Gel para úlceras venosas de las piernas (ensayo clínico)
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Datos limitados en humanosNo aprobado por la FDA
LL-37
También conocido como: LL37 · LL 37 · Cathelicidin · Human cathelicidin antimicrobial peptide · CAP-18 · hCAP-18 fragment · Ropocamptide
Actualizado 34 fuentes
LL-37 es la única catelicidina producida por el cuerpo humano: un péptido antimicrobiano de 37 aminoácidos liberado por glóbulos blancos, la piel y el revestimiento intestinal. Hay quienes se inyectan de 100 a 250 mcg al día con objetivos infecciosos, intestinales e inmunitarios, pero ninguna presentación inyectable se ha probado en humanos. Los ensayos clínicos en humanos son de aplicación tópica, en úlceras de piernas y pies, con resultados mixtos.
Datos rápidos
- Vida media
- No medida en humanos después de la inyección. Una guía cita alrededor de 15 a 30 minutos en suero, sin fuente.
- Alrededor de 30 minutos para el péptido libre, eliminado por degradación por proteasas, según una guía; añade que faltan datos en humanos.
- Alrededor de 4 a 6 horas, según una guía, sin fuente.
- Vías
- Inyección subcutánea
- Tópica
- Otra vía
- Formas
- Vial (polvo)
- Tópico
- Rangos de dosis reportados
- 25 a 750 mcg (inyección subcutánea)
- 0.01 a 3.2 mg/mL (tópica)
- 250 mcg (otra vía)
- Tamaños de vial
- 5 mg, 10 mg
- Química
- 4,493 g/mol · C205H340N60O53 · CAS 154947-66-7
- Estatus ante la FDA
- No aprobado por la FDA
- WADA
- Sin confirmar
Para qué usa la gente LL-37
- Infecciones crónicas o recurrentes y biopelículas
- Problemas de la barrera intestinal, disbiosis y SIBO
- Apoyo inmunitario general, a menudo enfocado en niveles bajos de vitamina D
- Protocolos para la enfermedad de Lyme y problemas causados por moho
- Heridas crónicas, aplicado de forma tópica
Cómo se cree que funciona. LL-37 se pliega en una hélice con carga positiva que se inserta en las membranas microbianas y las rompe. También se une a la endotoxina bacteriana, recluta neutrófilos y monocitos a través del receptor FPRL1 y favorece la formación de nuevos vasos sanguíneos y la regeneración de la piel. Estas mismas vías de señalización pueden amplificar la inflamación, motivo por el cual se le asocia con la psoriasis y la rosácea. La vitamina D activa su gen.
Dosificación de LL-37
18 protocolos de estudios, guías y reportes de la comunidad, agrupados por objetivo. Toca una etiqueta de fuente para ver de dónde salió cada número.
Gel para úlceras venosas de las piernas2
Gel para úlceras venosas de las piernas (Fase IIb)
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Otros protocolos: inyectado14
Estructura diaria de la comunidad
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Escala semanal
Titulación (8 pasos) y detalles
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Apoyo inmunitario
Titulación (2 pasos) y detalles
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Barrera intestinal
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Inicio conservador
Estándar (todos los días o un día sí y otro no)
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Dosis diaria más alta
Dosis de prueba de tolerancia
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Infección crónica, 3 veces por semana
Titulación (3 pasos) y detalles
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Pauta diaria corta
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Inducción prolongada y luego mantenimiento
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Pauta por pulsos
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Infección aguda (comunidad)
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Dosis diaria baja anecdótica
Otros protocolos: tópica, tópico1
Solución tópica sobre una herida
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Otros protocolos: otra vía1
Inyección intratumoral (ensayo clínico)
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de LL-37Cada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.Concentración por vial y unidades de jeringa
Cada tamaño de vial de LL-37 con los volúmenes de agua que usan las fuentes. Las unidades son lo que cargas en una jeringa de insulina U-100, calculadas con exactitud.
| Agua | Concentración | 100 mcgdosis, unidades | 200 mcgdosis, unidades | 500 mcgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 20.02 mL | 40.04 mL | 100.1 mL |
| 2 mLGuía de la competencia | 2.5 mg/mL | 40.04 mL | 80.08 mL | 200.2 mL |
| 3 mLGuía de la competencia | 1.667 mg/mL | 60.06 mL | 120.12 mL | 300.3 mL |
| vial de 10 mg | ||||
| 2 mLGuía de la competencia | 5 mg/mL | 20.02 mL | 40.04 mL | 100.1 mL |
Las unidades son de una jeringa de insulina U-100 (100 unidades = 1 mL). Las jeringas U-50 y U-30 marcan las mismas unidades.Volúmenes de agua de
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: LL-37 en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Lo que reporta la gente
Lo que escriben en Reddit quienes usan LL-37, contado publicación por publicación. Son reportes, no tasas medidas ni consejos.
Reportado por la comunidadDe 101 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 24 oct 2026r/Biohackers, r/Peptidesource, r/PeptideGuide, r/Peptides
Dosis que reporta la gente para LL-37
Objetivo no indicado3 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 125 mcg | 2 |
Salud intestinal3 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 125 mcg | 3 |
Frecuencia
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 2 |
Lo que más se combina
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Efectos secundarios de LL-37
Lo que reportan los ensayos y las etiquetas, separado de lo que reportan usuarios y guías. Cada frecuencia va tal como la da su fuente.
Reportados en estudios y etiquetas2
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Erupción cutánea generalizada después de la dosificación intratumoral
Un caso publicado del ensayo en melanoma; se resolvió dentro de los 2 meses posteriores a la suspensión
Uso tópico en ensayos de úlceras
Sin problemas de seguridad locales o sistémicos a 0.5 a 3.2 mg/mL; bien tolerado a 0.5 y 1.6 mg/mL en 148 pacientes
Reportados por usuarios y guías6
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Enrojecimiento, hinchazón, picazón o ardor en el sitio de inyección
El reporte más común con el uso subQ; dura de 12 a 48 horas
Cómo lo maneja la gente
- Inyecta lentamente durante 3 a 5 segundos
Enrojecimiento o calor cerca del sitio
Vinculado a que LL-37 libera histamina de los mastocitos
Síntomas similares a los de la gripe con las primeras dosis
Algunos usuarios; por lo general desaparece con la dosificación continua, más a menudo con dosis más altas
Cómo lo maneja la gente
- Comienza más bajo y titula hacia arriba
Fiebre baja, fatiga y dolores corporales en los primeros días
Comúnmente reportado en agregadores de foros, interpretado por los usuarios como activación inmunitaria
Dolor de cabeza o fatiga leve
Menos común
Brote similar a la reacción de Herxheimer
Menos común; atribuido a la muerte bacteriana a medida que se rompen las biopelículas
Cómo lo maneja la gente
- Comienza con 100 mcg y aumenta gradualmente
Quién debería evitarlo
Psoriasis, lupus o rosáceaCondición
LL-37 está vinculado a la actividad de la enfermedad en las tres: convierte el propio ADN en un desencadenante inmunitario y está elevado en la piel con rosácea.
Síndrome de activación de mastocitosCondición
Una guía lo enumera como una contraindicación relativa fuerte; LL-37 libera histamina de los mastocitos.
Cáncer activo o pasadoCondición
La FDA cita promoción tumoral no clínica en algunos tejidos; datos de laboratorio muestran crecimiento de células de cáncer de pulmón y melanoma.
Embarazo o lactanciaCondición
Sin datos de seguridad.
Almacenamiento
Polvo (antes de mezclar)
- Temperatura
- -20 °C
Congelador a -20 C, seco y oscuro. Los vendedores indican 24 o 36 meses a -20 C. Una guía dice que la temperatura ambiente o el refrigerador están bien para el polvo.
Vial mezclado
- Temperatura
- 2 a 8 °C
- Úsalo dentro de
- 7 a 30 días
Refrigerador a 2 a 8 C, oscuro, nunca congelado. Los consejos sobre la fecha límite de uso van de 7 a 30 días; 28 a 30 días es la cifra más común. LL-37 se degrada en solución, así que prepara lotes pequeños.
Vial mezclado
- Temperatura
- 2 a 8 °C
- Úsalo dentro de
- 14 a 21 días
La mayoría de los usuarios de foros reportan terminar un vial mezclado en 2 a 3 semanas.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Las dosis son pequeñas, por lo que una jeringa de 30 o 50 unidades resulta más fácil de leer. La solución debe ser transparente e incolora; deséchala si está turbia.
Combinaciones (stacks) que reporta la gente
Combinaciones de guías y publicaciones de la comunidad, con la razón que dan.
La combinación habitual para el intestino y las heridas: LL-37 de 100 a 200 mcg al día subQ con BPC-157 de 250 a 500 mcg al día, durante 4 a 8 semanas. LL-37 para los microbios, BPC-157 para la reparación.
Combinación inmunitaria: LL-37 de 100 a 200 mcg al día con timosina alfa-1 1.6 mg 2 a 3 veces por semana, durante 4 a 8 semanas.
Combinación intestinal: LL-37 de 100 a 200 mcg al día subQ con KPV oral de 200 a 500 mcg al día, agregando un antiinflamatorio al antimicrobiano.
Combinación para heridas infectadas: LL-37 con TB-500 2 a 2.5 mg dos veces por semana, durante 4 a 6 semanas.
Los usuarios de la app PeptIQ registran conjuntamente con mayor frecuencia LL-37 con retatrutide (3 de 6 reportes). Co-uso, no una combinación (stack) diseñada.
Compara LL-37
Evidencia y estatus legal
Evidencia: datos limitados en humanos
Los datos en humanos son solo tópicos o intratumorales. Un ensayo de úlcera venosa de 34 personas favoreció la concentración más baja; la Fase IIb de 148 personas no logró el objetivo general, con un posible beneficio en úlceras grandes. Un ensayo con crema para úlceras de pie diabético mejoró la granulación. Existe un estudio de inyección en melanoma de 4 personas. No se encontraron ensayos subQ, orales ni sistémicos.
FDA y WADA
No aprobado por la FDA
Una aprobación retirada, o eliminado de las listas de preparación magistral de la FDA.
No aprobado por la FDA. La FDA incluye la catelicidina LL-37 entre las sustancias que antes estaban en la Categoría 2 de 503A cuyas nominaciones fueron retiradas, y señala inquietudes sobre inmunogenicidad, impurezas y seguridad no clínica. El resumen de una firma de abogados informa que la FDA planea llevarlo ante su comité asesor de compuestos farmacéuticos antes de febrero de 2027. Su desarrollador, Promore Pharma, lo denominó ropocamptide para sus ensayos clínicos tópicos en heridas.
No figura en la Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA. La clase S0 abarca cualquier sustancia farmacológica sin aprobación terapéutica en humanos, lo que según su texto literal podría incluir a LL-37. Ninguna fuente aborda esto directamente. El resumen de una firma de abogados indica que la FDA programó a LL-37 para una revisión aparte por un comité asesor, prevista antes de febrero de 2027; su retiro de la Categoría 2 no permite, por sí solo, que se elabore como compuesto en farmacia.
WADA: Sin confirmar
Latest news and trials
Trial registrations and results, new papers, FDA actions and press coverage that name LL-37, newest first. Each links to the primary source.
- StudyPubMedLL-37-MRGPRX2-Mast Cell Signaling in Rosacea: Current Evidence and Directions for Human Studies (opens PubMed)
Researchers reviewed evidence linking the LL-37 peptide and MRGPRX2 receptor signaling to mast cell activity in rosacea. The study noted that while animal models support this pathway, direct selective functional testing in human rosacea patients is currently lacking.
- StudyPubMedAge-Dependent Effects of Macrophage Derived Cathelicidin Antimicrobial Peptide on Bone Fracture Repair (opens PubMed)
Researchers identified cathelicidin (CAMP) as an age-dependent regulator of bone repair in mice. CAMP promotes fracture healing in young animals by supporting osteogenesis, but it constrains healing in aged animals.
- StudyPubMedChicken cathelicidin-3 protected mice from avian pathogenic Escherichia coli infection mediated by triggering chemokine CCL3 pathway (opens PubMed)
Researchers found that chicken cathelicidin-3 (cCATH-3) protected 80% of mice from APEC infection compared to 20% survival for cCATH-1. This protection occurred through CCL3-mediated macrophage chemotaxis and enhanced bacteriocidal activity.
- StudyPubMedA portable N-terminal biphenyl motif in LL-37 enhances the activity of short human cathelicidin derivatives (opens PubMed)
Researchers found that adding an N-terminal biphenyl motif from LL-37 to a short cathelicidin derivative improves activity against gram-negative bacteria by >16-fold. The biphenyl pharmacophore increases membrane permeabilization in the 14-mer peptide without affecting its stability.
- StudyPubMedImpact of cathelicidin cleavage by SpeB on Streptococcus pyogenes CovRS signaling (opens PubMed)
Researchers used a genetic approach to show that Streptococcus pyogenes protease SpeB does not significantly impact the killing of the bacteria by the peptide LL-37. Even though SpeB cleaves LL-37, the bacterial CovRS system maintains its sensitivity to the resulting LL-37 fragments.
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All LL-37 news and trials1 trial update and 30 new studies in the last 12 months.Preguntas sobre LL-37
¿Qué es LL-37?
La única catelicidina que produce tu cuerpo: un péptido de 37 aminoácidos derivado de una proteína más grande, hCAP-18. Los neutrófilos, la piel y el revestimiento intestinal la liberan. Abre orificios en las membranas bacterianas y también atrae células inmunitarias.
¿Para qué se usa LL-37?
En los círculos de péptidos: apoyo para infecciones crónicas y biopelículas, problemas de la barrera intestinal, apoyo inmunitario general y heridas. Los únicos ensayos clínicos en humanos son tópicos, en úlceras de pierna y pie. Las afirmaciones sobre Lyme, afecciones intestinales o infecciones sistémicas carecen de datos en humanos.
¿Qué dosis usa la gente?
Las publicaciones de la comunidad se concentran en 100 a 250 mcg subQ una vez al día, a menudo 5 días de uso y 2 de descanso, durante 2 a 4 semanas. Las guías comienzan en 25 a 100 mcg y algunas llegan a 500 o 750 mcg. Ninguna dosis inyectada se ha probado en personas.
¿Cuántas unidades son 250 mcg?
Con 5 mg en 2 mL de agua, 250 mcg son 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. Con 5 mg en 1 mL son 5 unidades. Usa la calculadora para otras mezclas.
¿Cuánto tiempo debería durar un ciclo?
Los bloques cortos de 2 a 4 semanas con 2 o más semanas de descanso son los más comunes. Algunas guías van de 8 a 12 semanas, rara vez 16. Ninguna duración de ciclo ha sido validada.
¿Por qué arde o pica la inyección?
El LL-37 libera histamina de los mastocitos, por lo que el calor, el enrojecimiento y la picazón en el sitio son la queja más común. Inyecta lentamente, empieza con dosis bajas y rota los sitios.
¿El LL-37 inyectado cicatriza heridas como en los estudios?
Nadie lo sabe. Cada ensayo clínico para heridas aplicó un gel o crema sobre la úlcera. En el primer ensayo (34 personas), la concentración más baja, 0.5 mg/mL, fue la que mejor cicatrizó. El ensayo más grande de 148 personas no encontró un beneficio general, solo uno posible en úlceras grandes.
¿Pueden usarlo las personas con psoriasis, lupus o rosácea?
Las guías recomiendan tener mucho cuidado o evitarlo. El LL-37 unido al ADN propio activa la señalización por interferón en la psoriasis, y la piel con rosácea presenta niveles anormalmente altos de catelicidina.
¿Aumenta el LL-37 el riesgo de cáncer?
No hay datos en humanos. La FDA señala hallazgos no clínicos de que puede promover tumores en algunos tejidos. En estudios de laboratorio y en ratones, aumentó las células de cáncer de pulmón y podría ayudar a la invasión del melanoma. Las guías recomiendan evitarlo si hay antecedentes de cáncer o enfermedad activa.
¿Qué tiene que ver la vitamina D con esto?
La vitamina D activa enciende el gen de la catelicidina, por lo que un nivel bajo de vitamina D significa menos LL-37. Una guía sugiere corregir la vitamina D antes de probar el péptido.
¿Cuál es la vida media?
No se ha medido en personas después de la inyección. Las guías citan desde 15 a 30 minutos hasta 4 a 6 horas sin fuente. El suero también atenúa su acción antibacteriana en pruebas de laboratorio.
¿Cuánto tiempo dura el LL-37 mezclado?
Mantenlo a 2 to 8 C. Los consejos van de 7 días a 30 días, y los usuarios de los foros suelen terminar un vial en 2 a 3 semanas. Se degrada en solución, así que mezcla solo lo que vayas a usar.
¿Está el LL-37 aprobado por la FDA?
No. La FDA incluye la catelicidina LL-37 entre las sustancias que estuvieron en la Categoría 2 hasta que se retiró la nominación, y señala preocupaciones de inmunogenicidad, impurezas y seguridad no clínica. No formó parte de la votación del comité de julio de 2026. El desarrollador lo llama ropocamptide.
¿Está prohibido en el deporte?
No aparece por nombre en la lista 2026 de la WADA. La clase S0 prohíbe cualquier sustancia sin aprobación terapéutica en humanos, lo que según su texto literal podría incluirlo. Los atletas sometidos a pruebas antidopaje deben considerarlo fuera de los límites.
Fuentes
34 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 24 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.
Estudio clínico14
- Mahlapuu M et al. 2021, HEAL LL-37 Phase IIb in venous leg ulcers, Wound Repair RegenPubMed · revisado el 24 oct 2026
- Gronberg A et al. 2014, LL-37 in hard-to-heal venous leg ulcers, Wound Repair RegenPubMed · revisado el 24 oct 2026
- HEAL LL-37 Phase IIb full text, Wound Repair Regen 2021PubMed Central · revisado el 24 oct 2026
Regulatorio4
- Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risksFDA · revisado el 24 oct 2026
- FDA signals potentially evolving stance toward compounding of certain peptidesGoodwin Procter, vía una nota de prensa · revisado el 24 oct 2026
- FDA panel votes to loosen restrictions for four peptidesPharmExec, vía una nota de prensa · revisado el 24 oct 2026
Obra de referencia2
- CathelicidinWikipedia · revisado el 24 oct 2026
- LL-37, CID 16198951PubChem · revisado el 24 oct 2026
Guía de un vendedor4
- LL-37 5 mg product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 5 mg product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 5 mg product pageVendor product page · revisado el 24 oct 2026
Guía de la competencia7
- LL-37 dosage guidebodyhackguide.co · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 peptide protocol guidepeptidedosingprotocols.com · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 protocol guidepathtopeptides.com · revisado el 24 oct 2026
Reportado por la comunidad3
- LL-37 community protocols and reportspeptideprotocolwiki.com, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 dosage calculator and chart (anecdotal dose)peptides.org, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026
- LL-37 wiki, app user log datapeptiq.io, vía la guía de un competidor · revisado el 24 oct 2026