FOXO4-DRI

Un péptido sintético construido a partir de D-aminoácidos en orden inverso (un diseño D-retro-inverso) y fusionado a una secuencia de entrada celular de HIV-TAT. Fue diseñado en 2017 para romper la unión entre FOXO4 y p53 dentro de las células senescentes, lo que empuja a esas células a autodestruirse.

En ratones eliminó células senescentes, contrarrestó la toxicidad de la quimioterapia y restauró la densidad del pelaje, la condición física y la función renal en animales de envejecimiento acelerado y envejecidos naturalmente. En ratones envejecidos también alivió los niveles bajos de testosterona y mejoró la calidad del esperma. Nada de esto se ha probado en personas.

No existe una dosis para humanos. Los cursos de la comunidad copian el esquema de los ratones: 3 dosis cada dos días, con mayor frecuencia de 2 mg cada una, con rangos reportados de 1 mg a 10 mg y algunas guías listando hasta 25 mg. Luego las personas se detienen por meses.

En Baar et al. 2017: 5 mg por kg, 3 dosis cada dos días (días 1, 3 y 5), en una vena para los ratones de quimioterapia (doxorrubicina) y en el abdomen para los ratones envejecidos naturalmente. Los ratones envejecidos fueron evaluados 30 días después de las inyecciones. Es el único régimen publicado en animales completos, nunca se probó en personas y las dosis de ratón no se transfieren a los humanos por peso corporal.

Las guías que convierten según el área de superficie corporal obtienen aproximadamente 25 mg por dosis para un adulto de 60 kg o alrededor de 28.5 mg para 70 kg, muy por encima de lo que la mayoría de los usuarios inyectan. Una guía advierte que la conversión conlleva una gran incertidumbre, y ningún estudio en humanos ha verificado nada de esto.

Las guías dicen 1 a 3 cursos al año, con al menos 4 a 6 meses de separación entre ellos como el consenso de la comunidad.

Es el efecto más reportado, generalmente un día o dos después de una dosis. Las guías lo atribuyen a las células eliminadas y a los restos celulares que dejan. Eso es una suposición; nadie ha medido la carga de células senescentes antes y después en un usuario.

Las guías usan 1, 2 o 3 mL. 2 mL proporciona 5 mg por mL, por lo que una dosis de 2 mg son 40 unidades; 3 mL se adapta a dosis diarias pequeñas.

40 unidades en una jeringa de insulina U-100 cuando un vial de 10 mg se mezcla con 2 mL. Con 1 mL son 20 unidades.

Las guías dicen alrededor de 28 días en el refrigerador a 2 a 8 C. Dado que un curso es de solo 3 a 5 dosis, la mayoría de las personas terminan un vial mucho antes de eso.

Nunca publicada. Los D-aminoácidos resisten las enzimas que descomponen los péptidos normales, por lo que las guías esperan que dure más que la mayoría. En estudios celulares, el péptido todavía era detectable dentro de las células senescentes 72 horas después.

No. ClinicalTrials.gov no lista ningún estudio de FOXO4-DRI. Los datos en humanos se limitan a células en una placa de cultivo, como células de cartílago expandidas donde eliminó más de la mitad de las células en los lotes más senescentes.

En los ratones de 2017 pareció tolerarse bien: ningún cambio en el peso corporal, plaquetas o tejido cardíaco. Un estudio posterior en ratones encontró que los senolíticos, incluido FOXO4-DRI, empeoraron la hipertensión pulmonar. La seguridad en humanos es desconocida.

No. No está aprobado y no está en las listas de sustancias a granel 503A de la FDA para preparación en farmacia (actualización de mayo de 2026). Se vende como un químico de investigación.

No está nombrado en la lista de la WADA de 2026. La clase S0 prohíbe cualquier sustancia sin aprobación para uso humano, incluidos los fármacos en desarrollo preclínico, lo que según su texto literal cubre a FOXO4-DRI.

Las guías secuencian en lugar de combinar al mismo tiempo: usa FOXO4-DRI solo, espera 1 a 2 semanas, luego comienza con epitalon, GHK-Cu, MOTS-c o NAD+.

En ratones de envejecimiento acelerado restauró la densidad del pelaje. No existen datos en humanos sobre el cabello.

Los registros anónimos de una aplicación (28 reportes) muestran que la mayoría de las dosis son de 2 mg o más por inyección, con la recuperación y la energía como los beneficios más seleccionados. Estos son autoreportes, no evidencia.