Melanotan II

Una versión cíclica fabricada en laboratorio de la alfa-MSH, la hormona que le indica a las células de la piel que produzcan pigmento. Fue desarrollada en la Universidad de Arizona como un agente de bronceado sin sol. También eleva la libido y reduce el apetito, y dio origen a PT-141 (bremelanotida). No está aprobado en ningún lugar y se vende como un químico de investigación.

Las guías comienzan con 100 a 250 mcg al día durante los primeros 3 días para evaluar las náuseas y el rubor facial, y tan bajo como 0.1 mg para piel muy clara. En r/Melanotan2, 250 mcg se considera una dosis para principiantes antes de pasar a 500 mcg; los usuarios precavidos comienzan con 50 a 150 mcg.

La carga consiste en una dosificación diaria para desarrollar pigmento, generalmente durante 1 a 6 semanas según el tipo de piel. El mantenimiento es de 1 o 2 dosis por semana (algunos lo hacen una vez por semana o menos) para sostener el color una vez alcanzado. Las guías sitúan el mantenimiento en 0.5 a 1 mg por dosis; los reportes de la comunidad se mantienen más bajos, de 50 a 500 mcg.

Con un vial de 10 mg mezclado con 2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL), 250 mcg son 5 unidades y 500 mcg son 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. Con 1 mL son 2.5 y 5 unidades; con 3 mL son 7.5 y 15 unidades. Usa la calculadora para tu propia mezcla.

Las guías dicen que cierto cambio de pigmento se nota en 1 a 2 semanas de carga y un bronceado más intenso a lo largo de 4 a 8 semanas. La piel clara es más lenta. Las pecas y los lunares suelen oscurecerse primero.

No estrictamente, pero una breve exposición a los rayos UV acelera y profundiza el resultado. Las guías sugieren de 10 a 15 minutos de sol durante la carga y advierten contra quemarse. Muchos usuarios de r/Melanotan2 se dosifican en los días que toman sol o usan una cama de bronceado, y usuarios con experiencia prolongada afirman que los rayos UV importan más que la dosis.

El método habitual: comienza con 100 a 250 mcg, sube despacio e inyéctate antes de dormir para pasar el pico durmiendo. Los usuarios también reportan ondansetrón (bajo receta) o un antihistamínico que no cause somnolencia poco antes de la inyección, y meclizina en algunos casos. Las náuseas suelen desaparecer durante la primera semana de dosificación diaria.

Se esperan lunares y pecas más oscuros, y los reportes de casos describen nuevos lunares, una vez en un plazo de 24 horas tras una sola dosis. Cuatro reportes de casos describen melanoma durante o poco después del uso de melanotan, pero no se ha demostrado una relación causal y varios usuarios también usaron intensamente camas de bronceado. Fotos basales de los lunares y una revisión de la piel son el consejo estándar.

No. La FDA nunca ha aprobado Melanotan II y lo trata como un fármaco nuevo no aprobado. Fue nominado para preparación en farmacias, y la FDA ahora lo incluye entre las sustancias anteriormente en la categoría 2 de sus políticas provisionales de fórmulas magistrales cuyas nominaciones fueron retiradas, citando reportes de casos de melanoma, PRES, toxíndrome y priapismo. En 2007, la FDA envió una carta de advertencia a un vendedor en línea.

La lista de 2026 de la WADA no lo menciona por su nombre. La clase S0 prohíbe cualquier sustancia farmacológica sin aprobación actual para uso terapéutico humano, lo que según su redacción cubriría a MT-II. Los atletas deben tratarlo como prohibido.

MT1 (afamelanotida) se dirige al receptor de pigmento MC1R y es el fármaco activo en Scenesse, un implante aprobado para una enfermedad de sensibilidad a la luz. MT2 actúa sobre varios receptores, por lo que broncea más rápido pero produce más náuseas, erecciones, pérdida de apetito y lunares nuevos. Los usuarios a menudo consideran que MT1 es más lento y depende más de la radiación UV.

PT-141 (bremelanotida) surgió de la línea de MT-II y favorece los receptores cerebrales del deseo, con poco bronceado. Está aprobado por la FDA como Vyleesi para el deseo bajo en mujeres premenopáusicas. MT-II realiza ambas funciones a la vez y no está aprobado para ninguna.

Con menor fiabilidad. Una guía señala que la vía nasal pierde del 60 al 70% de la dosis y tarda de 10 a 21 días más, y sugiere de 1 a 1.5 mg por aplicación. En r/Melanotan2, algunos usuarios prefieren los aerosoles nasales para tener menos efectos secundarios, mientras que otros vieron pocos resultados hasta que cambiaron a la inyección.

Ningún estudio farmacocinético publicado ofrece una vida media en humanos. Las guías citan alrededor de 33 minutos, alrededor de 1 hora o de 1 a 2 horas. Los efectos duran más que el fármaco: una guía indica que el bronceado, el apetito y los efectos sexuales pueden durar de 24 a 48 horas o más después de una dosis.

Una guía dice de 4 a 8 semanas, desvaneciéndose a medida que la piel se renueva; otra dice de 2 a 4 semanas sin mantenimiento. Una segunda fase de carga después de una pausa suele ser más corta.

No hay evidencia de que lo hagan. Las guías señalan que MT-II por vía oral se descompone en el intestino, con una biodisponibilidad inferior al 5%.

No siempre. Un análisis de laboratorio de viales de tres tiendas en línea, cada uno vendido como 10 mg, encontró de 4.32 a 8.84 mg de MT-II, y los viales de dos tiendas contenían de 4.1 a 5.9% de impurezas desconocidas.

Solo ensayos pequeños de la década de 1990. Un estudio de fase I en 3 hombres observó bronceado después de 5 dosis en días alternos a 0.01 hasta 0.03 mg/kg, con náuseas leves, bostezos y erecciones espontáneas. Los ensayos para disfunción eréctil a 0.025 mg/kg produjeron erecciones en 17 de 20 hombres, con náuseas intensas en el 12.9%. No existe ningún ensayo clínico moderno de gran tamaño.

Las guías dicen que te la saltes y continúes con el cronograma normal. El pigmento se acumula lentamente, por lo que una dosis olvidada cambia poco. No dupliques la dosis.