degradan los tripéptidos no modificados en cuestión de minutos.
Las guías dicen que se le den de 3 a 4 semanas antes de evaluar los resultados. Si omites una dosis, sáltatela en lugar de duplicarla.
En una aplicación de seguimiento, los usuarios registran con mayor frecuencia 0.2 a 0.4 mg por inyección (116 registros), luego 0.4 a 0.6 mg (89). El 98% calificó su experiencia como favorable.
Las guías mencionan el embarazo, infección activa y personas bajo tratamiento con biológicos o inmunosupresores sin un médico que los prescriba. No es un reemplazo para los medicamentos de la EII.
Ninguno. El personal de la FDA no encontró estudios en humanos, y ClinicalTrials.gov no tenía ensayos clínicos de KPV hasta el 2026-10-23.
No. La votación de julio de 2026 de un comité asesor para permitir la preparación magistral no es vinculante.
32 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.