SLU-PP-332

Una molécula sintética pequeña de Saint Louis University (de ahí SLU) que activa los receptores relacionados con el estrógeno ERRα, β y γ. Se estudia como un mimético del ejercicio: activa los genes musculares que activa el entrenamiento de resistencia.

No. Es una molécula orgánica pequeña, C18H14N2O2 de unos 290 g/mol, sin aminoácidos. Los proveedores la incluyen con los péptidos porque los mismos compradores la buscan.

En ratones aumentó el uso de energía y la quema de grasa, incrementó las fibras musculares oxidativas, prolongó la carrera en cinta, redujo el aumento de grasa en ratones obesos, protegió corazones con insuficiencia y revirtió marcadores de envejecimiento renal. Nada de esto se ha probado en personas.

Probablemente mal. El laboratorio que lo creó afirma que SLU-PP-332 carece de biodisponibilidad oral, y desarrolló SLU-PP-915 como la versión oral. Todos los resultados en animales provinieron de inyecciones en el abdomen. Eso importa porque la mayoría del producto que se vende viene en tabletas o cápsulas.

La inyección coincide con los estudios en animales, aunque los ratones lo recibieron en la cavidad abdominal, no bajo la piel. La vía oral es más fácil pero se basa en un compuesto que sus desarrolladores describen como sin biodisponibilidad oral. No hay datos en humanos que definan una u otra opción.

No existe una dosis para humanos. Las dosis inyectables de la comunidad van de 250 mcg a 1.5 mg al día, 1 a 5 mg al día divididos, hasta 5 a 10 mg una vez al día. Los usuarios por vía oral toman de 25 a 100 mg a partir de tabletas de 50 mg. Los ratones recibieron de 25 a 50 mg/kg.

Algunas guías ajustan la dosis para que quepa en un vial de 5 mg (cientos de mcg), mientras que otras escalan la dosis de ratón según el área de superficie corporal (cientos de mg). Un competidor sitúa la diferencia en aproximadamente 1,000 veces. Ninguno de los dos enfoques se ha probado en personas.

Una opción común son 2 mL de agua bacteriostática, lo que da 2.5 mg/mL; 10 unidades en una jeringa U-100 equivalen entonces a 250 mcg. Las guías también usan 1 mL o 3 mL.

No publicada. En ratones todavía estaba en plasma y músculo de 2 a 6 horas después de una inyección, razón por la cual los estudios dosificaron dos veces al día. La cifra de 1.5 horas de un competidor no tiene una fuente citada.

Sin datos en humanos. Los ratones no mostraron toxicidad evidente ni aumento de enzimas hepáticas. Los usuarios reportan fatiga temprana, cambios en el sueño o una sensación de aceleración, una frecuencia cardíaca en reposo más alta en algunos, malestar estomacal con el uso oral y reacciones en el sitio de inyección.

En ratones obesos, sí: después de 28 días pesaron cerca de 12% menos y ganaron menos de 0.5 g de grasa frente a aproximadamente 5 g en los controles, sin cambios en la ingesta de comida. En ratones alimentados con comida normal, el peso corporal total no cambió. Sin datos en humanos.

Después de 7 días a 50 mg/kg dos veces al día, los ratones sedentarios corrieron cerca de 70% más tiempo y 45% más lejos que los ratones no tratados. El efecto desapareció en ratones que carecían de ERRα muscular.

SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética que actúa sobre los receptores nucleares ERR; MOTS-c es un péptido mitocondrial natural que actúa a través de AMPK. Los usuarios a menudo los combinan en stack. Ninguno tiene ensayos de eficacia en humanos.

No está aprobado por la FDA, no tiene ensayos en humanos registrados y no está en las listas de fórmulas magistrales de la FDA. Se vende como un químico de investigación, no como un medicamento o suplemento.

La WADA no lo menciona en la Lista de 2026 y no tiene una clase de agonistas de ERR. Su clase S0 prohíbe cualquier compuesto aún en desarrollo sin aprobación para humanos, lo que según el texto literal podría incluirlo, por lo que catalogamos su estado como desconocido. Laboratorios antidopaje en Colonia y Los Ángeles publicaron métodos para detectar sus metabolitos en 2026.

Principalmente mejoras en resistencia y cardio, a menudo junto a AICAR o MOTS-c, y uso junto a retatrutide para la pérdida de grasa. Los reportes no están controlados. Los registros en la app PeptIQ lo califican como mixto mucho más que como favorable.