Oral, inicio estándar (guías de competidores)
Horario y detalles
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También conocido como: 5 amino 1mq · 5-Amino-1-methylquinolinium · 5-Amino-1-methylquinolinium iodide · 5A1MQ · 5-AMQ · 5-Am-1MQ · Amino 1MQ
Actualizado 40 fuentes
Cómo se cree que funciona. La NNMT gasta el donante de metilo SAM para marcar la nicotinamida (vitamina B3) para su eliminación. 5-Amino-1MQ bloquea esa enzima. En las células grasas esto disminuyó el producto 1-MNA, aumentó el NAD+ y el SAM dentro de la célula, y frenó la formación de grasa. Los ratones con la NNMT reducida genéticamente resistieron a la obesidad inducida por la dieta. Nada de esto se ha medido en personas.
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Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Guía completa de dosis de 5-Amino-1MQCada paso de titulación en unidades de jeringa, dosis olvidadas y cómo mezclar.| Agua | Concentración | 2.5 mgdosis, unidades | 5 mgdosis, unidades | 10 mgdosis, unidades |
|---|---|---|---|---|
| vial de 5 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia† | 5 mg/mL | 500.5 mL | 1001 mL | 2002 mL2 cargas |
| 3 mLGuía de la competencia† | 1.667 mg/mL | 1501.5 mL2 cargas | 3003 mL3 cargas | 6006 mL6 cargas |
| 4 mLGuía de la competencia† | 1.25 mg/mL | 2002 mL2 cargas | 4004 mL4 cargas | 8008 mL8 cargas |
| vial de 10 mg | ||||
| 1 mLGuía de la competencia | 10 mg/mL | 250.25 mL | 500.5 mL | 1001 mL |
| 3 mLReportado por la comunidad | 3.333 mg/mL | 750.75 mL | 1501.5 mL2 cargas | 3003 mL3 cargas |
| vial de 50 mg | ||||
| 3 mLGuía de la competencia | 16.667 mg/mL | 150.15 mL | 300.3 mL | 600.6 mL |
| 4 mLGuía de la competencia | 12.5 mg/mL | 200.2 mL | 400.4 mL | 800.8 mL |
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
Calcula con este péptidoTu vial, tu agua, tu dosis: 5-Amino-1MQ en unidades de jeringa, con el cálculo a la vista.Reportado por la comunidadDe 756 publicaciones y comentarios de Reddit, revisados por última vez el 23 oct 2026r/Retatrutide, r/Peptides, r/Peptidesource, r/Biohackers
Objetivo no indicado78 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 50 mg | 19 |
| 500 mcg | 14 |
| 5 mg | 9 |
| 10 mg | 9 |
| 1 mg | 7 |
Pérdida de peso16 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 5 mg | 4 |
| 50 mg | 3 |
| 84 mg | 2 |
Longevidad y energía4 menciones
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| 5 mg | 2 |
| Reportado | Menciones |
|---|---|
| Una vez al día | 43 |
| 5 días sí, 2 no | 5 |
| Dos veces por semana | 4 |
| Un día sí y otro no | 3 |
| Dos veces al día | 2 |
Náuseas4 menciones
Fatiga4 menciones
Aumento de energía3 menciones
Las dosis que ves son las que reportan las fuentes, etiquetadas por origen. No es consejo médico.
De ensayos clínicos y documentos regulatorios.
Ninguno observado en el estudio de obesidad en ratones de 11 días, y la ingesta de alimentos no cambió. En un estudio de 28 días en ratones las enzimas hepáticas se normalizaron. No existen datos de seguridad en humanos.
De reportes de la comunidad y guías de dosificación. No son tasas medidas.
Un reporte de la comunidad sobre quedarse despierto hasta tarde después de una dosis nocturna. Una guía de la competencia también enumera problemas para dormir.
Cómo lo maneja la gente
Un reporte de la comunidad sobre cansancio cuando se dosificó en días consecutivos.
Cómo lo maneja la gente
Un reporte de la comunidad a 2.5 mg al día por vía subcutánea.
Un reporte de la comunidad con dosificación oral.
Una sola afirmación no respaldada en un comentario de la comunidad.
Enumerado por una guía de la competencia para la primera semana. Sin referencia a ningún estudio.
Viales de polvo: congelador a -20 °C para almacenamiento a largo plazo (una guía indica hasta 24 meses), o de 2 a 8 °C para el corto plazo. Cápsulas: temperatura ambiente, que según una guía dura hasta 12 meses sin citar una fuente. Un usuario de la comunidad mantiene el polvo a granel congelado.
Mantén el vial reconstituido a 2 a 8 °C, protegido de la luz, y úsalo dentro de 2 a 4 semanas. No volver a congelar. No se encontraron datos de estabilidad en uso del fabricante.
Se mezcla con: Agua bacteriostática
Mezcla. Estos tamaños son viales de polvo inyectable. La mayoría de las personas toman 5-Amino-1MQ en cápsulas orales, donde 50 mg por cápsula es la unidad común y no se requiere mezcla. También se reporta una pluma prellenada de 50 mg en publicaciones de la comunidad. Las guías mezclan el vial de 50 mg con 3 a 4 mL. No se encontró volumen de agua para el vial de 5 mg. Las dosis orales e inyectadas están en escalas diferentes, así que nunca conviertas una a la otra.
El GLP-1 reduce el apetito y 5-Amino-1MQ está destinado a ayudar a quemar lo que se libera. Los usuarios lo agregan durante un estancamiento o lo usan desde el inicio con cápsulas de 50 mg dos veces al día. No existen datos de interacción en humanos.
Agregado para superar un estancamiento en la pérdida de peso con tirzepatide. La misma lógica que con retatrutide: control del apetito por el GLP-1, uso de energía celular por 5-Amino-1MQ. No existe ningún estudio de interacción.
Bloquear la NNMT evita que se elimine parte de la nicotinamida, lo que en teoría respalda el NAD+. Un usuario lo toma aproximadamente 30 minutos después de una inyección de NAD+. A algunos usuarios les preocupa la carga de metilación con este par.
Una combinación (stack) de energía mitocondrial. Un patrón común es MOTS-c de 2 a 5 mg unas pocas veces por semana junto con 5 mg de 5-Amino-1MQ.
Agrupado con MOTS-c y 5-Amino-1MQ en combinaciones (stacks) mitocondriales de la comunidad orientadas a la energía y la resistencia.
Una combinación mimética del ejercicio para la resistencia. Un usuario utilizó 3 mg subcutáneos con SLU-PP-332 500 mcg oral, 5 días sí y 2 no, durante unos 60 días. Otro calificó el par de redundante.
Combinado en mezclas para pérdida de grasa, a veces con 5-Amino-1MQ a alrededor de 400 mcg por inyección.
Emparejado en protocolos de pérdida de grasa por una guía de la competencia.
Estudios celulares, un estudio de obesidad en ratones de 11 días (20 mg/kg tres veces al día, cerca de 5% de pérdida de peso), un estudio de obesidad y función hepática en ratones de 28 días, un estudio muscular en ratones envejecidos (5 y 10 mg/kg al día, aumento del torque máximo de alrededor de 70%) y un estudio farmacocinético en ratas. ClinicalTrials.gov lista cero estudios en humanos. La mayoría de los artículos provienen de un solo grupo de laboratorio, y el artículo de 2024 declara vínculos comerciales.
Sin aprobación, sin programa de ensayos y fuera de las listas de preparación magistral de la FDA.
No está aprobado por la FDA para ningún uso, y no hay ensayos clínicos registrados en humanos. No está en la lista de sustancias a granel de la 503A ni en ninguna categoría de sustancias nominadas de la 503A, y la FDA le dijo a una instalación tercerizada (outsourcing facility) en enero de 2026 que tampoco puede ser compuesto en farmacia bajo la 503B.
La WADA no menciona a 5-Amino-1MQ en su lista de 2026. La Sección S0 prohíbe en todo momento cualquier sustancia farmacológica sin aprobación terapéutica humana de alguna autoridad sanitaria gubernamental, y según nuestra interpretación eso lo incluye. Los compuestos relacionados MOTS-c y BAM15 están nombrados bajo S4.4.1. Tampoco figura en la página de riesgos de seguridad significativos de la FDA, y no se encontró si alguien lo nominó alguna vez para la 503A.
WADA: Prohibido
Nothing new in the last 12 months: no trial updates, papers, FDA actions or press coverage name 5-Amino-1MQ. We check every day.
No. Es una molécula sintética pequeña, una sal de metilquinolinio que se vende habitualmente como yoduro, que bloquea la enzima NNMT. Se vende y se busca como péptido porque comparte los mismos espacios.
Las guías y las publicaciones de la comunidad comienzan con 50 mg al día, generalmente una cápsula por la mañana. Muchos suben a 100 mg al día divididos en dos dosis, y algunos llegan a 150 mg. Ningún ensayo clínico en humanos ha probado ninguna de estas.
Las guías de dosificación comienzan en 2.5 mg al día y avanzan a 5 mg al día. Los reportes de Reddit van desde 0.4 mg en mezclas hasta 50 mg al día, y un usuario resumió el rango entre 100 mcg y 100 mg. La afirmación de que 12.5 mg satura la NNMT en humanos no tiene datos que la respalden.
En ratas, se absorbió cerca del 38% de una dosis oral y la vida media oral fue más larga que tras una dosis intravenosa. Las dosis orales de la comunidad son de 10 a 50 veces mayores que las inyectadas, y los usuarios están divididos sobre cuál funciona mejor. Algunos argumentan que una molécula pequeña tiene más sentido por vía oral. No hay datos en humanos que lo definan, y las dos escalas de dosis nunca deben convertirse una a la otra.
Las guías de dosificación usan de 3 a 4 mL de agua bacteriostática para el vial de 50 mg. Ingresa el tamaño de tu vial y el volumen de agua en la calculadora para obtener la extracción exacta para tu dosis.
No existen datos de seguridad en humanos. Los ratones no mostraron efectos adversos observables. Los reportes de la comunidad incluyen sueño deficiente cuando se toma tarde, fatiga en días consecutivos y micción frecuente. Las guías de la competencia mencionan malestar estomacal leve, dolor de cabeza, sensación de calor y una frecuencia cardíaca en reposo más rápida, sin citar estudios.
Los resultados en animales son reales: los ratones obesos perdieron cerca del 5% del peso corporal en 11 días sin comer menos, y los ratones viejos regeneraron mejor el músculo lesionado. Los reportes en humanos son mixtos y muchos usuarios dicen que no notaron nada en absoluto.
Las guías citan de 8 a 12 semanas de uso y de 4 a 6 semanas de descanso. Ningún estudio respalda una duración de ciclo en particular.
Se combina comúnmente con fármacos GLP-1, por lo general para romper un estancamiento en la pérdida de peso. Ningún estudio ha analizado cómo interactúan.
Lo hizo dentro de células grasas en un estudio de laboratorio, junto con la SAM. Nadie lo ha medido en humanos.
No. No tiene aprobación de la FDA ni ensayos clínicos registrados en humanos. No está en la lista de sustancias a granel 503A ni en ninguna categoría 503A, y en enero de 2026 la FDA advirtió a una instalación de subcontratación que no es elegible para compuestos bajo la categoría 503B.
La WADA no lo menciona expresamente, pero la sección S0 prohíbe cualquier sustancia sin aprobación terapéutica en humanos en ningún lugar. Según nuestra interpretación, eso cubre a 5-Amino-1MQ, por lo que los atletas sujetos a pruebas deben tratarlo como prohibido.
En ratas fue de aproximadamente 3.8 horas después de una dosis intravenosa y 6.9 horas después de una dosis oral. No se ha medido la vida media en humanos.
40 fuentes, cada una revisada con fecha. Registro actualizado el 23 oct 2026. Los números están reescritos con nuestras propias palabras y etiquetados según de dónde salieron.