Adipotide

Un péptido diseñado, también llamado FTPP o prohibitin-TP01, creado en MD Anderson. Un extremo se dirige a los vasos sanguíneos de la grasa blanca y el otro desencadena la muerte celular, por lo que el tejido adiposo pierde su suministro de sangre.

En monos obesos causó una rápida pérdida de peso, una reducción del 38.7% en la grasa corporal total al final de una recuperación de 4 semanas y una mejor sensibilidad a la insulina. En ratones revirtió la obesidad. Nada de esto se ha demostrado en personas.

En el estudio de dosis fija, 10 monos rhesus obesos con 0.43 mg/kg al día durante 4 semanas perdieron entre 7.4 y 14.7% de su peso corporal, mientras que los controles variaron entre +1.0 y -3.5%. La cobertura de prensa redondeó esto a aproximadamente un 11%.

Las alteraciones renales fueron el principal efecto secundario en los monos: mayor creatinina por encima de 0.25 mg/kg, glucosa y proteínas en la orina, y pequeñas lesiones tubulares. La mayor parte se revirtió a los 28 días de suspenderlo, y los autores lo calificaron de leve, predecible y reversible. Nunca se publicaron datos renales en humanos.

Una sola vez. Un ensayo de fase 1 en MD Anderson en hombres obesos con cáncer de próstata avanzado comenzó con 0.03 mg/kg al día durante 28 días. Se interrumpió a petición del investigador después de que se inscribieron 4 personas, y no se publicaron resultados.

No existe una dosis probada en humanos. Una tabla de un competidor sube de 250 mcg a 1 mg al día a lo largo de 8 semanas. Los usuarios de Reddit reportan de 300 mcg a 1 mg al día durante 2 a 3 semanas, de 2 a 3 mg al día durante unas 4 semanas, y unos pocos llegan a 4 o 5 mg.

La opción habitual son 3 mL de agua bacteriostática, aproximadamente 3.33 mg/mL. En una jeringa U-100, 1 unidad equivale entonces a unos 33 mcg, por lo que 250 mcg son 7.5 unidades y 1 mg son 30 unidades.

Corto. Tanto el estudio en monos como el ensayo clínico en humanos duraron 28 días. Los ciclos de la comunidad duran de 15 a 30 días, a menudo seguidos de al menos 4 semanas de descanso. La tabla de un competidor llega a 8 semanas.

No. No tiene ninguna aprobación y la FDA nunca lo ha revisado para su preparación en farmacia: no figura en las listas de sustancias nominadas 503A ni en la página de riesgos de seguridad para fórmulas magistrales.

La WADA no lo menciona en la Lista de 2026. Su clase S0 prohíbe en todo momento cualquier sustancia sin aprobación terapéutica en humanos, incluidos los fármacos candidatos descontinuados, y según el texto literal eso podría incluir al adipotide. Ninguna resolución lo aborda directamente, por lo que indicamos su estatus como desconocido. Un atleta evaluado estaría asumiendo que la categoría S0 no aplica.

Las opiniones están divididas. Muchos usuarios advierten en su contra debido a los hallazgos renales en monos, y algunos lo tienen pero no lo usan. Los usuarios que lo han probado reportan principalmente micción frecuente y análisis normales o casi normales, y hacen énfasis en la hidratación y los análisis de sangre renales.

Creatinina y BUN en un panel metabólico antes, durante y justo después de un ciclo, además de cistatina-C, comparados con tu propia línea de base. Algunos también usan tiras reactivas de orina a diario para detectar glucosa y proteínas, las mismas alteraciones observadas en los monos.

No. Los monos rhesus delgados con 0.25 y 0.43 mg/kg mantuvieron su peso, y el grupo de dosis alta se mantuvo estable o perdió un poco. Los autores sugieren que el efecto podría ser específico para la obesidad.

No. AOD-9604 es un fragmento de la hormona del crecimiento. Adipotide es un péptido no relacionado que se dirige a los vasos sanguíneos de la grasa.

El registro solo indica que se interrumpió a petición del investigador. No se publicaron motivos ni resultados, por lo que las afirmaciones de que se detuvo por daño renal en humanos no están respaldadas por el registro oficial.